SwePub
Sök i LIBRIS databas

  Utökad sökning

id:"swepub:oai:gup.ub.gu.se/78731"
 

Sökning: id:"swepub:oai:gup.ub.gu.se/78731" > A Caenorhabditis el...

A Caenorhabditis elegans model of the myosin heavy chain IIa E706R mutation.

Tajsharghi, Homa, 1968 (författare)
Gothenburg University,Göteborgs universitet,Institutionen för laboratoriemedicin , Avdelningen för patologi,Institute of Laboratory Medicine, Dept of Pathology,Department of Pathology, Göteborg University, Sahlgrenska Hospital, Göteborg, Sweden
Pilon, Marc, 1966 (författare)
Gothenburg University,Göteborgs universitet,Institutionen för cell- och molekylärbiologi,Department of Cell and Molecular Biology,Chalmers University, Lundberg Laboratory, Göteborg, Sweden
Oldfors, Anders, 1951 (författare)
Gothenburg University,Göteborgs universitet,Institutionen för laboratoriemedicin , Avdelningen för patologi,Institute of Laboratory Medicine, Dept of Pathology,Department of Pathology, Göteborg University, Sahlgrenska Hospital, Göteborg, Sweden
 (creator_code:org_t)
2005
2005
Engelska.
Ingår i: Annals of Neurology. - : Wiley. - 0364-5134 .- 1531-8249. ; 58:3, s. 442-448
  • Tidskriftsartikel (refereegranskat)
Abstract Ämnesord
Stäng  
  • Mutations in myosin heavy chain (MyHC) genes recently have been shown to be associated with various forms of congenital myopathies: myosin myopathies. The MyHC IIa E706K mutation is associated with congenital joint contractures, early-onset muscle weakness, and progressive course with moderate to severe muscle weakness later in life. To study the pathogenicity of this MyHC mutation, we investigated the effect of the corresponding mutation (E710K) in the major MyHC isoform (MyHC B) of the body wall muscle of the nematode Caenorhabditis elegans. Worms with null mutations in the MyHC B gene (unc-54) are severely paralyzed and depleted of thick filaments in the body wall muscle sarcomeres. unc-54 null mutants with extrachromosomal arrays of a gene construct including the entire wild-type unc-54 gene were partially rescued as determined by a motility assay and by morphological analysis of the body wall muscle. Analysis of unc-54 null mutants with extrachromosomal arrays of the unc-54 gene with the E710K mutation were severely paralyzed but showed formation of thick filaments in the body wall muscle. We conclude that the MyHC E706K (E710K in C. elegans) mutation is pathogenic and that the effect is primarily functional rather than structural because thick filaments are formed. The C. elegans model may be useful to study suspected pathogenic mutations in MyHC genes associated with human muscle diseases. Ann Neurol 2005;58:442-448.

Ämnesord

MEDICIN OCH HÄLSOVETENSKAP  -- Medicinska och farmaceutiska grundvetenskaper -- Neurovetenskaper (hsv//swe)
MEDICAL AND HEALTH SCIENCES  -- Basic Medicine -- Neurosciences (hsv//eng)
MEDICIN OCH HÄLSOVETENSKAP  -- Medicinska och farmaceutiska grundvetenskaper -- Cell- och molekylärbiologi (hsv//swe)
MEDICAL AND HEALTH SCIENCES  -- Basic Medicine -- Cell and Molecular Biology (hsv//eng)
MEDICIN OCH HÄLSOVETENSKAP  -- Klinisk medicin -- Neurologi (hsv//swe)
MEDICAL AND HEALTH SCIENCES  -- Clinical Medicine -- Neurology (hsv//eng)

Nyckelord

Medical sciences

Publikations- och innehållstyp

ref (ämneskategori)
art (ämneskategori)

Hitta via bibliotek

Till lärosätets databas

Sök utanför SwePub

Kungliga biblioteket hanterar dina personuppgifter i enlighet med EU:s dataskyddsförordning (2018), GDPR. Läs mer om hur det funkar här.
Så här hanterar KB dina uppgifter vid användning av denna tjänst.

 
pil uppåt Stäng

Kopiera och spara länken för att återkomma till aktuell vy