Expression of HGF, pMet, and pAkt is related to benefit of radiotherapy after breast-conserving surgery : a long-term follow-up of the SweBCG91-RT randomised trial

↓ Direkt till sidans innehåll
↓ Direkt till sidans sekundära innehåll (sidomenyn)

Sökning: id:"swepub:oai:lup.lub.lu.se:468a17c1-1078-4f42-8aaf-ad8face328b1" > Expression of HGF, ...

1 av 1
Föregående post
Nästa post
Till träfflistan

Expression of HGF, pMet, and pAkt is related to benefit of radiotherapy after breast-conserving surgery : a long-term follow-up of the SweBCG91-RT randomised trial

Sjöström, Martin (författare): Lund University,Lunds universitet,Bröstcancer Proteogenomik,Forskargrupper vid Lunds universitet,Individuell Bröstcancerbehandling,LUCC: Lunds universitets cancercentrum,Övriga starka forskningsmiljöer,Bröstcancerbehandling,Sektion I,Institutionen för kliniska vetenskaper, Lund,Medicinska fakulteten,Breast cancer Proteogenomics,Lund University Research Groups,Personalized Breast Cancer Treatment,LUCC: Lund University Cancer Centre,Other Strong Research Environments,Breast cancer treatment,Section I,Department of Clinical Sciences, Lund,Faculty of Medicine,Lund Univ, Sweden

Veenstra, Cynthia (författare): Linköpings universitet,Linköping University,Avdelningen för kirurgi, ortopedi och onkologi,Medicinska fakulteten,Region Östergötland, Onkologiska kliniken US

Holmberg, Erik, 1951 (författare): Gothenburg University,Göteborgs universitet,Institutionen för kliniska vetenskaper, Avdelningen för onkologi,Institute of Clinical Sciences, Department of Oncology

visa fler...

Karlsson, Per, 1963 (författare): Gothenburg University,Göteborgs universitet,Institutionen för kliniska vetenskaper, Avdelningen för onkologi,Institute of Clinical Sciences, Department of Oncology

Killander, Fredrika (författare): Lund University,Lunds universitet,LUCC: Lunds universitets cancercentrum,Övriga starka forskningsmiljöer,Bröstcancerbehandling,Sektion I,Institutionen för kliniska vetenskaper, Lund,Medicinska fakulteten,LUCC: Lund University Cancer Centre,Other Strong Research Environments,Breast cancer treatment,Section I,Department of Clinical Sciences, Lund,Faculty of Medicine,Skåne University Hospital,Lund Univ, Sweden; Skane Univ Hosp, Sweden

Malmström, Per (författare): Lund University,Lunds universitet,LUCC: Lunds universitets cancercentrum,Övriga starka forskningsmiljöer,Bröstcancerbehandling,Sektion I,Institutionen för kliniska vetenskaper, Lund,Medicinska fakulteten,LUCC: Lund University Cancer Centre,Other Strong Research Environments,Breast cancer treatment,Section I,Department of Clinical Sciences, Lund,Faculty of Medicine,Skåne University Hospital,Lund Univ, Sweden; Skane Univ Hosp, Sweden

Niméus, Emma (författare): Lund University,Lunds universitet,Bröstcancerkirurgi,Forskargrupper vid Lunds universitet,Bröstcancer Proteogenomik,LUCC: Lunds universitets cancercentrum,Övriga starka forskningsmiljöer,Biomarkörer och Epi,Sektion I,Institutionen för kliniska vetenskaper, Lund,Medicinska fakulteten,Breast Cancer Surgery,Lund University Research Groups,Breast cancer Proteogenomics,LUCC: Lund University Cancer Centre,Other Strong Research Environments,Biomarkers and epidemiology,Section I,Department of Clinical Sciences, Lund,Faculty of Medicine,Skåne University Hospital,Lund Univ, Sweden; Skane Univ Hosp, Sweden

Fernö, Mårten (författare): Lund University,Lunds universitet,Bröstcancer-genetik,Sektion I,Institutionen för kliniska vetenskaper, Lund,Medicinska fakulteten,Individuell Bröstcancerbehandling,Forskargrupper vid Lunds universitet,LUCC: Lunds universitets cancercentrum,Övriga starka forskningsmiljöer,Bröstcancerbehandling,Institutionen för kliniska vetenskaper, Lund,Breastcancer-genetics,Section I,Department of Clinical Sciences, Lund,Faculty of Medicine,Personalized Breast Cancer Treatment,Lund University Research Groups,LUCC: Lund University Cancer Centre,Other Strong Research Environments,Breast cancer treatment,Department of Clinical Sciences, Lund,Lund Univ, Sweden

Stål, Olle (författare): Linköpings universitet,Linköping University,Avdelningen för kirurgi, ortopedi och onkologi,Medicinska fakulteten,Region Östergötland, Onkologiska kliniken US

visa färre...

