Genetic analysis of 31 Swedish type 1 von Willebrand disease families reveals incomplete linkage to the von Willebrand factor gene and a high frequency of a certain disease haplotype.

Lanke, Elsa (författare)

Lund University,Lunds universitet,Klinisk koagulationsmedicin, Malmö,Forskargrupper vid Lunds universitet,Clinical Coagulation, Malmö,Lund University Research Groups

Johansson, Anna (författare)

Lund University,Lunds universitet,Biologiska institutionen,Naturvetenskapliga fakulteten,Department of Biology,Faculty of Science

Halldén, Christer (författare)

Lund University,Lunds universitet,Klinisk kemi, Malmö,Forskargrupper vid Lunds universitet,Clinical Chemistry, Malmö,Lund University Research Groups

visa fler...

Lethagen, Stefan (författare)

Lund University,Lunds universitet,Institutionen för kliniska vetenskaper, Malmö,Medicinska fakulteten,Department of Clinical Sciences, Malmö,Faculty of Medicine

visa färre...

 (creator_code:org_t)

Elsevier BV, 2005

2005

Engelska.

Ingår i: Journal of Thrombosis and Haemostasis. - : Elsevier BV. - 1538-7933 .- 1538-7836. ; 3:12, s. 2656-2663

Relaterad länk:

https://portal.resea... (primary) (free)

visa fler...

http://www.ncbi.nlm....

http://dx.doi.org/10...

https://onlinelibrar...

https://lup.lub.lu.s...

https://doi.org/10.1...

visa färre...

• Tidskriftsartikel (refereegranskat)