SwePub
Sök i LIBRIS databas

  Utökad sökning

id:"swepub:oai:lup.lub.lu.se:00c93ace-f24a-41c1-b4fc-79758562264d"
 

Sökning: id:"swepub:oai:lup.lub.lu.se:00c93ace-f24a-41c1-b4fc-79758562264d" > Therapeutic targeti...

Therapeutic targeting of KSP in preclinical models of high-risk neuroblastoma

Hansson, Karin (författare)
Lund University,Lunds universitet,Avdelningen för translationell cancerforskning,Institutionen för laboratoriemedicin,Medicinska fakulteten,Molekylär barnonkologi,Forskargrupper vid Lunds universitet,LUCC: Lunds universitets cancercentrum,Övriga starka forskningsmiljöer,Division of Translational Cancer Research,Department of Laboratory Medicine,Faculty of Medicine,Molecular Pediatric Oncology,Lund University Research Groups,LUCC: Lund University Cancer Centre,Other Strong Research Environments
Radke, Katarzyna (författare)
Lund University,Lunds universitet,Avdelningen för translationell cancerforskning,Institutionen för laboratoriemedicin,Medicinska fakulteten,Molekylär barnonkologi,Forskargrupper vid Lunds universitet,LUCC: Lunds universitets cancercentrum,Övriga starka forskningsmiljöer,Division of Translational Cancer Research,Department of Laboratory Medicine,Faculty of Medicine,Molecular Pediatric Oncology,Lund University Research Groups,LUCC: Lund University Cancer Centre,Other Strong Research Environments
Aaltonen, Kristina (författare)
Lund University,Lunds universitet,Avdelningen för translationell cancerforskning,Institutionen för laboratoriemedicin,Medicinska fakulteten,Molekylär barnonkologi,Forskargrupper vid Lunds universitet,LUCC: Lunds universitets cancercentrum,Övriga starka forskningsmiljöer,Division of Translational Cancer Research,Department of Laboratory Medicine,Faculty of Medicine,Molecular Pediatric Oncology,Lund University Research Groups,LUCC: Lund University Cancer Centre,Other Strong Research Environments
visa fler...
Saarela, Jani (författare)
University of Helsinki
Mañas, Adriana (författare)
Lund University,Lunds universitet,Avdelningen för translationell cancerforskning,Institutionen för laboratoriemedicin,Medicinska fakulteten,Molekylär barnonkologi,Forskargrupper vid Lunds universitet,LUCC: Lunds universitets cancercentrum,Övriga starka forskningsmiljöer,Division of Translational Cancer Research,Department of Laboratory Medicine,Faculty of Medicine,Molecular Pediatric Oncology,Lund University Research Groups,LUCC: Lund University Cancer Centre,Other Strong Research Environments
Sjölund, Jonas (författare)
Lund University,Lunds universitet,Avdelningen för translationell cancerforskning,Institutionen för laboratoriemedicin,Medicinska fakulteten,Experimentell onkologi,Forskargrupper vid Lunds universitet,LUCC: Lunds universitets cancercentrum,Övriga starka forskningsmiljöer,Division of Translational Cancer Research,Department of Laboratory Medicine,Faculty of Medicine,Experimental oncology,Lund University Research Groups,LUCC: Lund University Cancer Centre,Other Strong Research Environments
Smith, Emma M (författare)
Lund University,Lunds universitet,Avdelningen för molekylär hematologi,Institutionen för laboratoriemedicin,Medicinska fakulteten,Molekylär lymfopoes,Forskargrupper vid Lunds universitet,LUCC: Lunds universitets cancercentrum,Övriga starka forskningsmiljöer,Division of Molecular Hematology (DMH),Department of Laboratory Medicine,Faculty of Medicine,Molecular Lymphopoiesis,Lund University Research Groups,LUCC: Lund University Cancer Centre,Other Strong Research Environments
Pietras, Kristian (författare)
Lund University,Lunds universitet,Avdelningen för translationell cancerforskning,Institutionen för laboratoriemedicin,Medicinska fakulteten,Experimentell onkologi,Forskargrupper vid Lunds universitet,LUCC: Lunds universitets cancercentrum,Övriga starka forskningsmiljöer,Division of Translational Cancer Research,Department of Laboratory Medicine,Faculty of Medicine,Experimental oncology,Lund University Research Groups,LUCC: Lund University Cancer Centre,Other Strong Research Environments
