SwePub
Sök i LIBRIS databas

  Utökad sökning

id:"swepub:oai:lup.lub.lu.se:f6c1d1ca-24b4-4854-9b6b-92b371ada0d1"
 

Sökning: id:"swepub:oai:lup.lub.lu.se:f6c1d1ca-24b4-4854-9b6b-92b371ada0d1" > Ligustilide induces...

Ligustilide induces vasodilatation via inhibiting voltage dependent calcium channel and receptor-mediated Ca(2+) influx and release.

Cao, Yong-Xiao (författare)
Zhang, Wei (författare)
He, Jian-Yu (författare)
visa fler...
He, Lang-Chong (författare)
Xu, Cang-Bao (författare)
Lund University,Lunds universitet,Medicin, Lund,Sektion II,Institutionen för kliniska vetenskaper, Lund,Medicinska fakulteten,Medicine, Lund,Section II,Department of Clinical Sciences, Lund,Faculty of Medicine
visa färre...
 (creator_code:org_t)
Elsevier BV, 2006
2006
Engelska.
Ingår i: Vascular Pharmacology. - : Elsevier BV. - 1537-1891. ; 45:3, s. 171-176
  • Tidskriftsartikel (refereegranskat)
Abstract Ämnesord
Stäng  
  • The purpose of the present study was to investigate the effect of ligustilide on vasodilatation in rat mesenteric artery and the mechanisms responsible for it. Isometric tension of rat mesenteric artery rings was recorded by a sensitive myograph system in vitro. The results showed that ligustilide at concentrations more than 10 mu M relaxed potassium chloride (KCl)-preconstricted rat mesenteric artery in a con centration-dependent manner. The vasodilatation effect of ligustilide was not dependent on endothelium. Ligustilide rightwards shifted concentration-response curves induced by KCl, calcium chloride (CaCl2), noradrenaline (NA) or 5-hydroxytryptamine (5-HT) in a non-parallel manner. This suggests that the vasodilatation effects were most likely via voltage-dependent calcium channel (VDCC) and receptor-operated calcium channel (ROCC). Propranolol, glibenclamide, tetraethylammonium and barium chloride did not affect the vasodilation induced by ligustilide, showing that beta-adrenoceptor, ATP sensitive potassium channel, calcium-activated potassium channel and inwardly rectifying potassium channel were not involved in the vasodilatation. Ligustilide concentration-dependently inhibited the vasoconstriction induced by NA or CaCl2 in Ca2+-free medium, indicating that the vasodilatation relates to inhibition of extracellular Ca2+ influx through VDCC and ROCC, and intracellular Ca2+ release from Ca2+ store. Since caffeine-induced contraction was inhibited by ligustilide, inhibition of intracellular Ca2+ released by ligustilide occurred via the ryanodine receptors. Our results suggest that ligustilide induces vasodilatation in rat mesenteric artery by inhibiting the VDCC and ROCC, and receptor-mediated Ca2+ influx and release. (c) 2006 Elsevier Inc. All rights reserved.

Ämnesord

MEDICIN OCH HÄLSOVETENSKAP  -- Klinisk medicin -- Kardiologi (hsv//swe)
MEDICAL AND HEALTH SCIENCES  -- Clinical Medicine -- Cardiac and Cardiovascular Systems (hsv//eng)

Nyckelord

ligustilide
rat mesenteric artery
vasodilatation
calcium

Publikations- och innehållstyp

art (ämneskategori)
ref (ämneskategori)

Hitta via bibliotek

Till lärosätets databas

Hitta mer i SwePub

Av författaren/redakt...
Cao, Yong-Xiao
Zhang, Wei
He, Jian-Yu
He, Lang-Chong
Xu, Cang-Bao
Om ämnet
MEDICIN OCH HÄLSOVETENSKAP
MEDICIN OCH HÄLS ...
och Klinisk medicin
och Kardiologi
Artiklar i publikationen
Vascular Pharmac ...
Av lärosätet
Lunds universitet

Sök utanför SwePub

Kungliga biblioteket hanterar dina personuppgifter i enlighet med EU:s dataskyddsförordning (2018), GDPR. Läs mer om hur det funkar här.
Så här hanterar KB dina uppgifter vid användning av denna tjänst.

 
pil uppåt Stäng

Kopiera och spara länken för att återkomma till aktuell vy