Sökning: id:"swepub:oai:gup.ub.gu.se/323390" >
Utilizing a needle ...
Utilizing a needle as a source of iron in synergistic dual photoredox catalytic generation of alkoxy radicals
-
- Ondrejkova, Alica (författare)
- Gothenburg University,Göteborgs universitet,Institutionen för kemi och molekylärbiologi,Department of Chemistry and Molecular Biology
-
- Lindroth, Rickard (författare)
- Gothenburg University,Göteborgs universitet,Institutionen för kemi och molekylärbiologi,Department of Chemistry and Molecular Biology
-
- Hilmersson, Göran, 1966 (författare)
- Gothenburg University,Göteborgs universitet,Institutionen för kemi och molekylärbiologi,Department of Chemistry and Molecular Biology
-
visa fler...
-
- Wallentin, Carl Johan, 1978 (författare)
- Gothenburg University,Göteborgs universitet,Institutionen för kemi och molekylärbiologi,Department of Chemistry and Molecular Biology
-
visa färre...
-
(creator_code:org_t)
- 2022
- 2022
- Engelska.
-
Ingår i: Chemical Communications. - : Royal Society of Chemistry (RSC). - 1359-7345 .- 1364-548X. ; 58:73, s. 10241-10244
- Relaterad länk:
-
https://gup.ub.gu.se...
-
visa fler...
-
https://doi.org/10.1...
-
visa färre...
Abstract
Ämnesord
Stäng
- A visible-light mediated alkoxy radical generation is described, which allows for a structurally divergent oxidative C(sp3)-H bond functionalization. This protocol employs a photoredox/iron dual catalysis allowing for an unprecedented chemoselective single-step transformation of alcohol derivatives giving access to two valuable sets of products, tetrahydrofurans and γ-bromoketones, under one set of conditions. Addition of iron, by slow corrosion of a needle, provides superior reaction efficiency as compared to various iron(iii) complexes.
Ämnesord
- NATURVETENSKAP -- Kemi -- Organisk kemi (hsv//swe)
- NATURAL SCIENCES -- Chemical Sciences -- Organic Chemistry (hsv//eng)
Publikations- och innehållstyp
- ref (ämneskategori)
- art (ämneskategori)
Hitta via bibliotek
Till lärosätets databas