Påhlman, Sven (författare)
Lund University,Lunds universitet,Avdelningen för translationell cancerforskning,Institutionen för laboratoriemedicin,Medicinska fakulteten,LUCC: Lunds universitets cancercentrum,Övriga starka forskningsmiljöer,Division of Translational Cancer Research,Department of Laboratory Medicine,Faculty of Medicine,LUCC: Lund University Cancer Centre,Other Strong Research Environments
Wennerberg, Krister (författare)
University of Helsinki,University of Copenhagen
Gisselsson, David (författare)
Lund University,Lunds universitet,Avdelningen för klinisk genetik,Institutionen för laboratoriemedicin,Medicinska fakulteten,Cancercellers evolution,Forskargrupper vid Lunds universitet,LUCC: Lunds universitets cancercentrum,Övriga starka forskningsmiljöer,Division of Clinical Genetics,Department of Laboratory Medicine,Faculty of Medicine,Pathways of cancer cell evolution,Lund University Research Groups,LUCC: Lund University Cancer Centre,Other Strong Research Environments,Skåne University Hospital
Bexell, Daniel (författare)
Lund University,Lunds universitet,Avdelningen för translationell cancerforskning,Institutionen för laboratoriemedicin,Medicinska fakulteten,Molekylär barnonkologi,Forskargrupper vid Lunds universitet,LUCC: Lunds universitets cancercentrum,Övriga starka forskningsmiljöer,Division of Translational Cancer Research,Department of Laboratory Medicine,Faculty of Medicine,Molecular Pediatric Oncology,Lund University Research Groups,LUCC: Lund University Cancer Centre,Other Strong Research Environments
visa färre...
 (creator_code:org_t)
American Association for the Advancement of Science (AAAS), 2020
2020
Engelska.
Ingår i: Science Translational Medicine. - : American Association for the Advancement of Science (AAAS). - 1946-6242 .- 1946-6234. ; 12:562
  • Tidskriftsartikel (refereegranskat)
Abstract Ämnesord
Stäng  
  • Neuroblastoma is a childhood malignancy with often dismal prognosis; relapse is common despite intense treatment. Here, we used human tumor organoids representing multiple MYCN-amplified high-risk neuroblastomas to perform a high-throughput drug screen with approved or emerging oncology drugs. Tumor-selective effects were calculated using drug sensitivity scores. Several drugs with previously unreported anti-neuroblastoma effects were identified by stringent selection criteria. ARRY-520, an inhibitor of kinesin spindle protein (KSP), was among those causing reduced viability. High expression of the KSP-encoding gene KIF11 was associated with poor outcome in neuroblastoma. Genome-scale loss-of-function screens in hundreds of human cancer cell lines across 22 tumor types revealed that KIF11 is particularly important for neuroblastoma cell viability. KSP inhibition in neuroblastoma patient-derived xenograft (PDX) cells resulted in the formation of abnormal monoastral spindles, mitotic arrest, up-regulation of mitosis-associated genes, and apoptosis. In vivo, KSP inhibition caused regression of MYCN-amplified neuroblastoma PDX tumors. Furthermore, treatment of mice harboring orthotopic neuroblastoma PDX tumors resulted in increased survival. Our results suggested that KSP inhibition could be a promising treatment strategy in children with high-risk neuroblastoma.

Ämnesord

MEDICIN OCH HÄLSOVETENSKAP  -- Klinisk medicin -- Cancer och onkologi (hsv//swe)
MEDICAL AND HEALTH SCIENCES  -- Clinical Medicine -- Cancer and Oncology (hsv//eng)

Publikations- och innehållstyp

art (ämneskategori)
ref (ämneskategori)

Hitta via bibliotek

Till lärosätets databas

Kungliga biblioteket hanterar dina personuppgifter i enlighet med EU:s dataskyddsförordning (2018), GDPR. Läs mer om hur det funkar här.
Så här hanterar KB dina uppgifter vid användning av denna tjänst.

 
pil uppåt Stäng

Kopiera och spara länken för att återkomma till aktuell vy