SwePub
Sök i LIBRIS databas

  Utökad sökning

id:"swepub:oai:gup.ub.gu.se/325363"
 

Sökning: id:"swepub:oai:gup.ub.gu.se/325363" > Proteolytic process...

Proteolytic processing of galectin-3 by meprin metalloproteases is crucial for host-microbiome homeostasis

Bülck, Cynthia (författare)
Nyström, Elisabeth E.L. (författare)
Koudelka, Tomas (författare)
visa fler...
Mannbar-Frahm, Michael (författare)
Andresen, Gerrit (författare)
Radhouani, Mariem (författare)
Tran, Florian (författare)
Scharfenberg, Franka (författare)
Schrell, Friederike (författare)
Armbrust, Fred (författare)
Dahlke, Eileen (författare)
Zhao, Bei (författare)
Vervaeke, Alex (författare)
Theilig, Franziska (författare)
Rosenstiel, Philip (författare)
Starkl, Philipp (författare)
Rosshart, Stephan P. (författare)
Fickenscher, Helmut (författare)
Tholey, Andreas (författare)
Hansson, Gunnar C., 1951 (författare)
Gothenburg University,Göteborgs universitet,Institutionen för biomedicin, avdelningen för medicinsk kemi och cellbiologi,Institute of Biomedicine, Department of Medical Biochemistry and Cell Biology
Becker-Pauly, Christoph (författare)
visa färre...
 (creator_code:org_t)
American Association for the Advancement of Science (AAAS), 2023
2023
Engelska.
Ingår i: Science advances. - : American Association for the Advancement of Science (AAAS). - 2375-2548. ; 9:13
  • Tidskriftsartikel (refereegranskat)
Abstract Ämnesord
Stäng  
  • The metalloproteases meprin α and meprin β are highly expressed in the healthy gut but significantly decreased in inflammatory bowel disease, implicating a protective role in mucosal homeostasis. In the colon, meprin α and meprin β form covalently linked heterodimers tethering meprin α to the plasma membrane, therefore presenting dual proteolytic activity in a unique enzyme complex. To unravel its function, we applied N-terminomics and identified galectin-3 as the major intestinal substrate for meprin α/β heterodimers. Galectin-3-deficient and meprin α/β double knockout mice show similar alterations in their microbiome in comparison to wild-type mice. We further demonstrate that meprin α/β heterodimers differentially process galectin-3 upon bacterial infection, in germ-free, conventionally housed (specific pathogen-free), or wildling mice, which in turn regulates the bacterial agglutination properties of galectin-3. Thus, the constitutive cleavage of galectin-3 by meprin α/β heterodimers may play a key role in colon host-microbiome homeostasis.

Ämnesord

MEDICIN OCH HÄLSOVETENSKAP  -- Medicinska och farmaceutiska grundvetenskaper -- Cell- och molekylärbiologi (hsv//swe)
MEDICAL AND HEALTH SCIENCES  -- Basic Medicine -- Cell and Molecular Biology (hsv//eng)
MEDICIN OCH HÄLSOVETENSKAP  -- Medicinska och farmaceutiska grundvetenskaper (hsv//swe)
MEDICAL AND HEALTH SCIENCES  -- Basic Medicine (hsv//eng)

Publikations- och innehållstyp

ref (ämneskategori)
art (ämneskategori)

Hitta via bibliotek

Till lärosätets databas

Kungliga biblioteket hanterar dina personuppgifter i enlighet med EU:s dataskyddsförordning (2018), GDPR. Läs mer om hur det funkar här.
Så här hanterar KB dina uppgifter vid användning av denna tjänst.

 
pil uppåt Stäng

Kopiera och spara länken för att återkomma till aktuell vy