SwePub
Sök i LIBRIS databas

  Utökad sökning

id:"swepub:oai:lup.lub.lu.se:6f0245a0-22ea-460a-ab27-ada4be1c3ac6"
 

Sökning: id:"swepub:oai:lup.lub.lu.se:6f0245a0-22ea-460a-ab27-ada4be1c3ac6" > Regulation of force...

Regulation of force and shortening velocity by calcium and myosin phosphorylation in chemically skinned smooth muscle

Malmqvist, Ulf (författare)
Lund University,Lunds universitet,Avdelningen för klinisk kemi och farmakologi,Institutionen för laboratoriemedicin,Medicinska fakulteten,Division of Clinical Chemistry and Pharmacology,Department of Laboratory Medicine,Faculty of Medicine
Arner, A (författare)
 (creator_code:org_t)
Springer Science and Business Media LLC, 1996
1996
Engelska.
Ingår i: Pflügers Archiv. - : Springer Science and Business Media LLC. - 0031-6768. ; 433:1-2, s. 42-48
  • Tidskriftsartikel (refereegranskat)
Abstract Ämnesord
Stäng  
  • The phosphatase inhibitor okadaic acid (OA) was used to study the relationship between [Ca2+], rates of phosphorylation/dephosphorylation and the mechanical properties of smooth muscle fibres. Force/velocity relationships were determined with the isotonic quick release technique in chemically skinned guinea-pig taenia coli muscles at 22 degrees C. In the maximally thiophosphorylated muscle neither OA (10 microM) nor Ca2+ (increase from pCa 9.0 to pCa 4.5) influenced the force-velocity relationship. When the degree of activation was altered by varying [Ca2+] in the presence of 0.5 microM calmodulin, both force and the maximal shortening velocity (Vmax) were altered. At pCa 5.75, at which force was about 35% of the maximal at pCa 4.5, Vmax was 55% of the maximal value. When OA was introduced into fibres at pCa 6.0, force was increased from less than 5% to 100% of the maximal force obtained in pCa 4.5. The relationship between the degree of myosin light chain phosphorylation and force was similar in the two types of activation; varied [OA] at constant [Ca2+] and at varied [Ca2+]. The relation between force and Vmax when the degree of activation was altered with OA was almost identical to that obtained with varied [Ca2+]. The results show that Ca2+ and OA do not influence force or Vmax in the maximally phosphorylated state and suggest that the level of myosin light chain phosphorylation is the major factor determining Vmax. The finding that the relationship between force and Vmax was similar when activation was altered with OA and Ca2+ suggests, however, that alterations in the absolute rates of phosphorylation and dephosphorylation at a constant phosphorylation level do not influence the mechanical properties of the skinned smooth muscle fibres.

Ämnesord

MEDICIN OCH HÄLSOVETENSKAP  -- Medicinska och farmaceutiska grundvetenskaper -- Farmakologi och toxikologi (hsv//swe)
MEDICAL AND HEALTH SCIENCES  -- Basic Medicine -- Pharmacology and Toxicology (hsv//eng)
MEDICIN OCH HÄLSOVETENSKAP  -- Medicinska och farmaceutiska grundvetenskaper -- Läkemedelskemi (hsv//swe)
MEDICAL AND HEALTH SCIENCES  -- Basic Medicine -- Medicinal Chemistry (hsv//eng)

Nyckelord

Okadaic acid
Myosin light chain phosphorylation
Skinned fibres
Force-velocity relation

Publikations- och innehållstyp

art (ämneskategori)
ref (ämneskategori)

Hitta via bibliotek

Till lärosätets databas

Hitta mer i SwePub

Av författaren/redakt...
Malmqvist, Ulf
Arner, A
Om ämnet
MEDICIN OCH HÄLSOVETENSKAP
MEDICIN OCH HÄLS ...
och Medicinska och f ...
och Farmakologi och ...
MEDICIN OCH HÄLSOVETENSKAP
MEDICIN OCH HÄLS ...
och Medicinska och f ...
och Läkemedelskemi
Artiklar i publikationen
Pflügers Archiv
Pfl�gers Archiv ...
Av lärosätet
Lunds universitet

Sök utanför SwePub

Kungliga biblioteket hanterar dina personuppgifter i enlighet med EU:s dataskyddsförordning (2018), GDPR. Läs mer om hur det funkar här.
Så här hanterar KB dina uppgifter vid användning av denna tjänst.

 
pil uppåt Stäng

Kopiera och spara länken för att återkomma till aktuell vy