(creator_code:org_t)

2020-09-28
2020
Engelska 14 s.
Ingår i: Molecular Oncology. - : Wiley. - 1574-7891 .- 1878-0261. ; 14:11, s. 2713-2726

Relaterad länk:: http://dx.doi.org/10... (free); visa fler...; https://febs.onlinel...; https://liu.diva-por... (primary) (Raw object); https://lup.lub.lu.s...; https://doi.org/10.1...; https://urn.kb.se/re...; https://gup.ub.gu.se...; visa färre...

Tidskriftsartikel (refereegranskat)

Abstract Ämnesord

Stäng

Experimental studies suggest that hepatocyte growth factor (HGF) and its transmembrane tyrosine kinase receptor, Met, in part also relying on Akt kinase activity, mediate radioresistance. We investigated the importance of these biomarkers for the risk of ipsilateral breast tumour recurrence (IBTR) after adjuvant radiotherapy (RT) in primary breast cancer. HGF, phosphorylated Met (pMet) and phosphorylated Akt (pAkt) were evaluated immunohistochemically on tissue microarrays from 1004 patients in the SweBCG91-RT trial, which randomly assigned patients to breast-conserving therapy, with or without adjuvant RT. HGF was evaluated in the stroma (HGFstr); pMet in the membrane (pMetmem); HGF, pMet and pAkt in the cytoplasm (HGFcyt, pMetcyt, pAktcyt); and pAkt in the nucleus (pAktnuc). The prognostic and treatment predictive effects were evaluated to primary endpoint IBTR as first event during the first 5 years. Patients with tumours expressing low levels of HGFcyt and pMetcyt and high levels of pAktnuc derived a larger benefit from RT [hazard ratio (HR): 0.11 (0.037–0.30), 0.066 (0.016–0.28) and 0.094 (0.028–0.31), respectively] compared to patients with high expression of HGFcyt and pMetcyt, and low pAktnuc [HR: 0.36 (0.19–0.67), 0.35 (0.20–0.64) and 0.47 (0.32–0.71), respectively; interaction analyses: P = 0.052, 0.035 and 0.013, respectively]. These differences remained in multivariable analysis when adjusting for patient age, tumour size, histological grade, St Gallen subtype and systemic treatment (interaction analysis, P-values: 0.085, 0.027, and 0.023, respectively). This study suggests that patients with immunohistochemically low HGFcyt, low pMetcyt and high pAktnuc may derive an increased benefit from RT after breast-conserving surgery concerning the risk of developing IBTR.

Hitta via bibliotek

Molecular Oncology (Sök värdpublikationen i LIBRIS)

Till lärosätets databas

1 av 1
Föregående post
Nästa post
Till träfflistan

Hitta mer i SwePub

Av författaren/redakt...: Sjöström, Martin; Veenstra, Cynthi ...; Holmberg, Erik, ...; Karlsson, Per, 1 ...; Killander, Fredr ...; Malmström, Per; visa fler...; Niméus, Emma; Fernö, Mårten; Stål, Olle; visa färre...

Om ämnet

MEDICIN OCH HÄLSOVETENSKAP: MEDICIN OCH HÄLS ...; och Klinisk medicin; och Cancer och onkol ...

Artiklar i publikationen: Molecular Oncolo ...

Av lärosätet: Lunds universitet; Linköpings universitet; Göteborgs universitet

Sök utanför SwePub

Sök vidare i:: Google; Google Book Search; Google Scholar

Kungliga biblioteket hanterar dina personuppgifter i enlighet med EU:s dataskyddsförordning (2018), GDPR. Läs mer om hur det funkar här.
Så här hanterar KB dina uppgifter vid användning av denna tjänst.

LIBRIS.kb.se

Expression of HGF, pMet, and pAkt is related to benefit of radiotherapy after breast-conserving surgery : a long-term follow-up of the SweBCG91-RT randomised trial

Ämnesord

Nyckelord

Publikations- och innehållstyp

Hitta via bibliotek

Till lärosätets databas

Hitta mer i SwePub

Sök utanför SwePub