SwePub
Sök i LIBRIS databas

  Utökad sökning

id:"swepub:oai:lup.lub.lu.se:39656855-d80a-45a3-9166-9986b97d36d9"
 

Sökning: id:"swepub:oai:lup.lub.lu.se:39656855-d80a-45a3-9166-9986b97d36d9" > Electro-mechanicall...

Electro-mechanically switchable hydrocarbons based on [8]annulenes

Tasić, Magdalena (författare)
Lund University,Lunds universitet,Centrum för analys och syntes,Kemiska institutionen,Institutioner vid LTH,Lunds Tekniska Högskola,Centre for Analysis and Synthesis,Department of Chemistry,Departments at LTH,Faculty of Engineering, LTH
Ivković, Jakov (författare)
Lund University,Lunds universitet,Centrum för analys och syntes,Kemiska institutionen,Institutioner vid LTH,Lunds Tekniska Högskola,Centre for Analysis and Synthesis,Department of Chemistry,Departments at LTH,Faculty of Engineering, LTH
Carlström, Göran (författare)
Lund University,Lunds universitet,Lund University Bioimaging Center,Medicinska fakulteten,Centrum för analys och syntes,Kemiska institutionen,Institutioner vid LTH,Lunds Tekniska Högskola,Faculty of Medicine,Centre for Analysis and Synthesis,Department of Chemistry,Departments at LTH,Faculty of Engineering, LTH
visa fler...
Melcher, Michaela (författare)
Lund University,Lunds universitet,Lund University Bioimaging Center,Medicinska fakulteten,Centrum för analys och syntes,Kemiska institutionen,Institutioner vid LTH,Lunds Tekniska Högskola,Faculty of Medicine,Centre for Analysis and Synthesis,Department of Chemistry,Departments at LTH,Faculty of Engineering, LTH
Bollella, Paolo (författare)
University of Bari Aldo Moro,Lund University
Bendix, Jesper (författare)
University of Copenhagen
Gorton, Lo (författare)
Lund University,Lunds universitet,Biokemi och Strukturbiologi,Centrum för Molekylär Proteinvetenskap,Kemiska institutionen,Institutioner vid LTH,Lunds Tekniska Högskola,Biochemistry and Structural Biology,Center for Molecular Protein Science,Department of Chemistry,Departments at LTH,Faculty of Engineering, LTH
Persson, Petter (författare)
Lund University,Lunds universitet,NanoLund: Centre for Nanoscience,Annan verksamhet, LTH,Lunds Tekniska Högskola,Lund University Bioimaging Center,Medicinska fakulteten,Beräkningskemi,Enheten för fysikalisk och teoretisk kemi,Kemiska institutionen,Institutioner vid LTH,Other operations, LTH,Faculty of Engineering, LTH,Faculty of Medicine,Computational Chemistry,Physical and theoretical chemistry,Department of Chemistry,Departments at LTH,Faculty of Engineering, LTH
Uhlig, Jens (författare)
Lund University,Lunds universitet,NanoLund: Centre for Nanoscience,Annan verksamhet, LTH,Lunds Tekniska Högskola,Lund University Bioimaging Center,Medicinska fakulteten,Kemisk fysik,Enheten för fysikalisk och teoretisk kemi,Kemiska institutionen,Institutioner vid LTH,Other operations, LTH,Faculty of Engineering, LTH,Faculty of Medicine,Chemical Physics,Physical and theoretical chemistry,Department of Chemistry,Departments at LTH,Faculty of Engineering, LTH
Strand, Daniel (författare)
Lund University,Lunds universitet,Lund University Bioimaging Center,Medicinska fakulteten,Centrum för analys och syntes,Kemiska institutionen,Institutioner vid LTH,Lunds Tekniska Högskola,Faculty of Medicine,Centre for Analysis and Synthesis,Department of Chemistry,Departments at LTH,Faculty of Engineering, LTH
visa färre...
 (creator_code:org_t)
2022-02-14
2022
Engelska.
Ingår i: Nature Communications. - : Springer Science and Business Media LLC. - 2041-1723. ; 13:1
  • Tidskriftsartikel (refereegranskat)
Abstract Ämnesord
Stäng  
  • Pure hydrocarbons with shape and conjugation properties that can be switched by external stimuli is an intriguing prospect in the design of new responsive materials and single-molecule electronics. Here, we develop an oligomeric [8]annulene-based material that combines a remarkably efficient topological switching upon redox changes with structural simplicity, stability, and straightforward synthesis: 5,12-alkyne linked dibenzo[a,e]cyclooctatetraenes (dbCOTs). Upon reduction, the structures accommodate a reversible reorganization from a pseudo-conjugated tub-shape to a conjugated aromatic system. This switching in oligomeric structures gives rise to multiple defined states that are deconvoluted by electrochemical, NMR, and optical methods. The combination of stable electromechanical responsivity and ability to relay electrons stepwise through an extended (pseudo-conjugated) π-system in partially reduced structures validate alkyne linked dbCOTs as a practical platform for developing new responsive materials and switches based on [8]annulene cores.

Ämnesord

NATURVETENSKAP  -- Kemi -- Materialkemi (hsv//swe)
NATURAL SCIENCES  -- Chemical Sciences -- Materials Chemistry (hsv//eng)
NATURVETENSKAP  -- Fysik -- Den kondenserade materiens fysik (hsv//swe)
NATURAL SCIENCES  -- Physical Sciences -- Condensed Matter Physics (hsv//eng)
NATURVETENSKAP  -- Fysik -- Annan fysik (hsv//swe)
NATURAL SCIENCES  -- Physical Sciences -- Other Physics Topics (hsv//eng)

Publikations- och innehållstyp

art (ämneskategori)
ref (ämneskategori)

Hitta via bibliotek

Till lärosätets databas

Kungliga biblioteket hanterar dina personuppgifter i enlighet med EU:s dataskyddsförordning (2018), GDPR. Läs mer om hur det funkar här.
Så här hanterar KB dina uppgifter vid användning av denna tjänst.

 
pil uppåt Stäng

Kopiera och spara länken för att återkomma till aktuell vy