SwePub
Sök i LIBRIS databas

  Utökad sökning

id:"swepub:oai:gup.ub.gu.se/327051"
 

Sökning: id:"swepub:oai:gup.ub.gu.se/327051" > ERN GENTURIS tumour...

ERN GENTURIS tumour surveillance guidelines for individuals with neurofibromatosis type 1

Carton, C. (författare)
Evans, D. G. (författare)
Blanco, I. (författare)
visa fler...
Friedrich, R. E. (författare)
Ferner, R. E. (författare)
Farschtschi, S. (författare)
Salvador, H. (författare)
Azizi, A. A. (författare)
Mautner, V. (författare)
Rohl, C. (författare)
Peltonen, Sirkku, 1964 (författare)
Gothenburg University,Göteborgs universitet,Institutionen för kliniska vetenskaper, Avdelningen för dermatologi och venereologi,Institute of Clinical Sciences, Department of Dermatology and Venereology
Stivaros, S. (författare)
Legius, E. (författare)
Oostenbrink, R. (författare)
visa färre...
 (creator_code:org_t)
Elsevier BV, 2023
2023
Engelska.
Ingår i: Eclinicalmedicine. - : Elsevier BV. - 2589-5370. ; 56
  • Tidskriftsartikel (refereegranskat)
Abstract Ämnesord
Stäng  
  • Background Neurofibromatosis type 1 (NF1) is a multisystem genetic disorder, predisposing development of benign and malignant tumours. Given the oncogenic potential, long-term surveillance is important in patients with NF1. Proposals for NF1 care and its specific manifestations have been developed, but lack integration within routine care. This guideline aims to assimilate available information on NF1 associated tumours (based on evidence and/ or expert opinion) to assist healthcare professionals in undertaking tumour surveillance of NF1 individuals.Methods By comprehensive literature review, performed March 18th 2020, guidelines were developed by a NF1 expert group and patient representatives, conversant with clinical care of the wide NF1 disease spectrum. We used a modified Delphi procedure to overcome issues of variability in recommendations for specific (national) health care settings, and to deal with recommendations based on indirect (scarce) evidence.Findings We defined proposals for personalised and targeted tumour management in NF1, ensuring appropriate care for those in need, whilst reducing unnecessary intervention. We also incorporated the tumour-related psychosocial and quality of life impact of NF1. Interpretation The guideline reflects the current care for NF1 in Europe. They are not meant to be prescriptive and may be adjusted to local available resources at the treating centre, both within and outside EU countries.Funding This guideline has been supported by the European Reference Network on Genetic Tumour Risk Syndromes (ERN GENTURIS). ERN GENTURIS is funded by the European Union. DGE is supported by the Manchester NIHR Biomedical Research Centre (IS-BRC-1215-20007). 2023;56: Published January https://doi.org/10. 1016/j.eclinm.2022. 101818

Ämnesord

MEDICIN OCH HÄLSOVETENSKAP  -- Klinisk medicin (hsv//swe)
MEDICAL AND HEALTH SCIENCES  -- Clinical Medicine (hsv//eng)

Nyckelord

optic pathway glioma
nerve sheath tumors
quality-of-life
gastrointestinal stromal tumors
carbon-dioxide laser
breast-cancer
plexiform neurofibromas
increased risk
atypical neurofibromas
prognostic factors
General & Internal Medicine

Publikations- och innehållstyp

ref (ämneskategori)
art (ämneskategori)

Hitta via bibliotek

Till lärosätets databas

Kungliga biblioteket hanterar dina personuppgifter i enlighet med EU:s dataskyddsförordning (2018), GDPR. Läs mer om hur det funkar här.
Så här hanterar KB dina uppgifter vid användning av denna tjänst.

 
pil uppåt Stäng

Kopiera och spara länken för att återkomma till aktuell vy