SwePub
Sök i LIBRIS databas

  Utökad sökning

id:"swepub:oai:lup.lub.lu.se:a8ac4ddc-525e-4d3f-982a-a62ee7794217"
 

Sökning: id:"swepub:oai:lup.lub.lu.se:a8ac4ddc-525e-4d3f-982a-a62ee7794217" > JNK1 controls dendr...

JNK1 controls dendritic field size in L2/3 and L5 of the motor cortex, constrains soma size, and influences fine motor coordination.

Komulainen, Emilia (författare)
Zdrojewska, Justyna (författare)
Freemantle, Erika (författare)
visa fler...
Mohammad, Hasan (författare)
Kulesskaya, Natalia (författare)
Deshpande, Prasannakumar (författare)
Marchisella, Francesca (författare)
Mysore, Raghavendra (författare)
Hollos, Patrik (författare)
Michelsen, Kimmo A (författare)
Mågård, Mats (författare)
Lund University,Lunds universitet,Institutionen för immunteknologi,Institutioner vid LTH,Lunds Tekniska Högskola,Department of Immunotechnology,Departments at LTH,Faculty of Engineering, LTH
Rauvala, Heikki (författare)
James, Peter (författare)
Lund University,Lunds universitet,Institutionen för immunteknologi,Institutioner vid LTH,Lunds Tekniska Högskola,Department of Immunotechnology,Departments at LTH,Faculty of Engineering, LTH
Coffey, Eleanor T (författare)
visa färre...
 (creator_code:org_t)
2014-09-12
2014
Engelska.
Ingår i: Frontiers in Cellular Neuroscience. - : Frontiers Media SA. - 1662-5102. ; 8
  • Tidskriftsartikel (refereegranskat)
Abstract Ämnesord
Stäng  
  • Genetic anomalies on the JNK pathway confer susceptibility to autism spectrum disorders, schizophrenia, and intellectual disability. The mechanism whereby a gain or loss of function in JNK signaling predisposes to these prevalent dendrite disorders, with associated motor dysfunction, remains unclear. Here we find that JNK1 regulates the dendritic field of L2/3 and L5 pyramidal neurons of the mouse motor cortex (M1), the main excitatory pathway controlling voluntary movement. In Jnk1-/- mice, basal dendrite branching of L5 pyramidal neurons is increased in M1, as is cell soma size, whereas in L2/3, dendritic arborization is decreased. We show that JNK1 phosphorylates rat HMW-MAP2 on T1619, T1622, and T1625 (Uniprot P15146) corresponding to mouse T1617, T1620, T1623, to create a binding motif, that is critical for MAP2 interaction with and stabilization of microtubules, and dendrite growth control. Targeted expression in M1 of GFP-HMW-MAP2 that is pseudo-phosphorylated on T1619, T1622, and T1625 increases dendrite complexity in L2/3 indicating that JNK1 phosphorylation of HMW-MAP2 regulates the dendritic field. Consistent with the morphological changes observed in L2/3 and L5, Jnk1-/- mice exhibit deficits in limb placement and motor coordination, while stride length is reduced in older animals. In summary, JNK1 phosphorylates HMW-MAP2 to increase its stabilization of microtubules while at the same time controlling dendritic fields in the main excitatory pathway of M1. Moreover, JNK1 contributes to normal functioning of fine motor coordination. We report for the first time, a quantitative Sholl analysis of dendrite architecture, and of motor behavior in Jnk1-/- mice. Our results illustrate the molecular and behavioral consequences of interrupted JNK1 signaling and provide new ground for mechanistic understanding of those prevalent neuropyschiatric disorders where genetic disruption of the JNK pathway is central.

Ämnesord

MEDICIN OCH HÄLSOVETENSKAP  -- Medicinska och farmaceutiska grundvetenskaper -- Neurovetenskaper (hsv//swe)
MEDICAL AND HEALTH SCIENCES  -- Basic Medicine -- Neurosciences (hsv//eng)

Publikations- och innehållstyp

art (ämneskategori)
ref (ämneskategori)

Hitta via bibliotek

Till lärosätets databas

Kungliga biblioteket hanterar dina personuppgifter i enlighet med EU:s dataskyddsförordning (2018), GDPR. Läs mer om hur det funkar här.
Så här hanterar KB dina uppgifter vid användning av denna tjänst.

 
pil uppåt Stäng

Kopiera och spara länken för att återkomma till aktuell vy