id:"swepub:oai:lup.lub.lu.se:a35a4519-76b9-4cc1-bc94-109586bad02e"
Sökning: id:"swepub:oai:lup.lub.lu.se:a35a4519-76b9-4cc1-bc94-109586bad02e" > [18F]RO948 tau posi...
- 1 av 1
- Föregående post
- Nästa post
- Till träfflistan
[18F]RO948 tau positron emission tomography in genetic and sporadic frontotemporal dementia syndromes
-
- Santillo, Alexander F. (författare)
- Lund University,Lunds universitet,Klinisk minnesforskning,Forskargrupper vid Lunds universitet,Clinical Memory Research,Lund University Research Groups,Skåne University Hospital
-
- Leuzy, Antoine (författare)
- Lund University,Lunds universitet,Klinisk minnesforskning,Forskargrupper vid Lunds universitet,Clinical Memory Research,Lund University Research Groups
-
- Honer, Michael (författare)
- F. Hoffmann-La Roche AG
- visa fler...
- visa färre...
- (creator_code:org_t)
- 2022-12-14
- 2023
- Engelska.
- Ingår i: European Journal of Nuclear Medicine and Molecular Imaging. - : Springer Science and Business Media LLC. - 1619-7070 .- 1619-7089. ; 50:5, s. 1371-1383
- Tidskriftsartikel (refereegranskat)
Abstract
Ämnesord
Stäng
- Purpose: To examine [18F]RO948 retention in FTD, sampling the underlying protein pathology heterogeneity. Methods: A total of 61 individuals with FTD (n = 35), matched cases of AD (n = 13) and Aβ-negative cognitively unimpaired individuals (n = 13) underwent [18F]RO948PET and MRI. FTD included 21 behavioral variant FTD (bvFTD) cases, 11 symptomatic C9orf72 mutation carriers, one patient with non-genetic bvFTD-ALS, one individual with bvFTD due to a GRN mutation, and one due to a MAPT mutation (R406W). Tracer retention was examined using a region-of-interest and voxel-wise approaches. Two individuals (bvFTD due to C9orf72) underwent postmortem neuropathological examination. Tracer binding was additionally assessed in vitro using [3H]RO948 autoradiography in six separate cases. Results: [18F]RO948 retention across ROIs was clearly lower than in AD and comparable to that in Aβ-negative cognitively unimpaired individuals. Only minor loci of tracer retention were seen in bvFTD; these did not overlap with the observed cortical atrophy in the cases, the expected pattern of atrophy, nor the expected or verified protein pathology distribution. Autoradiography analyses showed no specific [3H]RO948 binding. The R406W MAPT mutation carriers were clear exceptions with AD-like retention levels and specific in-vitro binding. Conclusion: [18F]RO948 uptake is not significantly increased in the majority of FTD patients, with a clear exception being specific MAPT mutations.
Ämnesord
- MEDICIN OCH HÄLSOVETENSKAP -- Medicinska och farmaceutiska grundvetenskaper -- Medicinsk genetik (hsv//swe)
- MEDICAL AND HEALTH SCIENCES -- Basic Medicine -- Medical Genetics (hsv//eng)
Nyckelord
- C9orf72
- Frontotemporal dementia
- FTD
- MAPT
- PET
- Progranulin
- Tau
- [F]RO948
Publikations- och innehållstyp
- art (ämneskategori)
- ref (ämneskategori)
Hitta via bibliotek
- European Journal of Nuclear Medicine and Molecular Imaging (Sök värdpublikationen i LIBRIS)
Till lärosätets databas
- 1 av 1
- Föregående post
- Nästa post
- Till träfflistan
Hitta mer i SwePub
- Av författaren/redakt...
- Santillo, Alexan ...
- Leuzy, Antoine
- Honer, Michael
- Landqvist Waldö, ...
- Tideman, Pontus
- Harper, Luke
- visa fler...
- Ohlsson, Tomas
- Moes, Svenja
- Giannini, Lucia
- Jögi, Jonas
- Groot, Colin
- Ossenkoppele, Ri ...
- Strandberg, Olof
- van Swieten, Joh ...
- Smith, Ruben
- Hansson, Oskar
- visa färre...
- Om ämnet
-
- MEDICIN OCH HÄLSOVETENSKAP
- MEDICIN OCH HÄLS ...
- och Medicinska och f ...
- och Medicinsk geneti ...
- Artiklar i publikationen
- European Journal ...
- Av lärosätet
- Lunds universitet
Sök utanför SwePub
- Sök vidare i:
- Google Book Search
- Google Scholar
Kungliga biblioteket hanterar dina personuppgifter i enlighet med EU:s dataskyddsförordning (2018), GDPR. Läs mer om hur det funkar här.
Så här hanterar KB dina uppgifter vid användning av denna tjänst.
- Copyright © LIBRIS - Nationella bibliotekssystem
- LIBRIS.kb.se
