SwePub
Sök i LIBRIS databas

  Utökad sökning

id:"swepub:oai:lup.lub.lu.se:7800f135-c226-4aa9-9690-776ab1f9c57e"
 

Sökning: id:"swepub:oai:lup.lub.lu.se:7800f135-c226-4aa9-9690-776ab1f9c57e" > The structural basi...

The structural basis for complement inhibition by gigastasin, a protease inhibitor from the giant Amazon leech

Pang, Siew Siew (författare)
Monash University
Wijeyewickrema, Lakshmi C. (författare)
La Trobe University
Hor, Lilian (författare)
La Trobe University
visa fler...
Tan, Sheareen (författare)
Monash University
Lameignere, Emilie (författare)
University of British Columbia
Conway, Edward M. (författare)
University of British Columbia
Blom, Anna M. (författare)
Lund University,Lunds universitet,Proteinkemi, Malmö,Forskargrupper vid Lunds universitet,Protein Chemistry, Malmö,Lund University Research Groups
Mohlin, Frida C. (författare)
Lund University,Lunds universitet,Proteinkemi, Malmö,Forskargrupper vid Lunds universitet,Protein Chemistry, Malmö,Lund University Research Groups
Liu, Xuyu (författare)
University of Sydney
Payne, Richard J. (författare)
University of Sydney
Whisstock, James C. (författare)
Monash University
Pike, Robert N. (författare)
La Trobe University
visa färre...
 (creator_code:org_t)
2017-12-01
2017
Engelska 9 s.
Ingår i: Journal of Immunology. - : The American Association of Immunologists. - 0022-1767 .- 1550-6606. ; 199:11, s. 3883-3891
  • Tidskriftsartikel (refereegranskat)
Abstract Ämnesord
Stäng  
  • Complement is crucial to the immune response, but dysregulation of the system causes inflammatory disease. Complement is activated by three pathways: classical, lectin, and alternative. The classical and lectin pathways are initiated by the C1r/C1s (classical) and MASP-1/MASP-2 (lectin) proteases. Given the role of complement in disease, there is a requirement for inhibitors to control the initiating proteases. In this article, we show that a novel inhibitor, gigastasin, from the giant Amazon leech, potently inhibits C1s and MASP-2, whereas it is also a good inhibitor of MASP-1. Gigastasin is a poor inhibitor of C1r. The inhibitor blocks the active sites of C1s and MASP-2, as well as the anion-binding exosites of the enzymes via sulfotyrosine residues. Complement deposition assays revealed that gigastasin is an effective inhibitor of complement activation in vivo, especially for activation via the lectin pathway. These data suggest that the cumulative effects of inhibiting both MASP-2 and MASP-1 have a greater effect on the lectin pathway than the more potent inhibition of only C1s of the classical pathway.

Ämnesord

MEDICIN OCH HÄLSOVETENSKAP  -- Medicinska och farmaceutiska grundvetenskaper -- Immunologi inom det medicinska området (hsv//swe)
MEDICAL AND HEALTH SCIENCES  -- Basic Medicine -- Immunology in the medical area (hsv//eng)

Publikations- och innehållstyp

art (ämneskategori)
ref (ämneskategori)

Hitta via bibliotek

Till lärosätets databas

Kungliga biblioteket hanterar dina personuppgifter i enlighet med EU:s dataskyddsförordning (2018), GDPR. Läs mer om hur det funkar här.
Så här hanterar KB dina uppgifter vid användning av denna tjänst.

 
pil uppåt Stäng

Kopiera och spara länken för att återkomma till aktuell vy