SwePub
Sök i LIBRIS databas

  Utökad sökning

id:"swepub:oai:gup.ub.gu.se/150803"
 

Sökning: id:"swepub:oai:gup.ub.gu.se/150803" > Cyclooxygenase-2 in...

Cyclooxygenase-2 inhibition does not improve the reduction in ductal carcinoma in situ proliferation with aromatase inhibitor therapy: results of the ERISAC randomized placebo-controlled trial.

Bundred, Nigel J (författare)
Cramer, Angela (författare)
Morris, Julie (författare)
visa fler...
Renshaw, Lorna (författare)
Cheung, Kwok-Leung (författare)
Flint, Pamela (författare)
Johnson, Rachael (författare)
Young, Oliver (författare)
Landberg, Göran, 1963 (författare)
Gothenburg University,Göteborgs universitet,Institutionen för biomedicin, avdelningen för patologi,Institute of Biomedicine, Department of Pathology
Grassby, Sue (författare)
Turner, Lorraine (författare)
Baildam, Andrew (författare)
Barr, Lester (författare)
Dixon, J Michael (författare)
visa färre...
 (creator_code:org_t)
2010
2010
Engelska.
Ingår i: Clinical cancer research : an official journal of the American Association for Cancer Research. - 1078-0432. ; 16:5, s. 1605-12
  • Tidskriftsartikel (refereegranskat)
Abstract Ämnesord
Stäng  
  • Tamoxifen reduces risk of recurrence after breast conservation surgery for ductal carcinoma in situ (DCIS), but no data exists on the effectiveness of aromatase inhibitors for DCIS. Cyclooxygenase-2 (COX-2) is overexpressed in DCIS, representing another potential therapeutic target. The aim of the study was to determine the effect of aromatase and/or COX-2 inhibition on epithelial proliferation and apoptosis in a presurgical study of estrogen receptor (ER)-positive DCIS. Methods: Postmenopausal women with ER-positive DCIS diagnosed by core biopsy were randomized to a 2 x 2 design of either 14 days of exemestane or placebo and celecoxib, or placebo immediately before surgery. Paired baseline and end point biopsies were analyzed for proliferation (Ki67), apoptosis, human epidermal growth factor receptor 2 (HER2), COX-2, and progesterone receptor (PR) expression by immunohistochemistry. The primary end point was a decrease in Ki67 between diagnosis and surgical excision.

Ämnesord

MEDICIN OCH HÄLSOVETENSKAP  -- Medicinska och farmaceutiska grundvetenskaper -- Cell- och molekylärbiologi (hsv//swe)
MEDICAL AND HEALTH SCIENCES  -- Basic Medicine -- Cell and Molecular Biology (hsv//eng)

Nyckelord

Androstadienes
administration & dosage
Antineoplastic Combined Chemotherapy Protocols
therapeutic use
Apoptosis
drug effects
Aromatase Inhibitors
therapeutic use
Breast Neoplasms
drug therapy
genetics
pathology
Carcinoma in Situ
drug therapy
genetics
pathology
Carcinoma
Ductal
Breast
drug therapy
genetics
pathology
Cell Proliferation
drug effects
Cyclooxygenase 2
biosynthesis
drug effects
Female
Humans
Immunohistochemistry
Ki-67 Antigen
biosynthesis
Placebos
Pyrazoles
administration & dosage
Receptor
erbB-2
biosynthesis
drug effects
genetics
Receptors
Estrogen
biosynthesis
genetics
Receptors
Progesterone
biosynthesis
genetics
Sulfonamides
administration & dosage

Publikations- och innehållstyp

ref (ämneskategori)
art (ämneskategori)

Hitta via bibliotek

Till lärosätets databas

Kungliga biblioteket hanterar dina personuppgifter i enlighet med EU:s dataskyddsförordning (2018), GDPR. Läs mer om hur det funkar här.
Så här hanterar KB dina uppgifter vid användning av denna tjänst.

 
pil uppåt Stäng

Kopiera och spara länken för att återkomma till aktuell vy