Sökning: id:"swepub:oai:gup.ub.gu.se/317795" >
Rare genetic varian...
Rare genetic variants explain missing heritability in smoking.
-
- Jang, Seon-Kyeong (författare)
- University of Minnesota
-
Evans, Luke (författare)
-
Fialkowski, Allison (författare)
-
visa fler...
-
Arnett, Donna K (författare)
-
Ashley-Koch, Allison E (författare)
-
Barnes, Kathleen C (författare)
-
Becker, Diane M (författare)
-
Bis, Joshua C (författare)
-
Blangero, John (författare)
-
Bleecker, Eugene R (författare)
-
Boorgula, Meher Preethi (författare)
-
Bowden, Donald W (författare)
-
Brody, Jennifer A (författare)
-
Cade, Brian E (författare)
-
Jenkins, Brenda W Campbell (författare)
-
Carson, April P (författare)
-
Chavan, Sameer (författare)
-
Cupples, L Adrienne (författare)
-
Custer, Brian (författare)
-
Damrauer, Scott M (författare)
-
David, Sean P (författare)
-
de Andrade, Mariza (författare)
-
Dinardo, Carla L (författare)
-
Fingerlin, Tasha E (författare)
-
Fornage, Myriam (författare)
-
Freedman, Barry I (författare)
-
Garrett, Melanie E (författare)
-
Gharib, Sina A (författare)
-
Glahn, David C (författare)
-
Haessler, Jeffrey (författare)
-
Heckbert, Susan R (författare)
-
Hokanson, John E (författare)
-
Hou, Lifang (författare)
-
Hwang, Shih-Jen (författare)
-
Hyman, Matthew C (författare)
-
Judy, Renae (författare)
-
Justice, Anne E (författare)
-
Kaplan, Robert C (författare)
-
Kardia, Sharon L R (författare)
-
Kelly, Shannon (författare)
-
Kim, Wonji (författare)
-
Kooperberg, Charles (författare)
-
Levy, Daniel (författare)
-
Lloyd-Jones, Donald M (författare)
-
Loos, Ruth J F (författare)
-
Manichaikul, Ani W (författare)
-
Gladwin, Mark T (författare)
-
Martin, Lisa Warsinger (författare)
-
Nouraie, Mehdi (författare)
-
- Melander, O. (författare)
- Lund University,Lunds universitet,Kardiovaskulär forskning - hypertoni,Forskargrupper vid Lunds universitet,Cardiovascular Research - Hypertension,Lund University Research Groups
-
Meyers, Deborah A (författare)
-
Montgomery, Courtney G (författare)
-
North, Kari E (författare)
-
Oelsner, Elizabeth C (författare)
-
Palmer, Nicholette D (författare)
-
Payton, Marinelle (författare)
-
Peljto, Anna L (författare)
-
Peyser, Patricia A (författare)
-
Preuss, Michael (författare)
-
Psaty, Bruce M (författare)
-
Qiao, Dandi (författare)
-
Rader, Daniel J (författare)
-
Rafaels, Nicholas (författare)
-
Redline, Susan (författare)
-
Reed, Robert M (författare)
-
Reiner, Alexander P (författare)
-
Rich, Stephen S (författare)
-
Rotter, Jerome I (författare)
-
Schwartz, David A (författare)
-
Shadyab, Aladdin H (författare)
-
Silverman, Edwin K (författare)
-
Smith, Nicholas L (författare)
-
- Smith, J. Gustav, 1982 (författare)
- Gothenburg University,Göteborgs universitet,Institutionen för medicin, avdelningen för molekylär och klinisk medicin,Institute of Medicine, Department of Molecular and Clinical Medicine
-
- Smith, Albert V (författare)
- University of Minnesota
-
Smith, Jennifer A (författare)
-
Tang, Weihong (författare)
-
Taylor, Kent D (författare)
-
Telen, Marilyn J (författare)
-
Vasan, Ramachandran S (författare)
-
Gordeuk, Victor R (författare)
-
Wang, Zhe (författare)
-
Wiggins, Kerri L (författare)
-
Yanek, Lisa R (författare)
-
Yang, Ivana V (författare)
-
Young, Kendra A (författare)
-
Young, Kristin L (författare)
-
Zhang, Yingze (författare)
-
Liu, Dajiang J (författare)
-
Keller, Matthew C (författare)
-
Vrieze, Scott (författare)
-
visa färre...
-
(creator_code:org_t)
-
et al
- 2022-08-04
- 2022
- Engelska.
-
Ingår i: Nature human behaviour. - : Springer Science and Business Media LLC. - 2397-3374. ; 6:11, s. 1577-1586
- Relaterad länk:
-
http://dx.doi.org/10...
-
visa fler...
-
https://gup.ub.gu.se...
-
https://doi.org/10.1...
-
https://lup.lub.lu.s...
