SwePub
Sök i LIBRIS databas

  Utökad sökning

id:"swepub:oai:gup.ub.gu.se/332103"
 

Sökning: id:"swepub:oai:gup.ub.gu.se/332103" > Whole exome sequenc...

Whole exome sequencing of patients with varicella-zoster virus and herpes simplex virus induced acute retinal necrosis reveals rare disease-associated genetic variants

Heinz, J. L. (författare)
Swagemakers, S. M. A. (författare)
von Hofsten, Joanna, 1976 (författare)
Gothenburg University,Göteborgs universitet,Institutionen för neurovetenskap och fysiologi, sektionen för klinisk neurovetenskap,Institute of Neuroscience and Physiology, Department of Clinical Neuroscience
visa fler...
Helleberg, M. (författare)
Thomsen, M. M. (författare)
De Keukeleere, K. (författare)
de Boer, J. H. (författare)
Ilginis, T. (författare)
Verjans, Gmgm (författare)
van Hagen, P. M. (författare)
van der Spek, P. J. (författare)
Mogensen, T. H. (författare)
visa färre...
 (creator_code:org_t)
2023
2023
Engelska.
Ingår i: Frontiers in Molecular Neuroscience. - 1662-5099. ; 16
  • Tidskriftsartikel (refereegranskat)
Abstract Ämnesord
Stäng  
  • Purpose: Herpes simplex virus (HSV) and varicella-zoster virus (VZV) are neurotropic human alphaherpesviruses endemic worldwide. Upon primary infection, both viruses establish lifelong latency in neurons and reactivate intermittently to cause a variety of mild to severe diseases. Acute retinal necrosis (ARN) is a rare, sight-threatening eye disease induced by ocular VZV or HSV infection. The virus and host factors involved in ARN pathogenesis remain incompletely described. We hypothesize an underlying genetic defect in at least part of ARN cases.Methods: We collected blood from 17 patients with HSV-or VZV-induced ARN, isolated DNA and performed Whole Exome Sequencing by Illumina followed by analysis in Varseq with criteria of CADD score > 15 and frequency in GnomAD < 0.1% combined with biological filters. Gene modifications relative to healthy control genomes were filtered according to high quality and read-depth, low frequency, high deleteriousness predictions and biological relevance.Results: We identified a total of 50 potentially disease-causing genetic variants, including missense, frameshift and splice site variants and on in-frame deletion in 16 of the 17 patients. The vast majority of these genes are involved in innate immunity, followed by adaptive immunity, autophagy, and apoptosis; in several instances variants within a given gene or pathway was identified in several patients.Discussion: We propose that the identified variants may contribute to insufficient viral control and increased necrosis ocular disease presentation in the patients and serve as a knowledge base and starting point for the development of improved diagnostic, prophylactic, and therapeutic applications.

Ämnesord

MEDICIN OCH HÄLSOVETENSKAP  -- Medicinska och farmaceutiska grundvetenskaper -- Neurovetenskaper (hsv//swe)
MEDICAL AND HEALTH SCIENCES  -- Basic Medicine -- Neurosciences (hsv//eng)

Nyckelord

acute retinal necrosis (ARN)
interferon
autophagy
apoptosis
whole exome sequencing

Publikations- och innehållstyp

ref (ämneskategori)
art (ämneskategori)

Hitta via bibliotek

Till lärosätets databas

Kungliga biblioteket hanterar dina personuppgifter i enlighet med EU:s dataskyddsförordning (2018), GDPR. Läs mer om hur det funkar här.
Så här hanterar KB dina uppgifter vid användning av denna tjänst.

 
pil uppåt Stäng

Kopiera och spara länken för att återkomma till aktuell vy