SwePub
Sök i LIBRIS databas

  Utökad sökning

id:"swepub:oai:gup.ub.gu.se/232208"
 

Sökning: id:"swepub:oai:gup.ub.gu.se/232208" > Grazoprevir plus pe...

Grazoprevir plus peginterferon and ribavirin in treatment-naive patients with hepatitis C virus genotype 1 infection: a randomized trial

Lagging, Martin, 1965 (författare)
Gothenburg University,Göteborgs universitet,Institutionen för biomedicin,Institute of Biomedicine
Brown, A. (författare)
Mantry, P. S. (författare)
visa fler...
Ramji, A. (författare)
Weilert, F. (författare)
Vierling, J. M. (författare)
Howe, A. (författare)
Gendrano, I. N. (författare)
Hwang, P. (författare)
Zhang, B. (författare)
Wahl, J. (författare)
Robertson, M. (författare)
Mobashery, N. (författare)
visa färre...
 (creator_code:org_t)
2015-09-10
2016
Engelska.
Ingår i: Journal of Viral Hepatitis. - : Wiley. - 1352-0504. ; 23:2, s. 80-88
  • Tidskriftsartikel (refereegranskat)
Abstract Ämnesord
Stäng  
  • Grazoprevir (MK-5172, Merck & Co., Inc.) is a selective inhibitor of the hepatitis C virus (HCV) NS3/4a protease. The aim of this study was to evaluate the safety and efficacy of grazoprevir at doses of 25-100mg/day in combination with peginterferon and ribavirin (PEG-IFN/RBV). In this randomized, dose-ranging, multicentre trial, treatment-naive adults with chronic HCV genotype 1 infection received once-daily grazoprevir 25mg, 50mg or 100mg plus PEG-IFN/RBV for 12weeks. Patients with quantifiable HCV RNA (25IU/mL) at week 4 received an additional 12weeks of PEG-IFN/RBV. The primary endpoint was sustained virologic response (HCV RNA <25IU/mL 12weeks after completing therapy [SVR12]). Eighty-seven patients were randomly assigned and received 1 dose of therapy. Median time to undetectable HCV RNA was 16days in the 100-mg arm and 22days in the 25- and 50-mg arms. All patients except one had HCV RNA undetectable or unquantifiable at week 4 and received 12weeks of therapy. SVR12 was achieved by 13 of 24 (54.2%), 21 of 25 (84.0%) and 23 of 26 (88.5%) patients in the 25-, 50- and 100-mg arms, respectively (per-protocol analysis). Three patients discontinued as a result of nonserious adverse events (AEs) and three patients experienced serious AEs. Transaminase elevations occurred in two patients (one each in the 25- and 100-mg arms). Conclusion: These data support further study of the grazoprevir 100-mg dose. Phase 3 studies of grazoprevir 100mg in combination with elbasvir are currently ongoing (NCT01710501; protocol P038).

Ämnesord

MEDICIN OCH HÄLSOVETENSKAP  -- Klinisk medicin -- Infektionsmedicin (hsv//swe)
MEDICAL AND HEALTH SCIENCES  -- Clinical Medicine -- Infectious Medicine (hsv//eng)
MEDICIN OCH HÄLSOVETENSKAP  -- Klinisk medicin -- Gastroenterologi (hsv//swe)
MEDICAL AND HEALTH SCIENCES  -- Clinical Medicine -- Gastroenterology and Hepatology (hsv//eng)
MEDICIN OCH HÄLSOVETENSKAP  -- Medicinska och farmaceutiska grundvetenskaper -- Mikrobiologi inom det medicinska området (hsv//swe)
MEDICAL AND HEALTH SCIENCES  -- Basic Medicine -- Microbiology in the medical area (hsv//eng)

Nyckelord

adverse event
clinical trial
direct-acting antiviral drugs
resistance
sustained virologic response
combination therapy
boceprevir
sofosbuvir
ledipasvir
mk-5172
Gastroenterology & Hepatology
Infectious Diseases
Virology

Publikations- och innehållstyp

ref (ämneskategori)
art (ämneskategori)

Hitta via bibliotek

Till lärosätets databas

Kungliga biblioteket hanterar dina personuppgifter i enlighet med EU:s dataskyddsförordning (2018), GDPR. Läs mer om hur det funkar här.
Så här hanterar KB dina uppgifter vid användning av denna tjänst.

 
pil uppåt Stäng

Kopiera och spara länken för att återkomma till aktuell vy