-
visa färre...
Abstract
Ämnesord
Stäng
- Common genetic variants explain less variation in complex phenotypes than inferred from family-based studies, and there is a debate on the source of this 'missing heritability'. We investigated the contribution of rare genetic variants to tobacco use with whole-genome sequences from up to 26,257 unrelated individuals of European ancestries and 11,743 individuals of African ancestries. Across four smoking traits, single-nucleotide-polymorphism-based heritability ([Formula: see text]) was estimated from 0.13 to 0.28 (s.e., 0.10-0.13) in European ancestries, with 35-74% of it attributable to rare variants with minor allele frequencies between 0.01% and 1%. These heritability estimates are 1.5-4 times higher than past estimates based on common variants alone and accounted for 60% to 100% of our pedigree-based estimates of narrow-sense heritability ([Formula: see text], 0.18-0.34). In the African ancestry samples, [Formula: see text] was estimated from 0.03 to 0.33 (s.e., 0.09-0.14) across the four smoking traits. These results suggest that rare variants are important contributors to the heritability of smoking.
Ämnesord
- MEDICIN OCH HÄLSOVETENSKAP -- Medicinska och farmaceutiska grundvetenskaper -- Medicinsk genetik (hsv//swe)
- MEDICAL AND HEALTH SCIENCES -- Basic Medicine -- Medical Genetics (hsv//eng)
Publikations- och innehållstyp
- ref (ämneskategori)
- art (ämneskategori)
Hitta via bibliotek
Till lärosätets databas
- Av författaren/redakt...
-
Jang, Seon-Kyeon ...
-
Evans, Luke
-
Fialkowski, Alli ...
-
Arnett, Donna K
-
Ashley-Koch, All ...
-
Barnes, Kathleen ...
-
visa fler...
-
Becker, Diane M
-
Bis, Joshua C
-
Blangero, John
-
Bleecker, Eugene ...
-
Boorgula, Meher ...
-
Bowden, Donald W
-
Brody, Jennifer ...
-
Cade, Brian E
-
Jenkins, Brenda ...
-
Carson, April P
-
Chavan, Sameer
-
Cupples, L Adrie ...
-
Custer, Brian
-
Damrauer, Scott ...
-
David, Sean P
-
de Andrade, Mari ...
-
Dinardo, Carla L
-
Fingerlin, Tasha ...
-
Fornage, Myriam
-
Freedman, Barry ...
-
Garrett, Melanie ...
-
Gharib, Sina A
-
Glahn, David C
-
Haessler, Jeffre ...
-
Heckbert, Susan ...
-
Hokanson, John E
-
Hou, Lifang
-
Hwang, Shih-Jen
-
Hyman, Matthew C
-
Judy, Renae
-
Justice, Anne E
-
Kaplan, Robert C
-
Kardia, Sharon L ...
-
Kelly, Shannon
-
Kim, Wonji
-
Kooperberg, Char ...
-
Levy, Daniel
-
Lloyd-Jones, Don ...
-
Loos, Ruth J F
-
Manichaikul, Ani ...
-
Gladwin, Mark T
-
Martin, Lisa War ...
-
Nouraie, Mehdi
-
Melander, O.
-
Meyers, Deborah ...
-
Montgomery, Cour ...
-
North, Kari E
-
Oelsner, Elizabe ...
-
Palmer, Nicholet ...
-
Payton, Marinell ...
-
Peljto, Anna L
-
Peyser, Patricia ...
-
Preuss, Michael
-
Psaty, Bruce M
-
Qiao, Dandi
-
Rader, Daniel J
-
Rafaels, Nichola ...
-
Redline, Susan
-
Reed, Robert M
-
Reiner, Alexande ...
-
Rich, Stephen S
-
Rotter, Jerome I
-
Schwartz, David ...
-
Shadyab, Aladdin ...
-
Silverman, Edwin ...
-
Smith, Nicholas ...
-
Smith, J. Gustav ...
-
Smith, Albert V
-
Smith, Jennifer ...
-
Tang, Weihong
-
Taylor, Kent D
-
Telen, Marilyn J
-
Vasan, Ramachand ...
-
Gordeuk, Victor ...
-
Wang, Zhe
-
Wiggins, Kerri L
-
Yanek, Lisa R
-
Yang, Ivana V
-
Young, Kendra A
-
Young, Kristin L
-
Zhang, Yingze
-
Liu, Dajiang J
-
Keller, Matthew ...
-
Vrieze, Scott
-
visa färre...
- Om ämnet
-
- MEDICIN OCH HÄLSOVETENSKAP
-
MEDICIN OCH HÄLS ...
-
och Medicinska och f ...
-
och Medicinsk geneti ...
- Artiklar i publikationen
-
Nature human beh ...
- Av lärosätet
-
Göteborgs universitet
-
Lunds universitet