SwePub
Sök i LIBRIS databas

  Utökad sökning

id:"swepub:oai:lup.lub.lu.se:7d3207be-0efd-4339-bd31-33c871c79a67"
 

Sökning: id:"swepub:oai:lup.lub.lu.se:7d3207be-0efd-4339-bd31-33c871c79a67" > LoFtool : a gene in...

LoFtool : a gene intolerance score based on loss-of-function variants in 60 706 individuals

Fadista, João (författare)
Lund University,Lunds universitet,Translationell muskelforskning,Forskargrupper vid Lunds universitet,Translational Muscle Research,Lund University Research Groups,Danish Serum Institute, Copenhagen
Oskolkov, Nikolay (författare)
Lund University,Lunds universitet,Translationell muskelforskning,Forskargrupper vid Lunds universitet,MEMEG,Biologiska institutionen,Naturvetenskapliga fakulteten,Translational Muscle Research,Lund University Research Groups,Department of Biology,Faculty of Science
Hansson, Ola (författare)
Lund University,Lunds universitet,Translationell muskelforskning,Forskargrupper vid Lunds universitet,Translational Muscle Research,Lund University Research Groups
visa fler...
Groop, Leif (författare)
Lund University,Lunds universitet,Translationell muskelforskning,Forskargrupper vid Lunds universitet,Translational Muscle Research,Lund University Research Groups,University of Helsinki
visa färre...
 (creator_code:org_t)
2016-08-23
2017
Engelska.
Ingår i: Bioinformatics. - : Oxford University Press (OUP). - 1367-4803 .- 1367-4811. ; 33:4, s. 471-474
  • Tidskriftsartikel (refereegranskat)
Abstract Ämnesord
Stäng  
  • MOTIVATION: Depletion of loss-of-function (LoF) mutations may provide a rank of genic functional intolerance and consequently susceptibility to disease.RESULTS: Here we have studied LoF mutations in 60 706 unrelated individuals and show that the most intolerant quartile of ranked genes is enriched in rare and early onset diseases and explains 87% of de novo haploinsufficient OMIM mutations, 17% more than any other gene scoring tool. We detected particular enrichment in expression of the depleted LoF genes in brain (odds ratio = 1.5; P-value = 4.2e-07). By searching for de novo haploinsufficient mutations putatively associated with neurodevelopmental disorders in four recent studies, we were able to explain 81% of them. Taken together, this study provides a novel gene intolerance ranking system, called LoFtool, which may help in ranking genes of interest based on their LoF intolerance and tissue expression.AVAILABILITY AND IMPLEMENTATION: The LoFtool gene scores are available in the Supplementary data CONTACT: joaofadista@gmail.comSupplementary information: Supplementary data are available at Bioinformatics online.

Ämnesord

MEDICIN OCH HÄLSOVETENSKAP  -- Medicinska och farmaceutiska grundvetenskaper -- Medicinsk genetik (hsv//swe)
MEDICAL AND HEALTH SCIENCES  -- Basic Medicine -- Medical Genetics (hsv//eng)

Publikations- och innehållstyp

art (ämneskategori)
ref (ämneskategori)

Hitta via bibliotek

Till lärosätets databas

Hitta mer i SwePub

Av författaren/redakt...
Fadista, João
Oskolkov, Nikola ...
Hansson, Ola
Groop, Leif
Om ämnet
MEDICIN OCH HÄLSOVETENSKAP
MEDICIN OCH HÄLS ...
och Medicinska och f ...
och Medicinsk geneti ...
Artiklar i publikationen
Bioinformatics
Av lärosätet
Lunds universitet

Sök utanför SwePub

Kungliga biblioteket hanterar dina personuppgifter i enlighet med EU:s dataskyddsförordning (2018), GDPR. Läs mer om hur det funkar här.
Så här hanterar KB dina uppgifter vid användning av denna tjänst.

 
pil uppåt Stäng

Kopiera och spara länken för att återkomma till aktuell vy