Sökning: id:"swepub:oai:lup.lub.lu.se:f41e86b0-c51c-412d-b4f3-32114dd72d36" >
Recurrent Rearrange...
Recurrent Rearrangement of the PHF1 Gene in Ossifying Fibromyxoid Tumors.
-
- Gebre-Medhin, Samuel (författare)
- Lund University,Lunds universitet,Avdelningen för klinisk genetik,Institutionen för laboratoriemedicin,Medicinska fakulteten,Division of Clinical Genetics,Department of Laboratory Medicine,Faculty of Medicine
-
- Hansén Nord, Karolin (författare)
- Lund University,Lunds universitet,Avdelningen för klinisk genetik,Institutionen för laboratoriemedicin,Medicinska fakulteten,Division of Clinical Genetics,Department of Laboratory Medicine,Faculty of Medicine
-
- Möller, Emely (författare)
- Lund University,Lunds universitet,Avdelningen för klinisk genetik,Institutionen för laboratoriemedicin,Medicinska fakulteten,Division of Clinical Genetics,Department of Laboratory Medicine,Faculty of Medicine
-
visa fler...
-
- Mandahl, Nils (författare)
- Lund University,Lunds universitet,Avdelningen för klinisk genetik,Institutionen för laboratoriemedicin,Medicinska fakulteten,Division of Clinical Genetics,Department of Laboratory Medicine,Faculty of Medicine
-
- Magnusson, Linda (författare)
- Lund University,Lunds universitet,Avdelningen för klinisk genetik,Institutionen för laboratoriemedicin,Medicinska fakulteten,Division of Clinical Genetics,Department of Laboratory Medicine,Faculty of Medicine
-
- Nilsson, Jenny (författare)
- Lund University,Lunds universitet,Avdelningen för klinisk genetik,Institutionen för laboratoriemedicin,Medicinska fakulteten,Division of Clinical Genetics,Department of Laboratory Medicine,Faculty of Medicine
-
Jo, Vickie Y (författare)
-
- Vult von Steyern, Fredrik (författare)
- Lund University,Lunds universitet,Ortopedi, Lund,Sektion III,Institutionen för kliniska vetenskaper, Lund,Medicinska fakulteten,Orthopaedics (Lund),Section III,Department of Clinical Sciences, Lund,Faculty of Medicine
-
- Brosjö, Otte (författare)
- Karolinska Institutet
-
- Larsson, Olle (författare)
- Karolinska Institutet
-
- Domanski, Henryk (författare)
- Lund University,Lunds universitet,Tumörmikromiljö,Sektion I,Institutionen för kliniska vetenskaper, Lund,Medicinska fakulteten,Tumor microenvironment,Section I,Department of Clinical Sciences, Lund,Faculty of Medicine
-
Sciot, Raf (författare)
-
Debiec-Rychter, Maria (författare)
-
Fletcher, Christopher D M (författare)
-
- Mertens, Fredrik (författare)
- Lund University,Lunds universitet,Avdelningen för klinisk genetik,Institutionen för laboratoriemedicin,Medicinska fakulteten,Division of Clinical Genetics,Department of Laboratory Medicine,Faculty of Medicine
-
visa färre...
-
(creator_code:org_t)
- Elsevier BV, 2012
- 2012
- Engelska.
-
Ingår i: American Journal of Pathology. - : Elsevier BV. - 1525-2191 .- 0002-9440. ; 181:3, s. 1069-1077
- Relaterad länk:
-
http://www.ncbi.nlm....
-
visa fler...
-
http://dx.doi.org/10...
-
http://ajp.amjpathol...
-
https://lup.lub.lu.s...
-
https://doi.org/10.1...
-
http://kipublication...
-
visa färre...
Abstract
Ämnesord
Stäng
- Ossifying fibromyxoid tumor (OFMT) is a soft tissue tumor of unknown lineage. Although most cases are histologically and clinically benign, some show malignant morphological features and local recurrences are not uncommon; a few may even metastasize. In the present study, cytogenetic analysis identified different structural rearrangements of chromosome band 6p21 in tumor cells from three cases of OFMT, including one with typical, one with atypical, and one with malignant morphological features. Mapping of the 6p21 breakpoint by fluorescence in situ hybridization (FISH) indicated that the PHF1 gene was rearranged in all three cases. Further FISH, 5'-rapid amplification of cDNA ends, and RT-PCR analyses disclosed an EP400/PHF1 fusion transcript in one of the cases. Interphase FISH on tumor sections from 13 additional cases of OFMT showed rearrangement of the PHF1 locus in four of four typical, two of three atypical, and one of six malignant lesions. Thus, the PHF1 gene, previously shown to be the 3'-partner of fusion genes in endometrial stromal tumors, is also recurrently involved in the pathogenesis of OFMTs, irrespective of whether they are diagnosed as typical, atypical, or malignant lesions. The PHF1 protein interacts with the polycomb-repressive complex 2 (PRC2), which, in turn, regulates the expression of a variety of developmental genes. Thus, the results indicate that deregulation of PRC2 target genes is crucial for OFMT development.
Ämnesord
- MEDICIN OCH HÄLSOVETENSKAP -- Medicinska och farmaceutiska grundvetenskaper -- Cell- och molekylärbiologi (hsv//swe)
- MEDICAL AND HEALTH SCIENCES -- Basic Medicine -- Cell and Molecular Biology (hsv//eng)
Publikations- och innehållstyp
- art (ämneskategori)
- ref (ämneskategori)
Hitta via bibliotek
Till lärosätets databas
- Av författaren/redakt...
-
Gebre-Medhin, Sa ...
-
Hansén Nord, Kar ...
-
Möller, Emely
-
Mandahl, Nils
-
Magnusson, Linda
-
Nilsson, Jenny
-
visa fler...
-
Jo, Vickie Y
-
Vult von Steyern ...
-
Brosjö, Otte
-
Larsson, Olle
-
Domanski, Henryk
-
Sciot, Raf
-
Debiec-Rychter, ...
-
Fletcher, Christ ...
-
Mertens, Fredrik
-
visa färre...
- Om ämnet
-
- MEDICIN OCH HÄLSOVETENSKAP
-
MEDICIN OCH HÄLS ...
-
och Medicinska och f ...
-
och Cell och molekyl ...
- Artiklar i publikationen
-
American Journal ...
- Av lärosätet
-
Lunds universitet
-
Karolinska Institutet