id:"swepub:oai:lup.lub.lu.se:21bd247d-17a5-4cb7-854f-ca516ac48882"
Sökning: id:"swepub:oai:lup.lub.lu.se:21bd247d-17a5-4cb7-854f-ca516ac48882" > The role of HOXB2 a...
- 1 av 1
- Föregående post
- Nästa post
- Till träfflistan
The role of HOXB2 and HOXB3 in acute myeloid leukemia.
-
- Lindblad, Oscar (författare)
- Lund University,Lunds universitet,Avdelningen för translationell cancerforskning,Institutionen för laboratoriemedicin,Medicinska fakulteten,Division of Translational Cancer Research,Department of Laboratory Medicine,Faculty of Medicine
-
- Chougule, Rohit A. (författare)
- Lund University,Lunds universitet,Avdelningen för translationell cancerforskning,Institutionen för laboratoriemedicin,Medicinska fakulteten,Division of Translational Cancer Research,Department of Laboratory Medicine,Faculty of Medicine
-
- Moharram, Sausan A. (författare)
- Lund University,Lunds universitet,Avdelningen för translationell cancerforskning,Institutionen för laboratoriemedicin,Medicinska fakulteten,Division of Translational Cancer Research,Department of Laboratory Medicine,Faculty of Medicine
- visa fler...
- Kabir, Nuzhat N (författare)
- visa färre...
- (creator_code:org_t)
- Elsevier BV, 2015
- 2015
- Engelska.
- Ingår i: Biochemical and Biophysical Research Communications. - : Elsevier BV. - 1090-2104 .- 0006-291X. ; 467:4, s. 742-747
- Tidskriftsartikel (refereegranskat)
Abstract
Ämnesord
Stäng
- Acute myeloid leukemia (AML) is a heterogeneous aggressive disease and the most common form of adult leukemia. Mutations in the type III receptor tyrosine kinase FLT3 are found in more than 30% of patients. Drugs against FLT3 have been developed for the treatment of AML, but they lack specificity, show poor response and lead to the development of a resistant phenotype upon treatment. Therefore, a deeper understanding of FLT3 signaling will facilitate identification of additional pharmacological targets in FLT3-driven AML. In this report, we identify HOXB2 and HOXB3 as novel regulators of oncogenic FLT3-ITD-driven AML. We show that HOXB2 and HOXB3 expression is upregulated in a group of AML patients carrying FLT3-ITD. Overexpression of HOXB2 or HOXB3 in mouse pro-B cells resulted in decreased FLT3-ITD-dependent cell proliferation as well as decreased colony formation and increased apoptosis. Expression of HOXB2 or HOXB3 resulted in a significant decrease in FLT3-ITD-induced AKT, ERK, p38 and STAT5 phosphorylation. Our data suggest that HOXB2 and HOXB3 act as a tumor suppressors in FLT3-ITD driven AML.
Ämnesord
- MEDICIN OCH HÄLSOVETENSKAP -- Klinisk medicin -- Hematologi (hsv//swe)
- MEDICAL AND HEALTH SCIENCES -- Clinical Medicine -- Hematology (hsv//eng)
Publikations- och innehållstyp
- art (ämneskategori)
- ref (ämneskategori)
Hitta via bibliotek
- Biochemical and Biophysical Research Communications (Sök värdpublikationen i LIBRIS)
Till lärosätets databas
- 1 av 1
- Föregående post
- Nästa post
- Till träfflistan
Hitta mer i SwePub
- Av författaren/redakt...
- Lindblad, Oscar
- Chougule, Rohit ...
- Moharram, Sausan ...
- Kabir, Nuzhat N
- Sun, Jianmin
- Kazi, Julhash U.
- visa fler...
- Rönnstrand, Lars
- visa färre...
- Om ämnet
-
- MEDICIN OCH HÄLSOVETENSKAP
- MEDICIN OCH HÄLS ...
- och Klinisk medicin
- och Hematologi
- Artiklar i publikationen
- Biochemical and ...
- Av lärosätet
- Lunds universitet
Sök utanför SwePub
- Sök vidare i:
- Google Book Search
- Google Scholar
Kungliga biblioteket hanterar dina personuppgifter i enlighet med EU:s dataskyddsförordning (2018), GDPR. Läs mer om hur det funkar här.
Så här hanterar KB dina uppgifter vid användning av denna tjänst.
- Copyright © LIBRIS - Nationella bibliotekssystem
- LIBRIS.kb.se
