SwePub
Sök i LIBRIS databas

  Utökad sökning

id:"swepub:oai:gup.ub.gu.se/314620"
 

Sökning: id:"swepub:oai:gup.ub.gu.se/314620" > Estradiol and RSPO3...

Estradiol and RSPO3 regulate vertebral trabecular bone mass independent of each other

Nilsson, Karin H. (författare)
Gothenburg University,Göteborgs universitet,Centre for Bone and Arthritis Research,Institutionen för medicin, avdelningen för invärtesmedicin och klinisk nutrition,Institute of Medicine, Department of Internal Medicine and Clinical Nutrition
Wu, Jianyao (författare)
Gothenburg University,Göteborgs universitet,Institutionen för medicin, avdelningen för invärtesmedicin och klinisk nutrition,Centre for Bone and Arthritis Research,Institute of Medicine, Department of Internal Medicine and Clinical Nutrition
Gustafsson, Karin L., 1987 (författare)
Gothenburg University,Göteborgs universitet,Institutionen för medicin, avdelningen för invärtesmedicin och klinisk nutrition,Centre for Bone and Arthritis Research,Institute of Medicine, Department of Internal Medicine and Clinical Nutrition
visa fler...
El Shahawy, Maha (författare)
Gothenburg University,Göteborgs universitet,Centre for Bone and Arthritis Research,Institutionen för medicin, avdelningen för invärtesmedicin och klinisk nutrition,Institute of Medicine, Department of Internal Medicine and Clinical Nutrition
Koskela, A. (författare)
Tuukkanen, J. (författare)
Tuckermann, J. (författare)
Henning, Petra, 1974 (författare)
Gothenburg University,Göteborgs universitet,Centre for Bone and Arthritis Research,Institutionen för medicin, avdelningen för invärtesmedicin och klinisk nutrition,Institute of Medicine, Department of Internal Medicine and Clinical Nutrition
Lerner, Ulf H (författare)
Gothenburg University,Göteborgs universitet,Centre for Bone and Arthritis Research,Institutionen för medicin, avdelningen för invärtesmedicin och klinisk nutrition,Institute of Medicine, Department of Internal Medicine and Clinical Nutrition
Ohlsson, Claes, 1965 (författare)
Gothenburg University,Göteborgs universitet,Centre for Bone and Arthritis Research,Institutionen för medicin, avdelningen för invärtesmedicin och klinisk nutrition,Institute of Medicine, Department of Internal Medicine and Clinical Nutrition
Movérare-Skrtic, Sofia (författare)
Gothenburg University,Göteborgs universitet,Institutionen för medicin, avdelningen för invärtesmedicin och klinisk nutrition,Centre for Bone and Arthritis Research,Institute of Medicine, Department of Internal Medicine and Clinical Nutrition
visa färre...
 (creator_code:org_t)
American Physiological Society, 2022
2022
Engelska.
Ingår i: American journal of physiology. Endocrinology and metabolism. - : American Physiological Society. - 1522-1555 .- 0193-1849. ; 322:3
  • Tidskriftsartikel (refereegranskat)
Abstract Ämnesord
Stäng  
  • Osteoporosis is an age-dependent serious skeletal disease that leads to great suffering for the patient and high social costs, especially as the global population reaches higher age. Decreasing estrogen levels after menopause result in a substantial bone loss and increased fracture risk, whereas estrogen treatment improves bone mass in women. RSPO3, a secreted protein that modulates WNT signaling, increases trabecular bone mass and strength in the vertebrae of mice, and is associated with trabecular density and risk of distal forearm fractures in humans. The aim of the present study was to determine if RSPO3 is involved in the bone-sparing effect of estrogens. We first observed that estradiol (E2) treatment increases RSPO3 expression in bone of ovariectomized (OVX) mice, supporting a possible role of RSPO3 in the bone-sparing effect of estrogens. As RSPO3 is mainly expressed by osteoblasts in the bone, we used a mouse model devoid of osteoblast-derived RSPO3 (Runx2-creRspo3flox/flox mice) to determine if RSPO3 is required for the bone-sparing effect of E2 in OVX mice. We confirmed that osteoblast-specific RSPO3 inactivation results in a substantial reduction in trabecular bone mass and strength in the vertebrae. However, E2 increased vertebral trabecular bone mass and strength similarly in mice devoid of osteoblast-derived RSPO3 and control mice. Unexpectedly, osteoblast-derived RSPO3 was needed for the full estrogenic response on cortical bone thickness. In conclusion, although osteoblast-derived RSPO3 is a crucial regulator of vertebral trabecular bone, it is required for a full estrogenic effect on cortical, but not trabecular, bone in OVX mice. Thus, estradiol and RSPO3 regulate vertebral trabecular bone mass independent of each other.NEW & NOTEWORTHY Osteoblast-derived RSPO3 is known to be a crucial regulator of vertebral trabecular bone. Our new findings show that RSPO3 and estrogen regulate trabecular bone independent of each other, but that RSPO3 is necessary for a complete estrogenic effect on cortical bone.

Ämnesord

MEDICIN OCH HÄLSOVETENSKAP  -- Medicinska och farmaceutiska grundvetenskaper -- Fysiologi (hsv//swe)
MEDICAL AND HEALTH SCIENCES  -- Basic Medicine -- Physiology (hsv//eng)

Nyckelord

estrogen
RSPO3
trabecular bone

Publikations- och innehållstyp

ref (ämneskategori)
art (ämneskategori)

Hitta via bibliotek

Till lärosätets databas

Kungliga biblioteket hanterar dina personuppgifter i enlighet med EU:s dataskyddsförordning (2018), GDPR. Läs mer om hur det funkar här.
Så här hanterar KB dina uppgifter vid användning av denna tjänst.

 
pil uppåt Stäng

Kopiera och spara länken för att återkomma till aktuell vy