SwePub
Sök i LIBRIS databas

  Utökad sökning

id:"swepub:oai:lup.lub.lu.se:58716380-97a0-4ee4-9a94-05d1819edc47"
 

Sökning: id:"swepub:oai:lup.lub.lu.se:58716380-97a0-4ee4-9a94-05d1819edc47" > Calpain is involved...

Calpain is involved in C-terminal truncation of human aggrecan

Struglics, André (författare)
Lund University,Lunds universitet,Ortopedi, Lund,Sektion III,Institutionen för kliniska vetenskaper, Lund,Medicinska fakulteten,Orthopaedics (Lund),Section III,Department of Clinical Sciences, Lund,Faculty of Medicine
Björklund, Maria (författare)
Lund University,Lunds universitet,Ortopedi, Lund,Sektion III,Institutionen för kliniska vetenskaper, Lund,Medicinska fakulteten,Orthopaedics (Lund),Section III,Department of Clinical Sciences, Lund,Faculty of Medicine
 (creator_code:org_t)
2010
2010
Engelska.
Ingår i: Biochemical Journal. - 0264-6021. ; 18, s. 10-10
  • Tidskriftsartikel (refereegranskat)
Abstract Ämnesord
Stäng  
  • Mature aggrecan is generally C-terminally truncated at several sites in the CS (chondroitin sulfate) region. Aggrecanases and MMPs (matrix metalloproteinases) have been suggested to be responsible for this digestion. To identify whether calpain, a common intracellular protease, has a specific role in the proteolysis of aggrecan we developed neoepitope antibodies (anti-PGVA, anti-GDLS and anti-EDLS) against calpain cleavage sites and used Western blot analysis to identify alpain-generated fragments in normal and OA (osteoarthritis) knee cartilage and SF (synovial fluid) samples. Our results showed that human aggrecan contains six calpain cleavage sites: one in the IGD (interglobular domain), one in the KS (keratan sulfate) region, two in the CS1 and two in the CS2 region. Kinetic studies of calpain proteolysis against aggrecan showed that the aggrecan molecule was cleaved in a specific order where cuts in CS1 was the most preferred and cuts in KS region was the second most preferred cleavage. OA and normal cartilage contained low amounts of a calpain-generated G1-PGVA fragment (0.5-2%) compared with aggrecanase-generated G1-TEGE (71-76%) and MMP-generated G1-IPEN (23-29%) fragments. Significant amounts of calpain-generated GDLS and EDLS fragments were found in OA and normal cartilage, and a ARGS-EDLS fragment was detected in arthritic SF samples. The results of the present study indicate that calpains are involved in the C-terminal truncation of aggrecan and might have a minor role in arthritic diseases.

Ämnesord

NATURVETENSKAP  -- Biologi -- Biokemi och molekylärbiologi (hsv//swe)
NATURAL SCIENCES  -- Biological Sciences -- Biochemistry and Molecular Biology (hsv//eng)
MEDICIN OCH HÄLSOVETENSKAP  -- Klinisk medicin -- Reumatologi och inflammation (hsv//swe)
MEDICAL AND HEALTH SCIENCES  -- Clinical Medicine -- Rheumatology and Autoimmunity (hsv//eng)

Nyckelord

proteolysis
cartilage
aggrecan
calpain
synovial fluid

Publikations- och innehållstyp

art (ämneskategori)
ref (ämneskategori)

Hitta via bibliotek

Till lärosätets databas

Hitta mer i SwePub

Av författaren/redakt...
Struglics, André
Björklund, Maria
Om ämnet
NATURVETENSKAP
NATURVETENSKAP
och Biologi
och Biokemi och mole ...
MEDICIN OCH HÄLSOVETENSKAP
MEDICIN OCH HÄLS ...
och Klinisk medicin
och Reumatologi och ...
Artiklar i publikationen
Biochemical Jour ...
Osteoarthritis a ...
Av lärosätet
Lunds universitet

Sök utanför SwePub

Kungliga biblioteket hanterar dina personuppgifter i enlighet med EU:s dataskyddsförordning (2018), GDPR. Läs mer om hur det funkar här.
Så här hanterar KB dina uppgifter vid användning av denna tjänst.

 
pil uppåt Stäng

Kopiera och spara länken för att återkomma till aktuell vy