SwePub
Sök i LIBRIS databas

  Utökad sökning

id:"swepub:oai:lup.lub.lu.se:85a3f796-a433-4fb0-9997-6141cc253402"
 

Sökning: id:"swepub:oai:lup.lub.lu.se:85a3f796-a433-4fb0-9997-6141cc253402" > Antibodies targetin...

Antibodies targeting the shared cytokine receptor IL-1 receptor accessory protein invoke distinct mechanisms to block all cytokine signaling

Fields, James K. (författare)
Emory University
Gyllenbäck, Elin Jaensson (författare)
Cantargia AB
Bogacz, Marek (författare)
Emory University
visa fler...
Obi, Juliet (författare)
Birkedal, Gabriel Svensson (författare)
Cantargia AB
Sjöström, Kjell (författare)
Maravillas, Kino (författare)
Emory University
Grönberg, Caitríona (författare)
Cantargia AB
Rattik, Sara (författare)
Cantargia AB
Kihn, Kyle (författare)
Flowers, Maria (författare)
Emory University
Smith, Ally K. (författare)
Hansen, Nils (författare)
Lund University,Lunds universitet,Avdelningen för klinisk genetik,Institutionen för laboratoriemedicin,Medicinska fakulteten,Målinriktade behandlingar för leukemi,Forskargrupper vid Lunds universitet,Division of Clinical Genetics,Department of Laboratory Medicine,Faculty of Medicine,Targeted therapies in leukemia,Lund University Research Groups
Fioretos, Thoas (författare)
Lund University,Lunds universitet,Avdelningen för klinisk genetik,Institutionen för laboratoriemedicin,Medicinska fakulteten,Translationella genomiska och funktionella studier av leukemi,Forskargrupper vid Lunds universitet,LUCC: Lunds universitets cancercentrum,Övriga starka forskningsmiljöer,LTH profilområde: Teknik för hälsa,LTH profilområden,Lunds Tekniska Högskola,Division of Clinical Genetics,Department of Laboratory Medicine,Faculty of Medicine,Translational Genomic and Functional Studies of Leukemia,Lund University Research Groups,LUCC: Lund University Cancer Centre,Other Strong Research Environments,LTH Profile Area: Engineering Health,LTH Profile areas,Faculty of Engineering, LTH
Huyhn, Chau (författare)
Emory University
Liberg, David (författare)
Cantargia AB
Deredge, Daniel (författare)
Sundberg, Eric J. (författare)
Emory University
visa färre...
 (creator_code:org_t)
Engelska.
Ingår i: Cell Reports. - 2211-1247.
  • Tidskriftsartikel (refereegranskat)
Abstract Ämnesord
Stäng  
  • Interleukin-1 (IL-1)-family cytokines are potent modulators of inflammation, coordinating a vast array of immunological responses across innate and adaptive immune systems. Dysregulated IL-1-family cytokine signaling, however, is involved in a multitude of adverse health effects, such as chronic inflammatory conditions, autoimmune diseases, and cancer. Within the IL-1 family of cytokines, six—IL-1α, IL-1β, IL-33, IL-36α, IL-36β, and IL-36γ—require the IL-1 receptor accessory protein (IL-1RAcP) as their shared co-receptor. Common features of cytokine signaling include redundancy of signaling pathways, sharing of cytokines and receptors, pleiotropy of the cytokines themselves, and multifaceted immune responses. Accordingly, targeting multiple cytokines simultaneously is an emerging therapeutic strategy and can provide advantages over targeting a single cytokine pathway. Here, we show that two monoclonal antibodies, CAN10 and 3G5, which target IL-1RAcP for broad blockade of all associated cytokines, do so through distinct mechanisms and provide therapeutic opportunities for the treatment of inflammatory diseases.

Ämnesord

MEDICIN OCH HÄLSOVETENSKAP  -- Medicinska och farmaceutiska grundvetenskaper -- Immunologi inom det medicinska området (hsv//swe)
MEDICAL AND HEALTH SCIENCES  -- Basic Medicine -- Immunology in the medical area (hsv//eng)

Nyckelord

3G5
antibody
CAN10
CP: Immunology
cytokine
IL-1
IL-33
IL-36
shared receptor
signaling inhibition

Publikations- och innehållstyp

art (ämneskategori)
ref (ämneskategori)

Hitta via bibliotek

Till lärosätets databas

Kungliga biblioteket hanterar dina personuppgifter i enlighet med EU:s dataskyddsförordning (2018), GDPR. Läs mer om hur det funkar här.
Så här hanterar KB dina uppgifter vid användning av denna tjänst.

 
pil uppåt Stäng

Kopiera och spara länken för att återkomma till aktuell vy