SwePub
Sök i LIBRIS databas

  Utökad sökning

id:"swepub:oai:lup.lub.lu.se:f09e59f7-e118-4bb4-a547-a6800b81baf8"
 

Sökning: id:"swepub:oai:lup.lub.lu.se:f09e59f7-e118-4bb4-a547-a6800b81baf8" > Subclonal patterns ...

Subclonal patterns in follow-up of acute myeloid leukemia combining whole exome sequencing and ultrasensitive IBSAFE digital droplet analysis

Pettersson, Louise (författare)
Lund University,Lunds universitet,Patologi, Lund,Sektion V,Institutionen för kliniska vetenskaper, Lund,Medicinska fakulteten,Pathology, Lund,Section V,Department of Clinical Sciences, Lund,Faculty of Medicine,Skåne University Hospital,Halmstad County Hospital
Chen, Yilun (författare)
Lund University,Lunds universitet,Translational Oncogenomics,Forskargrupper vid Lunds universitet,LUCC: Lunds universitets cancercentrum,Övriga starka forskningsmiljöer,Transl onkogenomik,Sektion I,Institutionen för kliniska vetenskaper, Lund,Medicinska fakulteten,Lund University Research Groups,LUCC: Lund University Cancer Centre,Other Strong Research Environments,Transl oncogenomics,Section I,Department of Clinical Sciences, Lund,Faculty of Medicine
George, Anthony M. (författare)
Lund University,Lunds universitet,Translational Oncogenomics,Forskargrupper vid Lunds universitet,LUCC: Lunds universitets cancercentrum,Övriga starka forskningsmiljöer,Transl onkogenomik,Sektion I,Institutionen för kliniska vetenskaper, Lund,Medicinska fakulteten,Lund University Research Groups,LUCC: Lund University Cancer Centre,Other Strong Research Environments,Transl oncogenomics,Section I,Department of Clinical Sciences, Lund,Faculty of Medicine
visa fler...
Rigo, Robert (författare)
Lund University,Lunds universitet,Translational Oncogenomics,Forskargrupper vid Lunds universitet,LUCC: Lunds universitets cancercentrum,Övriga starka forskningsmiljöer,Transl onkogenomik,Sektion I,Institutionen för kliniska vetenskaper, Lund,Medicinska fakulteten,Lund University Research Groups,LUCC: Lund University Cancer Centre,Other Strong Research Environments,Transl oncogenomics,Section I,Department of Clinical Sciences, Lund,Faculty of Medicine
Lazarevic, Vladimir (författare)
Lund University,Lunds universitet,Stamcellscentrum (SCC),Avdelningen för stamcellsforskning,Institutionen för laboratoriemedicin,Medicinska fakulteten,Stem Cell Center,Division of stem cell research,Department of Laboratory Medicine,Faculty of Medicine,Skåne University Hospital
Juliusson, Gunnar (författare)
Lund University,Lunds universitet,Stamcellscentrum (SCC),Avdelningen för stamcellsforskning,Institutionen för laboratoriemedicin,Medicinska fakulteten,LUCC: Lunds universitets cancercentrum,Övriga starka forskningsmiljöer,Stem Cell Center,Division of stem cell research,Department of Laboratory Medicine,Faculty of Medicine,LUCC: Lund University Cancer Centre,Other Strong Research Environments,Skåne University Hospital
Saal, Lao H. (författare)
Lund University,Lunds universitet,LUCC: Lunds universitets cancercentrum,Övriga starka forskningsmiljöer,Onkologi övergripande,Sektion I,Institutionen för kliniska vetenskaper, Lund,Medicinska fakulteten,Transl onkogenomik,Institutionen för kliniska vetenskaper, Lund,LUCC: Lund University Cancer Centre,Other Strong Research Environments,Oncology corporate,Section I,Department of Clinical Sciences, Lund,Faculty of Medicine,Transl oncogenomics,Department of Clinical Sciences, Lund
Ehinger, Mats (författare)
Lund University,Lunds universitet,Patologi, Lund,Sektion V,Institutionen för kliniska vetenskaper, Lund,Medicinska fakulteten,Pathology, Lund,Section V,Department of Clinical Sciences, Lund,Faculty of Medicine,Skåne University Hospital
visa färre...
 (creator_code:org_t)
2020-05-19
2020
Engelska 12 s.
Ingår i: Leukemia and Lymphoma. - : Informa UK Limited. - 1042-8194 .- 1029-2403. ; 61:9, s. 2168-2179
  • Tidskriftsartikel (refereegranskat)
Abstract Ämnesord
Stäng  
  • We studied mutation kinetics in ten relapsing and four non-relapsing patients with acute myeloid leukemia by whole exome sequencing at diagnosis to identify leukemia-specific mutations and monitored selected mutations at multiple time-points using IBSAFE droplet digital PCR. Five to nine selected mutations could identify and track leukemic clones prior to clinical relapse in 10/10 patients at the time-points where measurable residual disease was negative by multicolor flow cytometry. In the non-relapsing patients, the load of mutations gradually declined in response to different therapeutic strategies. Three distinct patterns of relapse were observed: (1) one or more different clones with all monitored mutations reappearing at relapse; (2) one or more separate clones of which one prevailed at relapse; and (3) persistent clonal hematopoiesis with high variant allele frequency and most mutations present at relapse. These pilot results demonstrate that IBSAFE analyses detect leukemic clones missed by flow cytometry with possible clinical implications.Highlights The IBSAFE ddPCR MRD method seems applicable on virtually all newly diagnosed AML patients and was more sensitive than flow cytometry. Monitoring a few mutations captured the kinetics of the evolving recurrent leukemia. NPM1-mutation alone may not be a reliable MRD-marker.

Ämnesord

MEDICIN OCH HÄLSOVETENSKAP  -- Klinisk medicin -- Cancer och onkologi (hsv//swe)
MEDICAL AND HEALTH SCIENCES  -- Clinical Medicine -- Cancer and Oncology (hsv//eng)
MEDICIN OCH HÄLSOVETENSKAP  -- Medicinska och farmaceutiska grundvetenskaper -- Medicinsk genetik (hsv//swe)
MEDICAL AND HEALTH SCIENCES  -- Basic Medicine -- Medical Genetics (hsv//eng)

Nyckelord

AML
clonal patterns
ddPCR
genetic evolution
MRD
subclones

Publikations- och innehållstyp

art (ämneskategori)
ref (ämneskategori)

Hitta via bibliotek

Till lärosätets databas

Kungliga biblioteket hanterar dina personuppgifter i enlighet med EU:s dataskyddsförordning (2018), GDPR. Läs mer om hur det funkar här.
Så här hanterar KB dina uppgifter vid användning av denna tjänst.

 
pil uppåt Stäng

Kopiera och spara länken för att återkomma till aktuell vy