Sökning: id:"swepub:oai:lup.lub.lu.se:6d121d04-7a2e-4c75-88a4-bb2c9b7c8b5a" >
Discovering human d...
Discovering human diabetes-risk gene function with genetics and physiological assays
-
- Peiris, Heshan (författare)
- Stanford University
-
- Park, Sangbin (författare)
- Stanford University
-
- Louis, Shreya (författare)
- Stanford University
-
visa fler...
-
- Gu, Xueying (författare)
- Stanford University
-
- Lam, Jonathan Y. (författare)
- Stanford University
-
- Asplund, Olof (författare)
- Lund University,Lunds universitet,Genomik, diabetes och endokrinologi,Forskargrupper vid Lunds universitet,Genomics, Diabetes and Endocrinology,Lund University Research Groups
-
- Ippolito, Gregory C. (författare)
- University of Texas at Austin
-
- Bottino, Rita (författare)
- Allegheny Health Network
-
- Groop, Leif (författare)
- Lund University,Lunds universitet,Genomik, diabetes och endokrinologi,Forskargrupper vid Lunds universitet,Genomics, Diabetes and Endocrinology,Lund University Research Groups
-
- Tucker, Haley (författare)
- University of Texas at Austin
-
- Kim, Seung K. (författare)
- Stanford University
-
visa färre...
-
(creator_code:org_t)
- 2018-09-21
- 2018
- Engelska.
-
Ingår i: Nature Communications. - : Springer Science and Business Media LLC. - 2041-1723. ; 9:1
- Relaterad länk:
-
http://dx.doi.org/10... (free)
-
visa fler...
-
https://www.nature.c...
-
https://lup.lub.lu.s...
-
https://doi.org/10.1...
-
visa färre...
Abstract
Ämnesord
Stäng
- Developing systems to identify the cell type-specific functions regulated by genes linked to type 2 diabetes (T2D) risk could transform our understanding of the genetic basis of this disease. However, in vivo systems for efficiently discovering T2D risk gene functions relevant to human cells are currently lacking. Here we describe powerful interdisciplinary approaches combining Drosophila genetics and physiology with human islet biology to address this fundamental gap in diabetes research. We identify Drosophila orthologs of T2D-risk genes that regulate insulin output. With human islets, we perform genetic studies and identify cognate human T2D-risk genes that regulate human beta cell function. Loss of BCL11A, a transcriptional regulator, in primary human islet cells leads to enhanced insulin secretion. Gene expression profiling reveals BCL11A-dependent regulation of multiple genes involved in insulin exocytosis. Thus, genetic and physiological systems described here advance the capacity to identify cell-specific T2D risk gene functions.
Ämnesord
- MEDICIN OCH HÄLSOVETENSKAP -- Klinisk medicin -- Endokrinologi och diabetes (hsv//swe)
- MEDICAL AND HEALTH SCIENCES -- Clinical Medicine -- Endocrinology and Diabetes (hsv//eng)
- MEDICIN OCH HÄLSOVETENSKAP -- Medicinska och farmaceutiska grundvetenskaper -- Medicinsk genetik (hsv//swe)
- MEDICAL AND HEALTH SCIENCES -- Basic Medicine -- Medical Genetics (hsv//eng)
Publikations- och innehållstyp
- art (ämneskategori)
- ref (ämneskategori)
Hitta via bibliotek
Till lärosätets databas
- Av författaren/redakt...
-
Peiris, Heshan
-
Park, Sangbin
-
Louis, Shreya
-
Gu, Xueying
-
Lam, Jonathan Y.
-
Asplund, Olof
-
visa fler...
-
Ippolito, Gregor ...
-
Bottino, Rita
-
Groop, Leif
-
Tucker, Haley
-
Kim, Seung K.
-
visa färre...
- Om ämnet
-
- MEDICIN OCH HÄLSOVETENSKAP
-
MEDICIN OCH HÄLS ...
-
och Klinisk medicin
-
och Endokrinologi oc ...
-
- MEDICIN OCH HÄLSOVETENSKAP
-
MEDICIN OCH HÄLS ...
-
och Medicinska och f ...
-
och Medicinsk geneti ...
- Artiklar i publikationen
-
Nature Communica ...
- Av lärosätet
-
Lunds universitet