SwePub
Sök i LIBRIS databas

  Utökad sökning

id:"swepub:oai:gup.ub.gu.se/331173"
 

Sökning: id:"swepub:oai:gup.ub.gu.se/331173" > B cell polygenic ri...

B cell polygenic risk scores associate with anti-dsDNA antibodies and nephritis in systemic lupus erythematosus.

Hedenstedt, Anna (författare)
Uppsala University,Uppsala universitet,Reumatologi,Uppsala Univ, Sweden
Reid, Sarah (författare)
Uppsala University,Uppsala universitet,Reumatologi,Uppsala Univ, Sweden
Sayadi, Ahmed (författare)
Uppsala University,Uppsala universitet,Reumatologi,Uppsala Univ, Sweden
visa fler...
Eloranta, Maija-Leena (författare)
Uppsala University,Uppsala universitet,Reumatologi,Uppsala Univ, Sweden
Skoglund, Elisabeth (författare)
Uppsala University,Uppsala universitet,Reumatologi,Uppsala Univ, Sweden
Bolin, Karin (författare)
Uppsala University,Uppsala universitet,Reumatologi,Uppsala Univ, Sweden
Frodlund, Martina (författare)
Linköping University,Linköpings universitet,Avdelningen för inflammation och infektion,Medicinska fakulteten,Region Östergötland, Reumatologiska kliniken i Östergötland
Lerang, Karoline (författare)
Department of Rheumatology, Oslo University Hospital, Oslo, Norway,Oslo Univ Hosp, Dept Rheumatol, Oslo, Norway.
Jönsen, Andreas (författare)
Lund University,Lunds universitet,Reumatologi och molekylär skelettbiologi,Sektion III,Institutionen för kliniska vetenskaper, Lund,Medicinska fakulteten,Lund SLE Research Group,Forskargrupper vid Lunds universitet,Rheumatology,Section III,Department of Clinical Sciences, Lund,Faculty of Medicine,Lund University Research Groups
Rantapää-Dahlqvist, Solbritt (författare)
Umeå University,Umeå universitet,Reumatologi,Umeå Univ, Dept Publ Hlth & Clin Med Rheumatol, Umeå, Sweden.
Bengtsson, Anders A. (författare)
Lund University,Lunds universitet,Reumatologi och molekylär skelettbiologi,Sektion III,Institutionen för kliniska vetenskaper, Lund,Medicinska fakulteten,Lund SLE Research Group,Forskargrupper vid Lunds universitet,Rheumatology,Section III,Department of Clinical Sciences, Lund,Faculty of Medicine,Lund University Research Groups
Rudin, Anna, 1961 (författare)
Gothenburg University,Göteborgs universitet,Institutionen för medicin, avdelningen för reumatologi och inflammationsforskning,Institute of Medicine, Department of Rheumatology and Inflammation Research,Department of Rheumatology and Inflammation Research, University of Gothenburg Sahlgrenska Academy, Gothenburg, Sweden,Univ Gothenburg, Sahlgrenska Acad, Dept Rheumatol & Inflammat Res, Gothenburg, Sweden.
Molberg, Øyvind (författare)
Department of Rheumatology, Oslo University Hospital, Oslo, Norway,Oslo Univ Hosp, Dept Rheumatol, Oslo, Norway.
Sjöwall, Christopher (författare)
Linköping University,Linköpings universitet,Avdelningen för inflammation och infektion,Medicinska fakulteten,Region Östergötland, Reumatologiska kliniken i Östergötland
Sandling, Johanna K. (författare)
Uppsala University,Uppsala universitet,Reumatologi,Uppsala Univ, Sweden
Leonard, Dag, 1975- (författare)
Uppsala University,Uppsala universitet,Reumatologi,Uppsala Univ, Sweden
visa färre...
 (creator_code:org_t)
BMJ Publishing Group Ltd, 2023
2023
Engelska.
Ingår i: Lupus science & medicine. - : BMJ Publishing Group Ltd. - 2053-8790. ; 10:2
  • Tidskriftsartikel (refereegranskat)
Abstract Ämnesord
Stäng  
  • B cell function and autoantibodies are important in SLE pathogenesis. In this work, we aimed to investigate the impact of cumulative SLE B cell genetics on SLE subphenotype and autoantibody profile.Female patients with SLE (n=1248) and healthy controls (n=400) were genotyped using Illumina's Global Screening Array. Two polygenic risk scores (PRSs), one representing B cell genes and the other B cell activation genes, were calculated for each individual using risk loci for SLE in genes assigned to B cell-related pathways according to the Kyoto Encyclopedia of Genes and Genomes, Gene Ontology and Reactome Databases.Double-stranded DNA (dsDNA) antibodies were more prevalent among patients with a high compared with a low SLE B cell PRS (OR 1.47 (1.07 to 2.01), p=0.018), and effect sizes were augmented in patients with human leucocyte antigen (HLA) risk haplotypes HLA-DRB1*03:01 and HLA-DRB1*15:01 (DRB1*03/15 -/- (OR 0.99 (0.56 to 1.77), p=0.98; DRB1*03/15 +/- or -/+ (OR 1.64 (1.06 to 2.54), p=0.028; and DRB1*03/15 +/+ (OR 4.47 (1.21 to 16.47), p=0.024). Further, a high compared with a low B cell PRS was associated with low complement levels in DRB1*03/15 +/+ patients (OR 3.92 (1.22 to 12.64), p=0.022). The prevalence of lupus nephritis (LN) was higher in patients with a B cell activation PRS above the third quartile compared with patients below (OR 1.32 (1.00 to 1.74), p=0.048).High genetic burden related to B cell function is associated with dsDNA antibody development and LN. Assessing B cell PRSs may be important in order to determine immunological pathways influencing SLE and to predict clinical phenotype.

Ämnesord

MEDICIN OCH HÄLSOVETENSKAP  -- Medicinska och farmaceutiska grundvetenskaper -- Medicinsk genetik (hsv//swe)
MEDICAL AND HEALTH SCIENCES  -- Basic Medicine -- Medical Genetics (hsv//eng)
MEDICIN OCH HÄLSOVETENSKAP  -- Klinisk medicin -- Reumatologi och inflammation (hsv//swe)
MEDICAL AND HEALTH SCIENCES  -- Clinical Medicine -- Rheumatology and Autoimmunity (hsv//eng)

Nyckelord

Humans
Female
Lupus Erythematosus
Systemic
complications
Antibodies
Antinuclear
Lupus Nephritis
diagnosis
Autoantibodies
DNA
HLA-DRB1 Chains
Risk Factors
Autoantibodies
B cells
Lupus Erythematosus, Systemic
Polymorphism, Genetic

Publikations- och innehållstyp

ref (ämneskategori)
art (ämneskategori)

Hitta via bibliotek

Till lärosätets databas

Kungliga biblioteket hanterar dina personuppgifter i enlighet med EU:s dataskyddsförordning (2018), GDPR. Läs mer om hur det funkar här.
Så här hanterar KB dina uppgifter vid användning av denna tjänst.

 
pil uppåt Stäng

Kopiera och spara länken för att återkomma till aktuell vy