SwePub
Sök i LIBRIS databas

  Utökad sökning

id:"swepub:oai:lup.lub.lu.se:2caada93-b451-4a95-8f9e-44a0d4ecfbef"
 

Sökning: id:"swepub:oai:lup.lub.lu.se:2caada93-b451-4a95-8f9e-44a0d4ecfbef" > Postnatally disturb...

Postnatally disturbed pancreatic islet cell distribution in human islet amyloid polypeptide transgenic mice

Wong, HY (författare)
Ahrén, Bo (författare)
Lund University,Lunds universitet,Medicin, Lund,Sektion II,Institutionen för kliniska vetenskaper, Lund,Medicinska fakulteten,Medicine, Lund,Section II,Department of Clinical Sciences, Lund,Faculty of Medicine
Lips, CJM (författare)
visa fler...
Hoppener, JWM (författare)
Sundler, Frank (författare)
Lund University,Lunds universitet,Neuroendokrin cellbiologi,Forskargrupper vid Lunds universitet,Neuroendocrine Cell Biology,Lund University Research Groups
visa färre...
 (creator_code:org_t)
2003
2003
Engelska.
Ingår i: Regulatory Peptides. - 1873-1686. ; 113:1-3, s. 89-94
  • Tidskriftsartikel (refereegranskat)
Abstract Ämnesord
Stäng  
  • Objective: Islet amyloid polypeptide (IAPP)/amylin is produced by the pancreatic islet beta-cells, which also produce insulin. To study potential functions of IAPP, we have generated transgenic mice overexpressing human IAPP (hIAPP) in the beta-cells. These mice show a diabetic phenotype when challenged with an oral glucose load. In this study, we examined the islet cytoarchitecture in the hIAPP mice by examining islet cell distribution in the neonatal period, as well as 1, 3 and 6 months after birth. Results: Neonatal transgenic mice exhibited normal islet cell distribution with beta-cells constituting the central islet portion, whereas glucagon and somatostatin-producing cells constituted the peripheral zone. In contrast, in hIAPP transgenic mice at the age of 1 month, the glucagon-immunoreactive (IR) cells were dispersed throughout the islets. Furthermore, at the age of 3 and 6 months, the islet organisation was similarly severely disturbed as at 1 month. Expression of both endogenous mouse IAPP and transgenic hIAPP was clearly higher in 6-month-old mice as compared to newborns, as revealed by mRNA in situ hybridisation. Conclusions: Mice transgenic for hIAPP have islets with disrupted islet cytoarchitecture in the postnatal period, particularly affecting the distribution of glucagon-IR cells. This islet cellular phenotype of hIAPP transgenic mice is similar to that of other mouse models of experimental diabetes and might contribute to the impaired glucose homeostasis. (C) 2003 Elsevier Science B.V All rights reserved.

Ämnesord

MEDICIN OCH HÄLSOVETENSKAP  -- Medicinska och farmaceutiska grundvetenskaper -- Cell- och molekylärbiologi (hsv//swe)
MEDICAL AND HEALTH SCIENCES  -- Basic Medicine -- Cell and Molecular Biology (hsv//eng)

Nyckelord

islet development
alpha-cell distribution
glucagon
islet amyloid polypeptide
islets of Langerhans
amylin

Publikations- och innehållstyp

art (ämneskategori)
ref (ämneskategori)

Hitta via bibliotek

Till lärosätets databas

Hitta mer i SwePub

Av författaren/redakt...
Wong, HY
Ahrén, Bo
Lips, CJM
Hoppener, JWM
Sundler, Frank
Om ämnet
MEDICIN OCH HÄLSOVETENSKAP
MEDICIN OCH HÄLS ...
och Medicinska och f ...
och Cell och molekyl ...
Artiklar i publikationen
Regulatory Pepti ...
Av lärosätet
Lunds universitet

Sök utanför SwePub

Kungliga biblioteket hanterar dina personuppgifter i enlighet med EU:s dataskyddsförordning (2018), GDPR. Läs mer om hur det funkar här.
Så här hanterar KB dina uppgifter vid användning av denna tjänst.

 
pil uppåt Stäng

Kopiera och spara länken för att återkomma till aktuell vy