SwePub
Sök i LIBRIS databas

  Utökad sökning

id:"swepub:oai:gup.ub.gu.se/329602"
 

Sökning: id:"swepub:oai:gup.ub.gu.se/329602" > Relation between HL...

Relation between HLA and copy number variation of steroid 21-hydroxylase in a Swedish cohort of patients with autoimmune Addison's disease.

Lundtoft, Christian (författare)
Uppsala universitet,Institutionen för medicinska vetenskaper,Uppsala Univ, Sweden
Eriksson, Daniel (författare)
Karolinska Institutet,Uppsala universitet,Institutionen för immunologi, genetik och patologi,Karolinska Inst, Ctr Mol Med, Dept Med Solna, Stockholm, Sweden.;Uppsala Univ Hosp, Dept Clin Genet, Uppsala, Sweden
Bianchi, Matteo (författare)
Uppsala universitet,Institutionen för medicinsk biokemi och mikrobiologi,Science for Life Laboratory, SciLifeLab,Reumatologi,Uppsala Univ, Sweden
visa fler...
Aranda-Guillén, Maribel (författare)
Karolinska Institutet
Landegren, Nils, 1986- (författare)
Karolinska Institutet,Uppsala universitet,Institutionen för medicinsk biokemi och mikrobiologi,Karolinska Inst, Ctr Mol Med, Dept Med Solna, Stockholm, Sweden,Karolinska Inst, Sweden; Uppsala Univ, Sweden
Rantapää-Dahlqvist, Solbritt (författare)
Umeå universitet,Reumatologi,Umeå Univ, Dept Publ Hlth & Clin Med Rheumatol, Umeå, Sweden
Söderkvist, Peter (författare)
Linköpings universitet,Avdelningen för cellbiologi,Medicinska fakulteten
Meadows, Jennifer (författare)
Uppsala universitet,Institutionen för medicinsk biokemi och mikrobiologi,Science for Life Laboratory, SciLifeLab,Uppsala Univ, Sweden
Ekwall, Olov, 1968 (författare)
Gothenburg University,Göteborgs universitet,Institutionen för medicin, avdelningen för reumatologi och inflammationsforskning,Institutionen för kliniska vetenskaper, Avdelningen för pediatrik,Institute of Medicine, Department of Rheumatology and Inflammation Research,Institute of Clinical Sciences, Department of Pediatrics
Bensing, Sophie (författare)
Karolinska Institutet
Pielberg, Gerli Rosengren (författare)
Uppsala universitet,Institutionen för medicinsk biokemi och mikrobiologi,Science for Life Laboratory, SciLifeLab,Uppsala Univ, Sweden
Lindblad-Toh, Kerstin (författare)
Uppsala universitet,Institutionen för medicinsk biokemi och mikrobiologi,Science for Life Laboratory, SciLifeLab,Broad Inst & Harvard, Cambridge, MA USA,Uppsala Univ, Sweden; Broad Inst & Harvard, MA USA
Rönnblom, Lars (författare)
Uppsala universitet,Institutionen för medicinska vetenskaper,Uppsala Univ, Sweden
Kämpe, Olle, 1956- (författare)
Department of Medicine (Solna), Center for Molecular Medicine, Karolinska Instituttet, Stockholm, Sweden; Department of Endocrinology, Karolinska University Hospital, Stockholm, Sweden; Department of Clinical Science, University of Bergen, Bergen, Norway; K.G. Jebsen Center for Autoimmune Diseases, University of Bergen, Bergen, Norway,Karolinska Inst, Ctr Mol Med, Dept Med Solna, Stockholm, Sweden.;Karolinska Univ Hosp, Dept Endocrinol, Stockholm, Sweden.;Univ Bergen, Dept Clin Sci, Bergen, Norway.;Univ Bergen, KG Jebsen Ctr Autoimmune Dis, Bergen, Norway
Wahlberg, Jeanette, 1969- (bidragsgivare)
Örebro universitet,Institutionen för medicinska vetenskaper,DISSECT Consortium; ImmunoArray Consortium
Grp, Swedish Addison Registry Study (författare)
visa färre...
 (creator_code:org_t)
Bioscientifica, 2023
2023
Engelska.
Ingår i: European journal of endocrinology. - : Bioscientifica. - 1479-683X .- 0804-4643. ; 189:2, s. 235-241
  • Tidskriftsartikel (refereegranskat)
Abstract Ämnesord
Stäng  
  • Autoantibodies against the adrenal enzyme 21-hydroxylase is a hallmark manifestation in autoimmune Addison's disease (AAD). Steroid 21-hydroxylase is encoded by CYP21A2, which is located in the human leucocyte antigen (HLA) region together with the highly similar pseudogene CYP21A1P. A high level of copy number variation is seen for the 2 genes, and therefore, we asked whether genetic variation of the CYP21 genes is associated with AAD.Case-control study on patients with AAD and healthy controls.Using next-generation DNA sequencing, we estimated the copy number of CYP21A2 and CYP21A1P, together with HLA alleles, in 479 Swedish patients with AAD and autoantibodies against 21-hydroxylase and in 1393 healthy controls.With 95% of individuals carrying 2 functional 21-hydroxylase genes, no difference in CYP21A2 copy number was found when comparing patients and controls. In contrast, we discovered a lower copy number of the pseudogene CYP21A1P among AAD patients (P = 5 × 10-44), together with associations of additional nucleotide variants, in the CYP21 region. However, the strongest association was found for HLA-DQB1*02:01 (P = 9 × 10-63), which, in combination with the DRB1*04:04-DQB1*03:02 haplotype, imposed the greatest risk of AAD.We identified strong associations between copy number variants in the CYP21 region and risk of AAD, although these associations most likely are due to linkage disequilibrium with disease-associated HLA class II alleles.

Ämnesord

MEDICIN OCH HÄLSOVETENSKAP  -- Medicinska och farmaceutiska grundvetenskaper -- Immunologi inom det medicinska området (hsv//swe)
MEDICAL AND HEALTH SCIENCES  -- Basic Medicine -- Immunology in the medical area (hsv//eng)
MEDICIN OCH HÄLSOVETENSKAP  -- Klinisk medicin -- Endokrinologi och diabetes (hsv//swe)
MEDICAL AND HEALTH SCIENCES  -- Clinical Medicine -- Endocrinology and Diabetes (hsv//eng)
MEDICIN OCH HÄLSOVETENSKAP  -- Medicinska och farmaceutiska grundvetenskaper -- Medicinsk genetik (hsv//swe)
MEDICAL AND HEALTH SCIENCES  -- Basic Medicine -- Medical Genetics (hsv//eng)

Nyckelord

Humans
Addison Disease
genetics
Steroid 21-Hydroxylase
genetics
DNA Copy Number Variations
genetics
Case-Control Studies
Sweden
epidemiology
Autoantibodies
Addison's disease

Publikations- och innehållstyp

ref (ämneskategori)
art (ämneskategori)

Hitta via bibliotek

Till lärosätets databas

Kungliga biblioteket hanterar dina personuppgifter i enlighet med EU:s dataskyddsförordning (2018), GDPR. Läs mer om hur det funkar här.
Så här hanterar KB dina uppgifter vid användning av denna tjänst.

 
pil uppåt Stäng

Kopiera och spara länken för att återkomma till aktuell vy