SwePub
Sök i LIBRIS databas

  Utökad sökning

id:"swepub:oai:gup.ub.gu.se/317068"
 

Sökning: id:"swepub:oai:gup.ub.gu.se/317068" > Chemical constituen...

Chemical constituents from Carica papaya Linn. leaves as potential cytotoxic, EGFR(wt) and aromatase (CYP19A) inhibitors; a study supported by molecular docking

Hamed, A. N. E. (författare)
Abouelela, M. E. (författare)
El Zowalaty, Ahmed E (författare)
Gothenburg University,Göteborgs universitet,Wallenberg Centre for Molecular and Translational Medicine,Sahlgrenska Centrum för Cancerforskning (SCCR),Sahlgrenska Center for Cancer Research (SCCR)
visa fler...
Badr, M. M. (författare)
Abdelkader, M. S. A. (författare)
visa färre...
 (creator_code:org_t)
2022
2022
Engelska.
Ingår i: Rsc Advances. - : Royal Society of Chemistry (RSC). - 2046-2069. ; 12:15, s. 9154-9162
  • Tidskriftsartikel (refereegranskat)
Abstract Ämnesord
Stäng  
  • The phytochemical investigation of the hydromethanolic extract of Carica papaya Linn. leaves (Caricaceae) resulted in the isolation and characterization of ten compounds, namely; carpaine (1), methyl gallate (2), loliolide (3), rutin (4), clitorin (5), kaempferol-3-O-neohesperidoside (6), isoquercetin (7), nicotiflorin (8) and isorhamnetin-3-O-beta-D-gluacopyranoside (9). The compounds 2, 3, 5-7 and 9 were isolated for the first time from the genus Carica. An in vitro breast cancer cytotoxicity study was evaluated with an MCF-7 cell line using the MTT assay. Methyl gallate and ditorin demonstrated the most potent cytotoxic activities with an IC50 of 1.11 +/- 0.06 and 2.47 +/- 0.14 mu M, respectively. Moreover, methyl gallate and nicotiflorin exhibited potential EGFR(wt) kinase inhibition activities with an IC50 of 37.3 +/- 1.9 and 41.08 +/- 2.1 nM, respectively, compared with the positive control erlotinib (IC50 = 35.94 +/- 1.8 nM). On the other hand, clitorin and nicotiflorin displayed the strongest aromatase kinase inhibition activities with an IC50 of 77.41 +/- 4.53 and 92.84 +/- 5.44 nM, respectively. Clitorin was comparable to the efficacy of the standard drug letrozole (IC50 = 77.72 +/- 4.55). Additionally, molecular docking simulations of the isolated compounds to EGFR and human placental aromatase cytochrome P450 (CYP19A1) were evaluated. Methyl gallate linked with the EGFR receptor through hydrogen bonding with a pose score of -4.5287 kcal mol(-1) and RMSD value of 1.69 angstrom. Ditorin showed the strongest interaction with aromatase (CYP19A1) for the breast cancer receptor with a posing score of -14.2074 and RMSD value of 1.56 angstrom. Compounds (1-3) possessed a good bioavallability score with a 0.55 value.

Ämnesord

MEDICIN OCH HÄLSOVETENSKAP  -- Klinisk medicin (hsv//swe)
MEDICAL AND HEALTH SCIENCES  -- Clinical Medicine (hsv//eng)

Nyckelord

breast-cancer
flavonoids
receptor
expression
Chemistry

Publikations- och innehållstyp

ref (ämneskategori)
art (ämneskategori)

Hitta via bibliotek

Till lärosätets databas

Hitta mer i SwePub

Av författaren/redakt...
Hamed, A. N. E.
Abouelela, M. E.
El Zowalaty, Ahm ...
Badr, M. M.
Abdelkader, M. S ...
Om ämnet
MEDICIN OCH HÄLSOVETENSKAP
MEDICIN OCH HÄLS ...
och Klinisk medicin
Artiklar i publikationen
Rsc Advances
Av lärosätet
Göteborgs universitet

Sök utanför SwePub

Kungliga biblioteket hanterar dina personuppgifter i enlighet med EU:s dataskyddsförordning (2018), GDPR. Läs mer om hur det funkar här.
Så här hanterar KB dina uppgifter vid användning av denna tjänst.

 
pil uppåt Stäng

Kopiera och spara länken för att återkomma till aktuell vy