SwePub
Sök i LIBRIS databas

  Utökad sökning

id:"swepub:oai:gup.ub.gu.se/198429"
 

Sökning: id:"swepub:oai:gup.ub.gu.se/198429" > Loss of E-cadherin ...

Loss of E-cadherin expression is not a prerequisite for c-erbB2-induced epithelial-mesenchymal transition.

Nilsson, Gisela M A, 1973 (författare)
Gothenburg University,Göteborgs universitet,Institutionen för biomedicin, avdelningen för medicinsk kemi och cellbiologi,Institutionen för kemi och molekylärbiologi,Institute of Biomedicine, Department of Medical Biochemistry and Cell Biology,Department of Chemistry and Molecular Biology
Akhtar, Noreen (författare)
Gothenburg University,Göteborgs universitet,Institutionen för biomedicin, avdelningen för medicinsk kemi och cellbiologi,Institute of Biomedicine, Department of Medical Biochemistry and Cell Biology
Kannius-Janson, Marie, 1969 (författare)
Gothenburg University,Göteborgs universitet,Institutionen för kemi och molekylärbiologi,Department of Chemistry and Molecular Biology
visa fler...
Baeckström, Dan, 1956 (författare)
Gothenburg University,Göteborgs universitet,Institutionen för biomedicin, avdelningen för medicinsk kemi och cellbiologi,Institute of Biomedicine, Department of Medical Biochemistry and Cell Biology
visa färre...
 (creator_code:org_t)
2014-05-07
2014
Engelska.
Ingår i: International journal of oncology. - : Spandidos Publications. - 1791-2423 .- 1019-6439. ; 45:1, s. 82-94
  • Tidskriftsartikel (refereegranskat)
Abstract Ämnesord
Stäng  
  • Recent research into the mechanisms of tumour cell invasiveness has highlighted the parallels between carcinogenesis and epithelial-mesenchymal transition (EMT), originally described as a developmental transdifferentiation program but also implicated in fibrosis and cancer. In a model system for mammary carcinogenesis, we previously observed that induced signalling from a homodimer of the c-erbB2 (HER2) receptor tyrosine kinase in an initially non-malignant mammary cell line caused EMT where i)cell scattering occurred before downregulation of the cell-cell adhesion molecule E-cadherin and ii)the progress of EMT was dramatically delayed when cells were grown at high density. Here, we have further analysed these phenomena. Ectopic expression of E-cadherin concomitant with c-erbB2 signalling was unable to impede the progression of EMT, suggesting that E-cadherin downregulation is not required for EMT. Furthermore, fibroblast-like cells isolated after EMT induced in the presence or absence of ectopic E-cadherin expression showed highly similar morphology and vimentin expression. E-cadherin expressed in these fibroblastic cells had a subcellular localisation similar to that found in epithelial cells, but it exhibited a much weaker attachment to the cytoskeleton, suggesting cytoskeletal rearrangements as an important mechanism in EMT-associated cell scattering. We also investigated whether density-dependent inhibition of EMT is mediated by E-cadherin as a sensor for cell-cell contact, by expressing dominant-negative E-cadherin. While expression of this mutant weakened cell-cell adhesion, it failed to facilitate EMT at high cell densities. These results indicate that loss of E-cadherin expression is a consequence rather than a cause of c-erbB2-induced EMT and that density‑dependent inhibition of EMT is not mediated by E-cadherin signalling.

Ämnesord

MEDICIN OCH HÄLSOVETENSKAP  -- Medicinska och farmaceutiska grundvetenskaper (hsv//swe)
MEDICAL AND HEALTH SCIENCES  -- Basic Medicine (hsv//eng)
NATURVETENSKAP  -- Biologi (hsv//swe)
NATURAL SCIENCES  -- Biological Sciences (hsv//eng)

Nyckelord

E-cadherin
EMT

Publikations- och innehållstyp

ref (ämneskategori)
art (ämneskategori)

Hitta via bibliotek

Till lärosätets databas

Hitta mer i SwePub

Av författaren/redakt...
Nilsson, Gisela ...
Akhtar, Noreen
Kannius-Janson, ...
Baeckström, Dan, ...
Om ämnet
MEDICIN OCH HÄLSOVETENSKAP
MEDICIN OCH HÄLS ...
och Medicinska och f ...
NATURVETENSKAP
NATURVETENSKAP
och Biologi
Artiklar i publikationen
International jo ...
Av lärosätet
Göteborgs universitet

Sök utanför SwePub

Kungliga biblioteket hanterar dina personuppgifter i enlighet med EU:s dataskyddsförordning (2018), GDPR. Läs mer om hur det funkar här.
Så här hanterar KB dina uppgifter vid användning av denna tjänst.

 
pil uppåt Stäng

Kopiera och spara länken för att återkomma till aktuell vy