SwePub
Sök i LIBRIS databas

  Utökad sökning

id:"swepub:oai:gup.ub.gu.se/332005"
 

Sökning: id:"swepub:oai:gup.ub.gu.se/332005" > Familial Alzheimer'...

Familial Alzheimer's disease associated with heterozygous NPC1 mutation

Lopergolo, D. (författare)
Bianchi, S. (författare)
Gallus, G. N. (författare)
visa fler...
Locci, S. (författare)
Pucci, B. (författare)
Leoni, V. (författare)
Gasparini, D. (författare)
Tardelli, E. (författare)
Chincarini, A. (författare)
Sestini, S. (författare)
Santorelli, F. M. (författare)
Zetterberg, Henrik, 1973 (författare)
Gothenburg University,Göteborgs universitet,Institutionen för neurovetenskap och fysiologi, sektionen för psykiatri och neurokemi,Institute of Neuroscience and Physiology, Department of Psychiatry and Neurochemistry
De Stefano, N. (författare)
Mignarri, A. (författare)
visa färre...
 (creator_code:org_t)
2024
2024
Engelska.
Ingår i: Journal of medical genetics. - 0022-2593. ; 61:4, s. 332-339
  • Tidskriftsartikel (refereegranskat)
Abstract Ämnesord
Stäng  
  • Introduction NPC1 mutations are responsible for Niemann-Pick disease type C (NPC), a rare autosomal recessive neurodegenerative disease. Patients harbouring heterozygous NPC1 mutations may rarely show parkinsonism or dementia. Here, we describe for the first time a large family with an apparently autosomal dominant late-onset Alzheimer's disease (AD) harbouring a novel heterozygous NPC1 mutation.Methods All the five living siblings belonging to the family were evaluated. We performed clinical evaluation, neuropsychological tests, assessment of cerebrospinal fluid markers of amyloid deposition, tau pathology and neurodegeneration (ATN), structural neuroimaging and brain amyloid-positron emission tomography. Oxysterol serum levels were also tested. A wide next-generation sequencing panel of genes associated with neurodegenerative diseases and a whole exome sequencing analysis were performed.Results We detected the novel heterozygous c.3034G>T (p.Gly1012Cys) mutation in NPC1, shared by all the siblings. No other point mutations or deletions in NPC1 or NPC2 were found. In four siblings, a diagnosis of late-onset AD was defined according to clinical characterisation and ATN biomarkers (A+, T+, N+) and serum oxysterol analysis showed increased 7-ketocholesterol and cholestane-3 beta,5 alpha,6 beta-triol.Discussion We describe a novel NPC1 heterozygous mutation harboured by different members of a family with autosomal dominant late-onset amnesic AD without NPC-associated features. A missense mutation in homozygous state in the same aminoacidic position has been previously reported in a patient with NPC with severe phenotype. The alteration of serum oxysterols in our family corroborates the pathogenic role of our NPC1 mutation. Our work, illustrating clinical and biochemical disease hallmarks associated with NPC1 heterozygosity in patients affected by AD, provides relevant insights into the pathogenetic mechanisms underlying this possible novel association.

Ämnesord

MEDICIN OCH HÄLSOVETENSKAP  -- Medicinska och farmaceutiska grundvetenskaper -- Neurovetenskaper (hsv//swe)
MEDICAL AND HEALTH SCIENCES  -- Basic Medicine -- Neurosciences (hsv//eng)

Nyckelord

brain diseases
metabolic
central nervous system diseases
neurodegenerative diseases
dementia

Publikations- och innehållstyp

ref (ämneskategori)
art (ämneskategori)

Hitta via bibliotek

Till lärosätets databas

Kungliga biblioteket hanterar dina personuppgifter i enlighet med EU:s dataskyddsförordning (2018), GDPR. Läs mer om hur det funkar här.
Så här hanterar KB dina uppgifter vid användning av denna tjänst.

 
pil uppåt Stäng

Kopiera och spara länken för att återkomma till aktuell vy