SwePub
Sök i LIBRIS databas

  Utökad sökning

id:"swepub:oai:gup.ub.gu.se/173485"
 

Sökning: id:"swepub:oai:gup.ub.gu.se/173485" > Vasopressin modulat...

Vasopressin modulation of peritoneal, lymphatic, and plasma drug exposure following intraperitoneal administration.

Lindnér, Per, 1956 (författare)
Gothenburg University,Göteborgs universitet,Institutionen för de kirurgiska disciplinerna, Avdelningen för kirurgi,Institute of Surgical Sciences, Department of Surgery
Heath, D (författare)
Howell, S (författare)
visa fler...
Naredi, Peter, 1955 (författare)
Gothenburg University,Göteborgs universitet,Institutionen för de kirurgiska disciplinerna, Avdelningen för kirurgi,Institute of Surgical Sciences, Department of Surgery
Hafström, Lars-Olof, 1936 (författare)
Gothenburg University,Göteborgs universitet,Institutionen för de kirurgiska disciplinerna, Avdelningen för kirurgi,Institute of Surgical Sciences, Department of Surgery
visa färre...
 (creator_code:org_t)
1996
1996
Engelska.
Ingår i: Clinical cancer research : an official journal of the American Association for Cancer Research. - 1078-0432. ; 2:2, s. 311-7
  • Tidskriftsartikel (refereegranskat)
Abstract Ämnesord
Stäng  
  • i.p. administration of cytotoxic drugs for the treatment of regionally confined cancers results in a greater total drug exposure [area under the concentration x time curve (AUC)] for the peritoneal fluid and regional lymphatics than for plasma. We sought to augment the relative advantage of i.p. administration further through modulation of peritoneal clearance by reduction in splanchnic blood flow. Pigs were treated with 5-fluorouracil, etoposide (VP-16), and carboplatin (CBDCA) alone by the i.p. route or with the same drugs in combination with i.v. lypressin, a synthetic vasopressin analogue, which reduces splanchnic blood flow. Drug concentrations in peritoneal fluid, plasma, and thoracic duct lymph were monitored over the ensuing 6 h. The pharmacokinetics of 5-fluorouracil were not altered by vasopressin; however, vasopressin increased the peritoneal fluid:plasma AUC ratio for CBDCA from 30.6 +/- 5.6 to 70. 6 +/- 7.4 (P < 0.01) and increased the lymph:plasma AUC ratio from 1.1 +/- 0.4 to 2.6 +/- 0.22 (P < 0.05). In the case of VP-16, vasopressin increased the peritoneal fluid:plasma AUC ratio from 129 +/- 35 to 350 +/- 76 (P < 0.05) and the lymph:plasma AUC ratio from 2.1 +/- 0.6 to 10.6 +/- 3.5 (P < 0.05). Concurrent i.v. administration of vasopressin can increase the pharmacokinetic advantage of the i.p. route of administration of CBDCA and VP-16 markedly in the pig model. These data suggest that the strategy of concurrent i.p. administration of CBDCA or VP-16 plus an agent that reduces splanchnic blood flow may increase the dose intensity in the abdominal cavity and intraabdominal lymphatic tissue substantially without increasing systemic toxicity.

Ämnesord

MEDICIN OCH HÄLSOVETENSKAP  -- Klinisk medicin -- Cancer och onkologi (hsv//swe)
MEDICAL AND HEALTH SCIENCES  -- Clinical Medicine -- Cancer and Oncology (hsv//eng)

Nyckelord

Animals
Antineoplastic Agents
administration & dosage
pharmacokinetics
Carboplatin
administration & dosage
pharmacokinetics
Etoposide
administration & dosage
pharmacokinetics
Fluorouracil
administration & dosage
pharmacokinetics
Injections
Intraperitoneal
Lymph
metabolism
Peritoneum
metabolism
Swine
Vasopressins
pharmacology

Publikations- och innehållstyp

ref (ämneskategori)
art (ämneskategori)

Hitta via bibliotek

Till lärosätets databas

Sök utanför SwePub

Kungliga biblioteket hanterar dina personuppgifter i enlighet med EU:s dataskyddsförordning (2018), GDPR. Läs mer om hur det funkar här.
Så här hanterar KB dina uppgifter vid användning av denna tjänst.

 
pil uppåt Stäng

Kopiera och spara länken för att återkomma till aktuell vy