id:"swepub:oai:lup.lub.lu.se:e8a42b79-e8cd-411e-8ce1-97bada8e433f"
Sökning: id:"swepub:oai:lup.lub.lu.se:e8a42b79-e8cd-411e-8ce1-97bada8e433f" > Biphasic, Hyperdipl...
- 1 av 1
- Föregående post
- Nästa post
- Till träfflistan
Biphasic, Hyperdiploid Breast Tumors in Children: A Distinct Entity?
-
- Walther, Charles (författare)
- Lund University,Lunds universitet,Avdelningen för klinisk genetik,Institutionen för laboratoriemedicin,Medicinska fakulteten,Division of Clinical Genetics,Department of Laboratory Medicine,Faculty of Medicine
-
- Gisselsson Nord, David (författare)
- Lund University,Lunds universitet,Avdelningen för klinisk genetik,Institutionen för laboratoriemedicin,Medicinska fakulteten,Division of Clinical Genetics,Department of Laboratory Medicine,Faculty of Medicine
-
- Magnusson, Linda (författare)
- Lund University,Lunds universitet,Avdelningen för klinisk genetik,Institutionen för laboratoriemedicin,Medicinska fakulteten,Division of Clinical Genetics,Department of Laboratory Medicine,Faculty of Medicine
- visa fler...
- visa färre...
- (creator_code:org_t)
- 2012
- 2012
- Engelska.
- Ingår i: Journal of Pediatric Hematology/Oncology. - 1536-3678.
- Tidskriftsartikel (refereegranskat)
Abstract
Ämnesord
Stäng
- BACKGROUND:: The differentiation between a giant fibroadenoma and a phyllodes tumor can be a precarious diagnostic task. However, the distinction between the 2 lesions is important to make, especially since the latter can be malignant and consequently the prognoses differ. PROCEDURE:: We used various genetic approaches to study a breast tumor showing features of both entities in a 10-year-old girl with a congenital cerebral malformation and diabetes mellitus. RESULTS:: Cytogenetic analysis of cultured tumor cells from 3 different samples revealed a hyperdiploid karyotype: 50-54,XX,+5,+13,+17,+18,+19,+20,+21. High-resolution single nucleotide polymorphism array analysis not only confirmed the trisomies, but also revealed uniparental disomy (UPD) for chromosomes 10, 11, and 22. A consequence of UPD11 was a homozygous deletion in chromosome band 11p15 affecting the PARVA gene; this gene was hemizygously lost in constitutional DNA. Extended analysis of the family revealed that the deletion was inherited, but it did not segregate with breast tumors or congenital malformations. CONCLUSIONS:: Combined with the literature data, the findings in the present case strongly suggest that biphasic tumors with high hyperdiploid karyotypes constitute a distinct clinicomorphologic subgroup of benign breast tumors, being particularly common among young children.
Ämnesord
- MEDICIN OCH HÄLSOVETENSKAP -- Klinisk medicin -- Pediatrik (hsv//swe)
- MEDICAL AND HEALTH SCIENCES -- Clinical Medicine -- Pediatrics (hsv//eng)
Publikations- och innehållstyp
- art (ämneskategori)
- ref (ämneskategori)
Hitta via bibliotek
- Journal of Pediatric Hematology/Oncology (Sök värdpublikationen i LIBRIS)
Till lärosätets databas
- 1 av 1
- Föregående post
- Nästa post
- Till träfflistan
Hitta mer i SwePub
- Av författaren/redakt...
- Walther, Charles
- Gisselsson Nord, ...
- Magnusson, Linda
- Nilsson, Jenny
- Grabau, Dorthe
- Kullendorff, Car ...
- visa fler...
- Hansén Nord, Kar ...
- Mertens, Fredrik
- visa färre...
- Om ämnet
-
- MEDICIN OCH HÄLSOVETENSKAP
- MEDICIN OCH HÄLS ...
- och Klinisk medicin
- och Pediatrik
- Artiklar i publikationen
- Journal of Pedia ...
- Av lärosätet
- Lunds universitet
Sök utanför SwePub
- Sök vidare i:
- Google Book Search
- Google Scholar
Kungliga biblioteket hanterar dina personuppgifter i enlighet med EU:s dataskyddsförordning (2018), GDPR. Läs mer om hur det funkar här.
Så här hanterar KB dina uppgifter vid användning av denna tjänst.
- Copyright © LIBRIS - Nationella bibliotekssystem
- LIBRIS.kb.se
