Sökning: id:"swepub:oai:gup.ub.gu.se/328268" >
Doubly ionized OCS ...
Doubly ionized OCS bond rearrangement upon fragmentation - experiment and theory
-
Jarraya, M. (författare)
-
- Wallner, Måns, 1992 (författare)
- Gothenburg University,Göteborgs universitet,Institutionen för fysik (GU),Department of Physics (GU)
-
Ben Yaghlane, S. (författare)
-
visa fler...
-
- Olsson, Emelie, 1993 (författare)
- Gothenburg University,Göteborgs universitet,Institutionen för fysik (GU),Department of Physics (GU)
-
- Ideböhn, Veronica, 1992 (författare)
- Gothenburg University,Göteborgs universitet,Institutionen för fysik (GU),Department of Physics (GU)
-
- Squibb, Richard J. (författare)
- Gothenburg University,Göteborgs universitet,Institutionen för fysik (GU),Department of Physics (GU)
-
Palaudoux, J. (författare)
-
- Nyman, Gunnar, 1957 (författare)
- Gothenburg University,Göteborgs universitet,Institutionen för kemi och molekylärbiologi,Department of Chemistry and Molecular Biology
-
Al-Mogren, M. M. (författare)
-
Eland, J. H. D. (författare)
-
- Feifel, Raimund (författare)
- Gothenburg University,Göteborgs universitet,Institutionen för fysik (GU),Department of Physics (GU)
-
Hochlaf, M. (författare)
-
visa färre...
-
(creator_code:org_t)
- 2023
- 2023
- Engelska.
-
Ingår i: Physical Chemistry Chemical Physics. - 1463-9076. ; 25:29, s. 19435-19445
- Relaterad länk:
-
https://gup.ub.gu.se...
-
visa fler...
-
https://doi.org/10.1...
-
visa färre...
Abstract
Ämnesord
Stäng
- The dissociation of OCS2+ ions formed by photoionization of the neutral molecule at 40.81 eV is examined using threefold and fourfold electron-ion coincidence spectroscopy combined with high level quantum chemical calculations on isomeric structures and their potential energy surfaces. The dominant dissociation channel of [OCS](2+) is charge separation forming CO+ + S+ ion pairs, found here to be formed with low intensity at a lower-energy onset and with a correspondingly smaller kinetic energy release than in the more intense higher energy channel previously reported. We explain the formation of CO+ + S+ ion pairs at low as well as higher ionization energies by the existence of two predissociation channels, one involving a newly identified COS2+ metastable state. We conclude that the dominant CO+ + S+ channel with 5.2 eV kinetic energy release is reached upon OCS2+ & RARR; COS2+ isomerization, whereas the smaller kinetic energy release (of & SIM;4 eV) results from the direct fragmentation of OCS2+ (X-3 & sigma;(-)) ions. Dissociation of the COS2+ isomer also explains the existence of the minor C+ + SO+ ion pair channel. We suggest that isomerization prior to dissociation may be a widespread mechanism in dications and more generally in multiply charged ion dissociations.
Ämnesord
- NATURVETENSKAP -- Kemi (hsv//swe)
- NATURAL SCIENCES -- Chemical Sciences (hsv//eng)
- NATURVETENSKAP -- Fysik (hsv//swe)
- NATURAL SCIENCES -- Physical Sciences (hsv//eng)
Nyckelord
- Chemistry
- Physics
Publikations- och innehållstyp
- ref (ämneskategori)
- art (ämneskategori)
Hitta via bibliotek
Till lärosätets databas
- Av författaren/redakt...
-
Jarraya, M.
-
Wallner, Måns, 1 ...
-
Ben Yaghlane, S.
-
Olsson, Emelie, ...
-
Ideböhn, Veronic ...
-
Squibb, Richard ...
-
visa fler...
-
Palaudoux, J.
-
Nyman, Gunnar, 1 ...
-
Al-Mogren, M. M.
-
Eland, J. H. D.
-
Feifel, Raimund
-
Hochlaf, M.
-
visa färre...
- Om ämnet
-
- NATURVETENSKAP
-
NATURVETENSKAP
-
och Kemi
-
- NATURVETENSKAP
-
NATURVETENSKAP
-
och Fysik
- Artiklar i publikationen
-
Physical Chemist ...
- Av lärosätet
-
Göteborgs universitet