SwePub
Sök i LIBRIS databas

  Utökad sökning

id:"swepub:oai:lup.lub.lu.se:139d4f4e-67e6-41fb-95f1-2b9b62b9ed32"
 

Sökning: id:"swepub:oai:lup.lub.lu.se:139d4f4e-67e6-41fb-95f1-2b9b62b9ed32" > Lentiviral Vectors ...

Lentiviral Vectors with Cellular Promoters Correct Anemia and Lethal Bone Marrow Failure in a Mouse Model for Diamond-Blackfan Anemia

Debnath, Shubhranshu (författare)
Lund University,Lunds universitet,Avdelningen för molekylärmedicin och genterapi,Institutionen för laboratoriemedicin,Medicinska fakulteten,Division of Molecular Medicine and Gene Therapy,Department of Laboratory Medicine,Faculty of Medicine
Jaako, Pekka (författare)
Lund University,Lunds universitet,Avdelningen för molekylär hematologi,Institutionen för laboratoriemedicin,Medicinska fakulteten,Division of Molecular Hematology (DMH),Department of Laboratory Medicine,Faculty of Medicine
Siva, Kavitha (författare)
Lund University,Lunds universitet,Avdelningen för molekylärmedicin och genterapi,Institutionen för laboratoriemedicin,Medicinska fakulteten,Division of Molecular Medicine and Gene Therapy,Department of Laboratory Medicine,Faculty of Medicine
visa fler...
Rothe, Michael (författare)
Hannover Medical School
Chen, Jun (författare)
Lund University,Lunds universitet,Avdelningen för molekylärmedicin och genterapi,Institutionen för laboratoriemedicin,Medicinska fakulteten,Division of Molecular Medicine and Gene Therapy,Department of Laboratory Medicine,Faculty of Medicine
Dahl, Maria (författare)
Lund University,Lunds universitet,Avdelningen för molekylärmedicin och genterapi,Institutionen för laboratoriemedicin,Medicinska fakulteten,Division of Molecular Medicine and Gene Therapy,Department of Laboratory Medicine,Faculty of Medicine
Gaspar, H. Bobby (författare)
University College London
Flygare, Johan (författare)
Lund University,Lunds universitet,Avdelningen för molekylärmedicin och genterapi,Institutionen för laboratoriemedicin,Medicinska fakulteten,Division of Molecular Medicine and Gene Therapy,Department of Laboratory Medicine,Faculty of Medicine
Schambach, Axel (författare)
Harvard University,Hannover Medical School,Boston Children's Hospital
Karlsson, Stefan (författare)
Lund University,Lunds universitet,Avdelningen för molekylärmedicin och genterapi,Institutionen för laboratoriemedicin,Medicinska fakulteten,Division of Molecular Medicine and Gene Therapy,Department of Laboratory Medicine,Faculty of Medicine
visa färre...
 (creator_code:org_t)
Elsevier BV, 2017
2017
Engelska.
Ingår i: Molecular Therapy. - : Elsevier BV. - 1525-0016. ; 25:8, s. 1805-1814
  • Tidskriftsartikel (refereegranskat)
Abstract Ämnesord
Stäng  
  • Diamond-Blackfan anemia is a congenital erythroid hypoplasia and is associated with physical malformations and a predisposition to cancer. Twenty-five percent of patients with Diamond-Blackfan anemia have mutations in a gene encoding ribosomal protein S19 (RPS19). Through overexpression of RPS19 using a lentiviral vector with the spleen focus-forming virus promoter, we demonstrated that the Diamond-Blackfan anemia phenotype can be successfully treated in Rps19-deficient mice. In our present study, we assessed the efficacy of a clinically relevant promoter, the human elongation factor 1α short promoter, with or without the locus control region of the β-globin gene for treatment of RPS19-deficient Diamond-Blackfan anemia. The findings demonstrate that these vectors rescue the proliferation defect and improve erythroid development of transduced RPS19-deficient bone marrow cells. Remarkably, bone marrow failure and severe anemia in Rps19-deficient mice was cured with enforced expression of RPS19 driven by the elongation factor 1α short promoter. We also demonstrate that RPS19-deficient bone marrow cells can be transduced and these cells have the capacity to repopulate bone marrow in long-term reconstituted mice. Our results collectively demonstrate the feasibility to cure RPS19-deficient Diamond-Blackfan anemia using lentiviral vectors with cellular promoters that possess a reduced risk of insertional mutagenesis. Diamond-Blackfan anemia is a congenital erythroid hypoplasia. Twenty-five percent of patients have mutations in a gene encoding ribosomal protein S19. Using an RPS19-deficient mouse model, Debnath et al. demonstrate the feasibility to cure RPS19-deficient Diamond-Blackfan anemia by means of lentiviral vectors with cellular promoters that possess a reduced risk of insertional mutagenesis.

Ämnesord

MEDICIN OCH HÄLSOVETENSKAP  -- Medicinska och farmaceutiska grundvetenskaper -- Cell- och molekylärbiologi (hsv//swe)
MEDICAL AND HEALTH SCIENCES  -- Basic Medicine -- Cell and Molecular Biology (hsv//eng)
MEDICIN OCH HÄLSOVETENSKAP  -- Klinisk medicin -- Hematologi (hsv//swe)
MEDICAL AND HEALTH SCIENCES  -- Clinical Medicine -- Hematology (hsv//eng)

Nyckelord

Diamond-Blackfan anemia
Gene therapy
Lentiviral vectors

Publikations- och innehållstyp

art (ämneskategori)
ref (ämneskategori)

Hitta via bibliotek

Till lärosätets databas

Sök utanför SwePub

Kungliga biblioteket hanterar dina personuppgifter i enlighet med EU:s dataskyddsförordning (2018), GDPR. Läs mer om hur det funkar här.
Så här hanterar KB dina uppgifter vid användning av denna tjänst.

 
pil uppåt Stäng

Kopiera och spara länken för att återkomma till aktuell vy