Sökning: id:"swepub:oai:lup.lub.lu.se:da4c78ea-1d85-4f94-8bbe-298d821e520e" >
Early microgliosis ...
Early microgliosis precedes neuronal loss and behavioural impairment in mice with a frontotemporal dementia-causing CHMP2B mutation
-
- Clayton, Emma L. (författare)
- University College London
-
- Mancuso, Renzo (författare)
- University of Southampton
-
- Tolstrup Nielsen, Troels (författare)
- University of Copenhagen
-
visa fler...
-
- Mizielinska, Sarah (författare)
- University College London
-
- Holmes, Holly (författare)
- University College London
-
- Powell, Nicholas (författare)
- Panum Institute,University College London
-
- Norona, Frances (författare)
- University College London
-
- Overgaard Larsen, Jytte (författare)
- University College London
-
- Milioto, Carmelo (författare)
- University College London
-
- Wilson, Katherine M. (författare)
- University College London
-
- Lythgoe, Mark F. (författare)
- University College London
-
- Ourselin, Sebastian (författare)
- Panum Institute
-
- Nielsen, Jörgen E. (författare)
- University of Copenhagen
-
- Johannsen, Peter (författare)
- University of Copenhagen
-
- Holm, Ida (författare)
- Aarhus University,Randers Regional Hospital
-
- Collinge, John (författare)
- University College London
-
- Oliver, Peter L. (författare)
- University of Oxford
-
- Gomez-Nicola, Diego (författare)
- University of Southampton
-
- Isaacs, Adrian M. (författare)
- University College London
-
- Englund, Elisabet (creator_code:cre_t)
- Lund University,Lunds universitet,Tumörmikromiljö,Sektion I,Institutionen för kliniska vetenskaper, Lund,Medicinska fakulteten,Tumor microenvironment,Section I,Department of Clinical Sciences, Lund,Faculty of Medicine
-
visa färre...
-
(creator_code:org_t)
-
- 2017-01-16
- 2017
- Engelska.
-
Ingår i: Human Molecular Genetics. - : Oxford University Press (OUP). - 0964-6906 .- 1460-2083. ; 26:5, s. 873-887
- Relaterad länk:
-
http://dx.doi.org/10... (free)
-
visa fler...
-
https://academic.oup...
-
https://lup.lub.lu.s...
-
https://doi.org/10.1...
-
visa färre...
Abstract
Ämnesord
Stäng
- Frontotemporal dementia (FTD)-causing mutations in the CHMP2B gene lead to the generation of mutant C-terminally truncated CHMP2B. We report that transgenic mice expressing endogenous levels of mutant CHMP2B developed late-onset brain volume loss associated with frank neuronal loss and FTD-like changes in social behaviour. These data are the first to show neurodegeneration in mice expressing mutant CHMP2B and indicate that our mouse model is able to recapitulate neurodegenerative changes observed in FTD. Neuroinflammation has been increasingly implicated in neurodegeneration, including FTD. Therefore, we investigated neuroinflammation in our CHMP2B mutant mice. We observed very early microglial proliferation that develops into a clear pro-inflammatory phenotype at late stages. Importantly, we also observed a similar inflammatory profile in CHMP2B patient frontal cortex. Aberrant microglial function has also been implicated in FTD caused by GRN, MAPT and C9orf72 mutations. The presence of early microglial changes in our CHMP2B mutant mice indicates neuroinflammation may be a contributing factor to the neurodegeneration observed in FTD.
Ämnesord
- MEDICIN OCH HÄLSOVETENSKAP -- Klinisk medicin -- Neurologi (hsv//swe)
- MEDICAL AND HEALTH SCIENCES -- Clinical Medicine -- Neurology (hsv//eng)
Publikations- och innehållstyp
- art (ämneskategori)
- ref (ämneskategori)
Hitta via bibliotek
Till lärosätets databas
- Av författaren/redakt...
-
Clayton, Emma L.
-
Mancuso, Renzo
-
Tolstrup Nielsen ...
-
Mizielinska, Sar ...
-
Holmes, Holly
-
Powell, Nicholas
-
visa fler...
-
Norona, Frances
-
Overgaard Larsen ...
-
Milioto, Carmelo
-
Wilson, Katherin ...
-
Lythgoe, Mark F.
-
Ourselin, Sebast ...
-
Nielsen, Jörgen ...
-
Johannsen, Peter
-
Holm, Ida
-
Collinge, John
-
Oliver, Peter L.
-
Gomez-Nicola, Di ...
-
Isaacs, Adrian M ...
-
Englund, Elisabe ...
-
visa färre...
- Om ämnet
-
- MEDICIN OCH HÄLSOVETENSKAP
-
MEDICIN OCH HÄLS ...
-
och Klinisk medicin
-
och Neurologi
- Artiklar i publikationen
-
Human Molecular ...
- Av lärosätet
-
Lunds universitet