Sökning: id:"swepub:oai:lup.lub.lu.se:6013509c-1a95-44fd-a006-53140d1d95ac" >
The human cystatin ...
The human cystatin C gene (CST3), mutated in hereditary cystatin C amyloid angiopathy, is located on chromosome 20
-
- Abrahamson, Magnus (författare)
- Lund University,Lunds universitet,Avdelningen för klinisk kemi och farmakologi,Institutionen för laboratoriemedicin,Medicinska fakulteten,Division of Clinical Chemistry and Pharmacology,Department of Laboratory Medicine,Faculty of Medicine
-
Islam, M Quamrul (författare)
-
Szpirer, Josiane (författare)
-
visa fler...
-
Szpirer, Claude (författare)
-
Levan, Göran (författare)
-
visa färre...
-
(creator_code:org_t)
- 1989
- 1989
- Engelska.
-
Ingår i: Human Genetics. - 1432-1203. ; 82:3, s. 223-226
- Relaterad länk:
-
http://dx.doi.org/10...
-
visa fler...
-
https://lup.lub.lu.s...
-
https://doi.org/10.1...
-
visa färre...
Abstract
Ämnesord
Stäng
- Hereditary cystatin C amyloid angiopathy has recently been shown to be caused by a point mutation in the cystatin C gene. To determine the chromosomal localization of the gene, 20 human-rodent somatic cell hybrids and a fulllength cystatin C cDNA probe were used. Southern blot analysis of BamHI digested cell hybrid DNA revealed that the probe recognizes a 10.6 kb human specific fragment and that this fragment cosegregates with human chromosome 20. Therefore, the human cystatin C gene (CST3) was assigned to chromosome 20.
Ämnesord
- MEDICIN OCH HÄLSOVETENSKAP -- Medicinska och farmaceutiska grundvetenskaper -- Medicinsk genetik (hsv//swe)
- MEDICAL AND HEALTH SCIENCES -- Basic Medicine -- Medical Genetics (hsv//eng)
Publikations- och innehållstyp
- art (ämneskategori)
- ref (ämneskategori)
Hitta via bibliotek
Till lärosätets databas