SwePub
Sök i LIBRIS databas

  Utökad sökning

id:"swepub:oai:lup.lub.lu.se:5507fd38-29de-44c0-b02a-3019513a59dd"
 

Sökning: id:"swepub:oai:lup.lub.lu.se:5507fd38-29de-44c0-b02a-3019513a59dd" > PNPLA3 variant M148...

PNPLA3 variant M148 causes resistance to starvation-mediated lipid droplet autophagy in human hepatocytes

Negoita, Florentina (författare)
Lund University,Lunds universitet,Molekylär endokrinologi,Forskargrupper vid Lunds universitet,Molecular Endocrinology,Lund University Research Groups,Department of Experimental Medical Science, Faculty of Medicine, Lund University, Lund, Sweden
Blomdahl, Julia (författare)
Linköpings universitet,Linköping University,Avdelningen för kardiovaskulär medicin,Medicinska fakulteten
Wasserstrom, Sebastian (författare)
Lund University,Lunds universitet,Glukostransport och proteintrafficking,Forskargrupper vid Lunds universitet,Glucose Transport and Protein Trafficking,Lund University Research Groups,Department of Experimental Medical Science, Faculty of Medicine, Lund University, Lund, Sweden
visa fler...
Winberg, Martin (författare)
Linköpings universitet,Linköping University,Institutionen för medicin och hälsa,Medicinska fakulteten
Osmark, Peter (författare)
Lund University,Lunds universitet,Translationell muskelforskning,Forskargrupper vid Lunds universitet,Translational Muscle Research,Lund University Research Groups,Department of Experimental Medical Science, Faculty of Medicine, Lund University, Lund, Sweden
Larsson, Sara (författare)
Lund University,Lunds universitet,Molekylär endokrinologi,Forskargrupper vid Lunds universitet,Molecular Endocrinology,Lund University Research Groups,Department of Experimental Medical Science, Faculty of Medicine, Lund University, Lund, Sweden
Stenkula, Karin G. (författare)
Lund University,Lunds universitet,Glukostransport och proteintrafficking,Forskargrupper vid Lunds universitet,Glucose Transport and Protein Trafficking,Lund University Research Groups,Department of Experimental Medical Science, Faculty of Medicine, Lund University, Lund, Sweden
Ekstedt, Mattias (författare)
Linköpings universitet,Linköping University,Avdelningen för kardiovaskulär medicin,Medicinska fakulteten,Region Östergötland, Magtarmmedicinska kliniken
Kechagias, Stergios (författare)
Linköpings universitet,Linköping University,Avdelningen för kardiovaskulär medicin,Medicinska fakulteten,Region Östergötland, Magtarmmedicinska kliniken
Holm, Cecilia (författare)
Lund University,Lunds universitet,Molekylär endokrinologi,Forskargrupper vid Lunds universitet,Molecular Endocrinology,Lund University Research Groups,Department of Experimental Medical Science, Faculty of Medicine, Lund University, Lund, Sweden
Jones, Helena A. (författare)
Lund University,Lunds universitet,Molekylär endokrinologi,Forskargrupper vid Lunds universitet,Molecular Endocrinology,Lund University Research Groups,Department of Experimental Medical Science, Faculty of Medicine, Lund University, Lund, Sweden
visa färre...
 (creator_code:org_t)
2018-09
2019
Engelska.
Ingår i: Journal of Cellular Biochemistry. - : Wiley. - 0730-2312 .- 1097-4644. ; 120:1, s. 343-356
  • Tidskriftsartikel (refereegranskat)
Abstract Ämnesord
Stäng  
  • The mechanism of how patatin-like phospholipase domain-containing protein 3 (PNPLA3) variant M148 is associated with increased risk of development of hepatic steatosis is still debated. Here, we propose a novel role of PNPLA3 as a key player during autophagosome formation in the process of lipophagy. A human hepatocyte cell line, HepG2 cells, expressing recombinant I148 or 148M, was used to study lipophagy under energy deprived conditions, and lipid droplet morphology was investigated using florescence microscopy, image analysis and biochemical assays. Autophagic flux was studied using the golden-standard of LC3-II turnover in combination with the well characterized GFP-RFP-LC3 vector. To discriminate between, perturbed autophagic initiation and lysosome functionality, lysosomes were characterized by Lysotracker staining and LAMP1 protein levels as well as activity and activation of cathepsin B. For validation, human liver biopsies genotyped for I148 and 148M were analyzed for the presence of LC3-II and PNPLA3 on lipid droplets. We show that the M148-PNPLA3 variant is associated with lipid droplets that are resistant to starvation-mediated degradation. M148 expressing hepatocytes reveal decreased autophagic flux and reduced lipophagy. Both I148-PNPLA3 and M148-PNPLA3 colocalize and interact with LC3-II, but the M148-PNPLA3 variant has lower ability to bind LC3-II. Together, our data indicate that PNPLA3 might play an essential role in lipophagy in hepatocytes and furthermore that the M148-PNPLA3 variant appears to display a loss in this activity, leading to decreased lipophagy.

Ämnesord

MEDICIN OCH HÄLSOVETENSKAP  -- Medicinska och farmaceutiska grundvetenskaper -- Cell- och molekylärbiologi (hsv//swe)
MEDICAL AND HEALTH SCIENCES  -- Basic Medicine -- Cell and Molecular Biology (hsv//eng)
MEDICIN OCH HÄLSOVETENSKAP  -- Medicinsk bioteknologi -- Medicinsk bioteknologi (hsv//swe)
MEDICAL AND HEALTH SCIENCES  -- Medical Biotechnology -- Medical Biotechnology (hsv//eng)

Nyckelord

adiponutrin
lipophagy
liver
steatosis
adiponutrin; lipophagy; liver; steatosis

Publikations- och innehållstyp

art (ämneskategori)
ref (ämneskategori)

Hitta via bibliotek

Till lärosätets databas

Kungliga biblioteket hanterar dina personuppgifter i enlighet med EU:s dataskyddsförordning (2018), GDPR. Läs mer om hur det funkar här.
Så här hanterar KB dina uppgifter vid användning av denna tjänst.

 
pil uppåt Stäng

Kopiera och spara länken för att återkomma till aktuell vy