SwePub
Sök i LIBRIS databas

  Utökad sökning

id:"swepub:oai:gup.ub.gu.se/315032"
 

Sökning: id:"swepub:oai:gup.ub.gu.se/315032" > Validation of a cli...

Validation of a clinicopathological and gene expression profile model to identify patients with cutaneous melanoma where sentinel lymph node biopsy is unnecessary

Johansson, I. (författare)
Gothenburg University,Göteborgs universitet,Institutionen för kliniska vetenskaper, Avdelningen för onkologi,Institute of Clinical Sciences, Department of Oncology
Tempel, D. (författare)
Dwarkasing, J. T. (författare)
visa fler...
Rentroia-Pacheco, B. (författare)
Mattsson, J. (författare)
Ny, Lars, 1967 (författare)
Gothenburg University,Göteborgs universitet,Institutionen för kliniska vetenskaper, Avdelningen för onkologi,Institute of Clinical Sciences, Department of Oncology
Olofsson Bagge, Roger, 1978 (författare)
Gothenburg University,Göteborgs universitet,Wallenberg Centre for Molecular and Translational Medicine,Institutionen för kliniska vetenskaper, Avdelningen för kirurgi,Sahlgrenska Centrum för Cancerforskning (SCCR),Institute of Clinical Sciences, Department of Surgery,Sahlgrenska Center for Cancer Research (SCCR)
visa färre...
 (creator_code:org_t)
Elsevier BV, 2022
2022
Engelska.
Ingår i: EJSO. - : Elsevier BV. - 0748-7983. ; 48:2, s. 320-325
  • Tidskriftsartikel (refereegranskat)
Abstract Ämnesord
Stäng  
  • Background: In patients with cutaneous melanoma, sentinel lymph node biopsy (SLNB) serves as an important technique to asses disease stage and to guide adjuvant systemic therapy. A model using clinicopathologic and gene expression variables (CP-GEP; Merlin Assay) has recently been introduced to identify patients that may safely forgo SLNB. Herein we present data from an independent validation cohort of the CP-GEP model in Swedish patients. Methods: Archival histological material (primary melanoma tissue) from a prospectively collected cohort of 421 consecutive patients with pT1-T4 melanoma undergoing SLNB between 2006 and 2014 was analyzed using the CP-GEP model. CP-GEP combines Breslow thickness and patient age with the expression levels of eight genes from the primary melanoma. Stratification is based on their risk for nodal metastasis: CP-GEP Low Risk or CP-GEP High Risk. Results: The SLNB positivity rate was 13%. Of 421 primary melanomas, the CP-GEP model identified 86 patients as having a low risk for nodal metastasis. In patients with pT1-2 melanomas, the SLNB reduction rate was 35.4% (95% CI: 29.4-41.8) with a negative predictive value (NPV) of 96.5% (95% CI: 90.0-99.3). Among patients with pT1-3 melanomas, CP-GEP suggested a SLNB reduction rate of 24.0% (95% CI: 19.7 -28.8) and a NPV of 96.5% (95% CI: 90.1-99.3). Only one of 118 pT3 tumors was classified as CP-GEP Low Risk, and all pT4 tumors were classified as being high risk for nodal metastasis. Conclusion: This study demonstrates that CP-GEP can identify patients with a low risk for nodal metastasis. Patients with pT1-2 melanomas have the highest clinical benefit from using the test, where 35% of the patients could forgo a SLNB procedure. (C) 2021 The Authors. Published by Elsevier Ltd.

Ämnesord

MEDICIN OCH HÄLSOVETENSKAP  -- Klinisk medicin -- Cancer och onkologi (hsv//swe)
MEDICAL AND HEALTH SCIENCES  -- Clinical Medicine -- Cancer and Oncology (hsv//eng)

Nyckelord

CP-GEP model
Gene expression
Sentinel node
Melanoma
interdisciplinary guideline
metastasis
dissection
impact
risk
Oncology
Surgery

Publikations- och innehållstyp

ref (ämneskategori)
art (ämneskategori)

Hitta via bibliotek

  • EJSO (Sök värdpublikationen i LIBRIS)

Till lärosätets databas

Sök utanför SwePub

Kungliga biblioteket hanterar dina personuppgifter i enlighet med EU:s dataskyddsförordning (2018), GDPR. Läs mer om hur det funkar här.
Så här hanterar KB dina uppgifter vid användning av denna tjänst.

 
pil uppåt Stäng

Kopiera och spara länken för att återkomma till aktuell vy