SwePub
Sök i LIBRIS databas

  Utökad sökning

id:"swepub:oai:lup.lub.lu.se:6249b5e2-2604-4585-bfd3-93d6337686c7"
 

Sökning: id:"swepub:oai:lup.lub.lu.se:6249b5e2-2604-4585-bfd3-93d6337686c7" > Genome-wide mapping...

Genome-wide mapping of bivalent histone modifications in hepatic stem/progenitor cells

Kanayama, Kengo (författare)
Chiba University
Chiba, Tetsuhiro (författare)
Chiba University
Oshima, Motohiko (författare)
Chiba University
visa fler...
Kanzaki, Hiroaki (författare)
Chiba University
Koide, Shuhei (författare)
Lund University,Lunds universitet,Avdelningen för molekylärmedicin och genterapi,Institutionen för laboratoriemedicin,Medicinska fakulteten,Stamcellsmetabolism,Forskargrupper vid Lunds universitet,Division of Molecular Medicine and Gene Therapy,Department of Laboratory Medicine,Faculty of Medicine,Stem Cell Metabolism,Lund University Research Groups
Saraya, Atsunori (författare)
Chiba University
Miyagi, Satoru (författare)
Chiba University
Mimura, Naoya (författare)
Chiba University Hospital
Kusakabe, Yuko (författare)
Chiba University
Saito, Tomoko (författare)
Chiba University
Ogasawara, Sadahisa (författare)
Chiba University
Suzuki, Eiichiro (författare)
Chiba University
Ooka, Yoshihiko (författare)
Chiba University
Maruyama, Hitoshi (författare)
Chiba University
Iwama, Atsushi (författare)
Chiba University
Kato, Naoya (författare)
Chiba University
visa färre...
 (creator_code:org_t)
Hindawi Limited, 2019
2019
Engelska.
Ingår i: Stem Cells International. - : Hindawi Limited. - 1687-966X .- 1687-9678. ; 2019
  • Tidskriftsartikel (refereegranskat)
Abstract Ämnesord
Stäng  
  • The “bivalent domain,” a distinctive histone modification signature, is characterized by repressive trimethylation of histone H3 at lysine 27 (H3K27me3) and active trimethylation of histone H3 at lysine 4 (H3K4me3) marks. Maintenance and dynamic resolution of these histone marks play important roles in regulating differentiation processes in various stem cell systems. However, little is known regarding their roles in hepatic stem/progenitor cells. In the present study, we conducted the chromatin immunoprecipitation (ChIP) assay followed by high-throughput DNA sequencing (ChIP-seq) analyses in purified delta-like 1 protein (Dlk + ) hepatic stem/progenitor cells and successfully identified 562 genes exhibiting bivalent domains within 2 kb of the transcription start site. Gene ontology analysis revealed that these genes were enriched in developmental functions and differentiation processes. Microarray analyses indicated that many of these genes exhibited derepression after differentiation toward hepatocyte and cholangiocyte lineages. Among these, 72 genes, including Cdkn2a and Sox4, were significantly upregulated after differentiation toward hepatocyte or cholangiocyte lineages. Knockdown of Sox4 in Dlk + cells suppressed colony propagation and resulted in increased numbers of albumin + /cytokeratin 7 + progenitor cells in colonies. These findings implicate that derepression of Sox4 expression is required to induce normal differentiation processes. In conclusion, combined ChIP-seq and microarray analyses successfully identified bivalent genes. Functional analyses of these genes will help elucidate the epigenetic machinery underlying the terminal differentiation of hepatic stem/progenitor cells.

Ämnesord

NATURVETENSKAP  -- Biologi -- Utvecklingsbiologi (hsv//swe)
NATURAL SCIENCES  -- Biological Sciences -- Developmental Biology (hsv//eng)
MEDICIN OCH HÄLSOVETENSKAP  -- Medicinska och farmaceutiska grundvetenskaper -- Cell- och molekylärbiologi (hsv//swe)
MEDICAL AND HEALTH SCIENCES  -- Basic Medicine -- Cell and Molecular Biology (hsv//eng)

Publikations- och innehållstyp

art (ämneskategori)
ref (ämneskategori)

Hitta via bibliotek

Till lärosätets databas

Kungliga biblioteket hanterar dina personuppgifter i enlighet med EU:s dataskyddsförordning (2018), GDPR. Läs mer om hur det funkar här.
Så här hanterar KB dina uppgifter vid användning av denna tjänst.

 
pil uppåt Stäng

Kopiera och spara länken för att återkomma till aktuell vy