Sökning: id:"swepub:oai:gup.ub.gu.se/208225" >
Incidence and clini...
Incidence and clinical presentation of primary hemophagocytic lymphohistiocytosis in Sweden.
-
- Meeths, Marie (författare)
- Karolinska Institutet
-
- Horne, AnnaCarin (författare)
- Karolinska Institutet
-
- Sabel, Magnus, 1966 (författare)
- Gothenburg University,Göteborgs universitet,Institutionen för kliniska vetenskaper, Avdelningen för pediatrik,Institute of Clinical Sciences, Department of Pediatrics
-
visa fler...
-
- Bryceson, Yenan T (författare)
- Karolinska Institutet
-
- Henter, Jan-Inge (författare)
- Karolinska Institutet
-
visa färre...
-
(creator_code:org_t)
- 2014-11-08
- 2015
- Engelska.
-
Ingår i: Pediatric blood & cancer. - : Wiley. - 1545-5017 .- 1545-5009. ; 62:2, s. 346-352
- Relaterad länk:
-
https://gup.ub.gu.se...
-
visa fler...
-
https://doi.org/10.1...
-
http://kipublication...
-
visa färre...
Abstract
Ämnesord
Stäng
- Primary hemophagocytic lymphohistiocytosis (HLH) represents a group of inherited hyperinflammatory immunodeficiencies, including familial HLH (FHL), Griscelli syndrome type 2 (GS2), and X-linked lymphoproliferative syndrome (XLP). We previously reported an annual incidence of suspected primary HLH in Sweden 1971-1986 of 0.12 per 100,000 children. Here, we determined if the incidence had increased with concomitant awareness.
Ämnesord
- MEDICIN OCH HÄLSOVETENSKAP -- Klinisk medicin -- Pediatrik (hsv//swe)
- MEDICAL AND HEALTH SCIENCES -- Clinical Medicine -- Pediatrics (hsv//eng)
- MEDICIN OCH HÄLSOVETENSKAP -- Klinisk medicin -- Hematologi (hsv//swe)
- MEDICAL AND HEALTH SCIENCES -- Clinical Medicine -- Hematology (hsv//eng)
Nyckelord
- cytotoxic lymphocyte
- hemophagocytic lymphohistiocytosis
- incidence
- primary immunodeficiency
Publikations- och innehållstyp
- ref (ämneskategori)
- art (ämneskategori)
Hitta via bibliotek
Till lärosätets databas