PRRT2 mutations cause benign familial infantile epilepsy and infantile convulsions with choreoathetosis syndrome

Heron, SE (författare)

Grinton, BE (författare)

Kivity, S (författare)

visa fler...

Afawi, Z (författare)

Zuberi, SM (författare)

Hughes, JN (författare)

Pridmore, C (författare)

Hodgson, BL (författare)

Iona, X (författare)

Sadleir, LG (författare)

Pelekanos, J (författare)

Herlenius, E (författare)

Karolinska Institutet

Goldberg-Stern, H (författare)

Bassan, H (författare)

Haan, E (författare)

Korczyn, AD (författare)

Gardner, AE (författare)

Corbett, MA (författare)

Gecz, J (författare)

Thomas, PQ (författare)

Mulley, JC (författare)

Berkovic, SF (författare)

Scheffer, IE (författare)

Dibbens, LM (författare)

visa färre...

 (creator_code:org_t)

Elsevier BV, 2012

2012

Engelska.

Ingår i: American journal of human genetics. - : Elsevier BV. - 1537-6605 .- 0002-9297. ; 90:1, s. 152-160

Relaterad länk:

http://www.cell.com/...

visa fler...

http://kipublication...

https://doi.org/10.1...

visa färre...

• Tidskriftsartikel (refereegranskat)