SwePub
Sök i LIBRIS databas

  Utökad sökning

id:"swepub:oai:lup.lub.lu.se:45083c09-6f3e-4dd6-98b9-15bae17801b9"
 

Sökning: id:"swepub:oai:lup.lub.lu.se:45083c09-6f3e-4dd6-98b9-15bae17801b9" > Patient-tailored an...

Patient-tailored analysis of minimal residual disease in acute myeloid leukemia using next-generation sequencing

Malmberg, Erik (författare)
Gothenburg University,University of Gothenburg,Göteborgs universitet,Institutionen för biomedicin, avdelningen för klinisk kemi och transfusionsmedicin,Institute of Biomedicine, Department of Clinical Chemistry and Transfusion Medicine
Ståhlman, Sara (författare)
Gothenburg University,University of Gothenburg,Göteborgs universitet,Institutionen för biomedicin, avdelningen för klinisk kemi och transfusionsmedicin,Institute of Biomedicine, Department of Clinical Chemistry and Transfusion Medicine
Rehammar, Anna, 1978 (författare)
Gothenburg University,Chalmers University of Technology,Chalmers tekniska högskola,Göteborgs universitet,University of Gothenburg,Institutionen för matematiska vetenskaper,Department of Mathematical Sciences
visa fler...
Samuelsson, Tore, 1951 (författare)
Gothenburg University,University of Gothenburg,Göteborgs universitet,Institutionen för biomedicin, avdelningen för medicinsk kemi och cellbiologi,Institute of Biomedicine, Department of Medical Biochemistry and Cell Biology
Alm, Sofie J., 1988 (författare)
Gothenburg University,University of Gothenburg,Göteborgs universitet,Institutionen för biomedicin, avdelningen för klinisk kemi och transfusionsmedicin,Institute of Biomedicine, Department of Clinical Chemistry and Transfusion Medicine
Kristiansson, Erik, 1978 (författare)
Gothenburg University,Chalmers University of Technology,Göteborgs universitet,University of Gothenburg,Chalmers tekniska högskola,Institutionen för matematiska vetenskaper,Department of Mathematical Sciences
Abrahamsson, Jonas, 1954 (författare)
Gothenburg University,University of Gothenburg,Göteborgs universitet,Institutionen för kliniska vetenskaper, Avdelningen för pediatrik,Institute of Clinical Sciences, Department of Pediatrics
Garelius, Hege (författare)
Sahlgrenska University Hospital,Sahlgrenska universitetssjukhuset
Pettersson, Louise (författare)
Lund University,Lunds universitet,Tumörmikromiljö,Sektion I,Institutionen för kliniska vetenskaper, Lund,Medicinska fakulteten,Tumor microenvironment,Section I,Department of Clinical Sciences, Lund,Faculty of Medicine,Hallands Hospital Halmstad
Ehinger, Mats (författare)
Lund University,Lunds universitet,Bröstcancer-genetik,Sektion I,Institutionen för kliniska vetenskaper, Lund,Medicinska fakulteten,Breastcancer-genetics,Section I,Department of Clinical Sciences, Lund,Faculty of Medicine
Palmqvist, Lars, 1965 (författare)
Gothenburg University,Göteborgs universitet,Institutionen för biomedicin, avdelningen för klinisk kemi och transfusionsmedicin,Institute of Biomedicine, Department of Clinical Chemistry and Transfusion Medicine
Fogelstrand, Linda, 1974 (författare)
Gothenburg University,Göteborgs universitet,Institutionen för biomedicin, avdelningen för klinisk kemi och transfusionsmedicin,Institute of Biomedicine, Department of Clinical Chemistry and Transfusion Medicine
visa färre...
 (creator_code:org_t)
2016-06-08
2017
Engelska.
Ingår i: European Journal of Haematology. - : Wiley. - 0902-4441 .- 1600-0609. ; 98:1, s. 26-37
  • Tidskriftsartikel (refereegranskat)
Abstract Ämnesord
Stäng  
  • Next-generation sequencing techniques have revealed that leukemic cells in acute myeloid leukemia often are characterized by a limited number of somatic mutations. These mutations can be the basis for the detection of leukemic cells in follow-up samples. The aim of this study was to identify leukemia-specific mutations in cells from patients with acute myeloid leukemia and to use these mutations as markers for minimal residual disease. Leukemic cells and normal lymphocytes were simultaneously isolated at diagnosis from 17 patients with acute myeloid leukemia using fluorescence-activated cell sorting. Exome sequencing of these cells identified 240 leukemia-specific single nucleotide variations and 22 small insertions and deletions. Based on estimated allele frequencies and their accuracies, 191 of these mutations qualified as candidates for minimal residual disease analysis. Targeted deep sequencing with a significance threshold of 0.027% for single nucleotide variations and 0.006% for NPM1 type A mutation was developed for quantification of minimal residual disease. When tested on follow-up samples from a patient with acute myeloid leukemia, targeted deep sequencing of single nucleotide variations as well as NPM1 was more sensitive than minimal residual disease quantification with multiparameter flow cytometry. In conclusion, we here describe how exome sequencing can be used for identification of leukemia-specific mutations in samples already at diagnosis of acute myeloid leukemia. We also show that targeted deep sequencing of such mutations, including single nucleotide variations, can be used for high-sensitivity quantification of minimal residual disease in a patient-tailored manner.

Ämnesord

MEDICIN OCH HÄLSOVETENSKAP  -- Klinisk medicin -- Cancer och onkologi (hsv//swe)
MEDICAL AND HEALTH SCIENCES  -- Clinical Medicine -- Cancer and Oncology (hsv//eng)
MEDICIN OCH HÄLSOVETENSKAP  -- Medicinska och farmaceutiska grundvetenskaper -- Cell- och molekylärbiologi (hsv//swe)
MEDICAL AND HEALTH SCIENCES  -- Basic Medicine -- Cell and Molecular Biology (hsv//eng)
MEDICIN OCH HÄLSOVETENSKAP  -- Klinisk medicin -- Pediatrik (hsv//swe)
MEDICAL AND HEALTH SCIENCES  -- Clinical Medicine -- Pediatrics (hsv//eng)

Nyckelord

Acute myeloid leukemia
Massively parallel sequencing
Minimal residual disease
acute myeloid leukemia; minimal residual disease; massively parallel sequencing

Publikations- och innehållstyp

art (ämneskategori)
ref (ämneskategori)

Hitta via bibliotek

Till lärosätets databas

Kungliga biblioteket hanterar dina personuppgifter i enlighet med EU:s dataskyddsförordning (2018), GDPR. Läs mer om hur det funkar här.
Så här hanterar KB dina uppgifter vid användning av denna tjänst.

 
pil uppåt Stäng

Kopiera och spara länken för att återkomma till aktuell vy