id:"swepub:oai:prod.swepub.kib.ki.se:130763166"
Sökning: id:"swepub:oai:prod.swepub.kib.ki.se:130763166" > SLC26A2 disease spe...
- 1 av 1
- Föregående post
- Nästa post
- Till träfflistan
SLC26A2 disease spectrum in Sweden - high frequency of recessive multiple epiphyseal dysplasia (rMED)
-
- Makitie, O (författare)
- Karolinska Institutet
- Geiberger, S (författare)
-
- Horemuzova, E (författare)
- Karolinska Institutet
- visa fler...
- visa färre...
- (creator_code:org_t)
- 2014-04-01
- 2015
- Engelska.
- Ingår i: Clinical genetics. - : Wiley. - 1399-0004 .- 0009-9163. ; 87:3, s. 273-278
- Tidskriftsartikel (refereegranskat)
- 1 av 1
- Föregående post
- Nästa post
- Till träfflistan
Hitta mer i SwePub
- Av författaren/redakt...
- Makitie, O
- Geiberger, S
- Horemuzova, E
- Hagenas, L
- Mostrom, E
- Nordenskjold, M
- visa fler...
- Grigelioniene, G
- Nordgren, A
- visa färre...
- Artiklar i publikationen
- Clinical genetic ...
- Av lärosätet
- Karolinska Institutet
Sök utanför SwePub
- Sök vidare i:
- Google Book Search
- Google Scholar
Kungliga biblioteket hanterar dina personuppgifter i enlighet med EU:s dataskyddsförordning (2018), GDPR. Läs mer om hur det funkar här.
Så här hanterar KB dina uppgifter vid användning av denna tjänst.
- Copyright © LIBRIS - Nationella bibliotekssystem
- LIBRIS.kb.se
