SwePub
Sök i LIBRIS databas

  Utökad sökning

id:"swepub:oai:lup.lub.lu.se:1174d29c-ad91-4154-ba8e-f97f9ca86d91"
 

Sökning: id:"swepub:oai:lup.lub.lu.se:1174d29c-ad91-4154-ba8e-f97f9ca86d91" > Clinical evolution,...

Clinical evolution, genetic landscape and trajectories of clonal hematopoiesis in SAMD9/SAMD9L syndromes

Sahoo, S. (författare)
Albert-Ludwigs University Freiburg,St Jude Children´s Research Hospital, Memphis
Turkiewicz, Dominik (författare)
Lund University,Lunds universitet,Pediatrik, Lund,Sektion V,Institutionen för kliniska vetenskaper, Lund,Medicinska fakulteten,Paediatrics (Lund),Section V,Department of Clinical Sciences, Lund,Faculty of Medicine
Wlodarski, Marcin W. (författare)
Albert-Ludwigs University Freiburg,St Jude Children´s Research Hospital, Memphis
 (creator_code:org_t)
et al 
2021-10-07
2021
Engelska 12 s.
Ingår i: Nature Medicine. - : Springer Science and Business Media LLC. - 1546-170X .- 1078-8956. ; 27:10, s. 1806-1817
  • Tidskriftsartikel (refereegranskat)
Abstract Ämnesord
Stäng  
  • Germline SAMD9 and SAMD9L mutations (SAMD9/9Lmut) predispose to myelodysplastic syndromes (MDS) with propensity for somatic rescue. In this study, we investigated a clinically annotated pediatric MDS cohort (n = 669) to define the prevalence, genetic landscape, phenotype, therapy outcome and clonal architecture of SAMD9/9L syndromes. In consecutively diagnosed MDS, germline SAMD9/9Lmut accounted for 8% and were mutually exclusive with GATA2 mutations present in 7% of the cohort. Among SAMD9/9Lmut cases, refractory cytopenia was the most prevalent MDS subtype (90%); acquired monosomy 7 was present in 38%; constitutional abnormalities were noted in 57%; and immune dysfunction was present in 28%. The clinical outcome was independent of germline mutations. In total, 67 patients had 58 distinct germline SAMD9/9Lmut clustering to protein middle regions. Despite inconclusive in silico prediction, 94% of SAMD9/9Lmut suppressed HEK293 cell growth, and mutations expressed in CD34+ cells induced overt cell death. Furthermore, we found that 61% of SAMD9/9Lmut patients underwent somatic genetic rescue (SGR) resulting in clonal hematopoiesis, of which 95% was maladaptive (monosomy 7 ± cancer mutations), and 51% had adaptive nature (revertant UPD7q, somatic SAMD9/9Lmut). Finally, bone marrow single-cell DNA sequencing revealed multiple competing SGR events in individual patients. Our findings demonstrate that SGR is common in SAMD9/9Lmut MDS and exemplify the exceptional plasticity of hematopoiesis in children. © 2021, The Author(s), under exclusive licence to Springer Nature America, Inc.

Ämnesord

MEDICIN OCH HÄLSOVETENSKAP  -- Klinisk medicin -- Cancer och onkologi (hsv//swe)
MEDICAL AND HEALTH SCIENCES  -- Clinical Medicine -- Cancer and Oncology (hsv//eng)
MEDICIN OCH HÄLSOVETENSKAP  -- Klinisk medicin -- Hematologi (hsv//swe)
MEDICAL AND HEALTH SCIENCES  -- Clinical Medicine -- Hematology (hsv//eng)

Publikations- och innehållstyp

art (ämneskategori)
ref (ämneskategori)

Hitta via bibliotek

Till lärosätets databas

Hitta mer i SwePub

Av författaren/redakt...
Sahoo, S.
Turkiewicz, Domi ...
Wlodarski, Marci ...
Om ämnet
MEDICIN OCH HÄLSOVETENSKAP
MEDICIN OCH HÄLS ...
och Klinisk medicin
och Cancer och onkol ...
MEDICIN OCH HÄLSOVETENSKAP
MEDICIN OCH HÄLS ...
och Klinisk medicin
och Hematologi
Artiklar i publikationen
Nature Medicine
Av lärosätet
Lunds universitet

Sök utanför SwePub

Kungliga biblioteket hanterar dina personuppgifter i enlighet med EU:s dataskyddsförordning (2018), GDPR. Läs mer om hur det funkar här.
Så här hanterar KB dina uppgifter vid användning av denna tjänst.

 
pil uppåt Stäng

Kopiera och spara länken för att återkomma till aktuell vy