SwePub
Sök i LIBRIS databas

  Utökad sökning

id:"swepub:oai:gup.ub.gu.se/306967"
 

Sökning: id:"swepub:oai:gup.ub.gu.se/306967" > Suppression of insu...

Suppression of insulin-induced gene 1 (INSIG1) function promotes hepatic lipid remodelling and restrains NASH progression

Azzu, V. (författare)
Vacca, M. (författare)
Kamzolas, I. (författare)
visa fler...
Hall, Z. (författare)
Leslie, J. (författare)
Carobbio, S. (författare)
Virtue, S. (författare)
Davies, S. E. (författare)
Lukasik, A. (författare)
Dale, M. (författare)
Bohlooly-Y, M. (författare)
Acharjee, A. (författare)
Lindén, Daniel, 1971 (författare)
Gothenburg University,Göteborgs universitet,Institutionen för neurovetenskap och fysiologi,Institute of Neuroscience and Physiology
Bidault, G. (författare)
Petsalaki, E. (författare)
Griffin, J. L. (författare)
Oakley, F. (författare)
Allison, M. E. D. (författare)
Vidal-Puig, A. (författare)
visa färre...
 (creator_code:org_t)
Elsevier BV, 2021
2021
Engelska.
Ingår i: Molecular Metabolism. - : Elsevier BV. - 2212-8778. ; 48
  • Tidskriftsartikel (refereegranskat)
Abstract Ämnesord
Stäng  
  • Objective: Non-alcoholic fatty liver disease (NAFLD) is a silent pandemic associated with obesity and the metabolic syndrome, and also increases cardiovascular- and cirrhosis-related morbidity and mortality. A complete understanding of adaptive compensatory metabolic programmes that modulate non-alcoholic steatohepatitis (NASH) progression is lacking. Methods and results: Transcriptomic analysis of liver biopsies in patients with NASH revealed that NASH progression is associated with rewiring of metabolic pathways, including upregulation of de novo lipid/cholesterol synthesis and fatty acid remodelling. The modulation of these metabolic programmes was achieved by activating sterol regulatory element-binding protein (SREBP) transcriptional networks; however, it is still debated whether, in the context of NASH, activation of SREBPs acts as a pathogenic driver of lipotoxicity, or rather promotes the biosynthesis of protective lipids that buffer excessive lipid accumulation, preventing inflammation and fibrosis. To elucidate the pathophysiological role of SCAP/SREBP in NASH and wound-healing response, we used an Insig1 deficient (with hyper-efficient SREBPs) murine model challenged with a NASH-inducing diet. Despite enhanced lipid and cholesterol biosynthesis, Insig1 KO mice had similar systemic metabolism and insulin sensitivity to Het/WT littermates. Moreover, activating SREBPs resulted in remodelling the lipidome, decreased hepatocellular damage, and improved wound-healing responses. Conclusions: Our study provides actionable knowledge about the pathways and mechanisms involved in NAFLD pathogenesis, which may prove useful for developing new therapeutic strategies. Our results also suggest that the SCAP/SREBP/INSIG1 trio governs transcriptional programmes aimed at protecting the liver from lipotoxic insults in NASH. (C) 2021 Published by Elsevier GmbH. This is an open access article under the CC BY-NC-ND license (http://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0/).

Ämnesord

MEDICIN OCH HÄLSOVETENSKAP  -- Medicinska och farmaceutiska grundvetenskaper -- Neurovetenskaper (hsv//swe)
MEDICAL AND HEALTH SCIENCES  -- Basic Medicine -- Neurosciences (hsv//eng)

Nyckelord

Non-alcoholic fatty liver disease (NAFLD)
De novo lipogenesis (DNL)
Lipid remodelling
Western diet
Carbon tetrachloride (CCl4)
Liver
regeneration
fatty liver-disease
de-novo lipogenesis
nonalcoholic steatohepatitis
free-cholesterol
scoring system
mice
metabolism
expression
resistance
steatosis
Endocrinology & Metabolism

Publikations- och innehållstyp

ref (ämneskategori)
art (ämneskategori)

Hitta via bibliotek

Till lärosätets databas

Kungliga biblioteket hanterar dina personuppgifter i enlighet med EU:s dataskyddsförordning (2018), GDPR. Läs mer om hur det funkar här.
Så här hanterar KB dina uppgifter vid användning av denna tjänst.

 
pil uppåt Stäng

Kopiera och spara länken för att återkomma till aktuell vy