SwePub
Sök i LIBRIS databas

  Utökad sökning

id:"swepub:oai:prod.swepub.kib.ki.se:133977211"
 

Sökning: id:"swepub:oai:prod.swepub.kib.ki.se:133977211" > Integrative functio...

Integrative functional genomics identifies regulatory mechanisms at coronary artery disease loci

Miller, CL (författare)
Stanford Univ, Dept Med, Div Cardiovasc Med, Sch Med, Stanford, CA 94305 USA.
Pjanic, M (författare)
Stanford Univ, Dept Med, Div Cardiovasc Med, Sch Med, Stanford, CA 94305 USA.
Wang, T (författare)
Stanford Univ, Dept Med, Div Cardiovasc Med, Sch Med, Stanford, CA 94305 USA.
visa fler...
Nguyen, T (författare)
Stanford Univ, Dept Med, Div Cardiovasc Med, Sch Med, Stanford, CA 94305 USA.
Cohain, A (författare)
Icahn Sch Med Mt Sinai, Icahn Inst Genom & Multiscale Biol, Dept Genet & Genom Sci, New York, NY 10029 USA.
Lee, JD (författare)
Stanford Univ, Dept Med, Div Cardiovasc Med, Sch Med, Stanford, CA 94305 USA.;Stanford Univ, Sch Med, Dept Genet, Stanford, CA 94305 USA.
Perisic, L (författare)
Karolinska Institutet,Karolinska Inst, Dept Mol Med & Surg, SE-17177 Stockholm, Sweden.
Hedin, U (författare)
Karolinska Institutet,Karolinska Inst, Dept Mol Med & Surg, SE-17177 Stockholm, Sweden.
Kundu, RK (författare)
Stanford Univ, Dept Med, Div Cardiovasc Med, Sch Med, Stanford, CA 94305 USA.
Majmudar, D (författare)
Stanford Univ, Dept Med, Div Cardiovasc Med, Sch Med, Stanford, CA 94305 USA.
Kim, JB (författare)
Stanford Univ, Dept Med, Div Cardiovasc Med, Sch Med, Stanford, CA 94305 USA.
Wang, O (författare)
Stanford Univ, Dept Med, Div Cardiovasc Med, Sch Med, Stanford, CA 94305 USA.
Betsholtz, Christer (författare)
Uppsala universitet,Karolinska Institutet,Vaskulärbiologi,Karolinska Inst, Vasc Biol Unit, Dept Med Biochem & Biophys, SE-17177 Stockholm, Sweden.
Ruusalepp, A (författare)
Tartu Univ Hosp, Dept Cardiac Surg, EE-50406 Tartu, Estonia.;Clin Gene Networks AB, SE-11444 Stockholm, Sweden.
Franzen, O (författare)
Icahn Sch Med Mt Sinai, Icahn Inst Genom & Multiscale Biol, Dept Genet & Genom Sci, New York, NY 10029 USA.;Clin Gene Networks AB, SE-11444 Stockholm, Sweden.
Assimes, TL (författare)
Stanford Univ, Dept Med, Div Cardiovasc Med, Sch Med, Stanford, CA 94305 USA.
Montgomery, SB (författare)
Stanford Univ, Sch Med, Dept Genet, Stanford, CA 94305 USA.;Stanford Univ, Sch Med, Dept Pathol, Stanford, CA 94305 USA.
Schadt, EE (författare)
Icahn Sch Med Mt Sinai, Icahn Inst Genom & Multiscale Biol, Dept Genet & Genom Sci, New York, NY 10029 USA.
Bjorkegren, JLM (författare)
Karolinska Institutet,Icahn Sch Med Mt Sinai, Icahn Inst Genom & Multiscale Biol, Dept Genet & Genom Sci, New York, NY 10029 USA.;Karolinska Inst, Vasc Biol Unit, Dept Med Biochem & Biophys, SE-17177 Stockholm, Sweden.;Univ Tartu, Inst Biomed & Translat Med, Dept Physiol, EE-50406 Tartu, Estonia.
Quertermous, T (författare)
Stanford Univ, Dept Med, Div Cardiovasc Med, Sch Med, Stanford, CA 94305 USA.
visa färre...
Stanford Univ, Dept Med, Div Cardiovasc Med, Sch Med, Stanford, CA 94305 USA Icahn Sch Med Mt Sinai, Icahn Inst Genom & Multiscale Biol, Dept Genet & Genom Sci, New York, NY 10029 USA. (creator_code:org_t)
2016-07-08
2016
Engelska.
Ingår i: Nature communications. - : Springer Science and Business Media LLC. - 2041-1723. ; 7, s. 12092-
Relaterad länk:
https://www.nature.c...
visa fler...
https://uu.diva-port... (primary) (Raw object)
http://kipublication...
https://doi.org/10.1...
https://urn.kb.se/re...
visa färre...
  • Tidskriftsartikel (refereegranskat)
Abstract Ämnesord
Stäng  
  • Coronary artery disease (CAD) is the leading cause of mortality and morbidity, driven by both genetic and environmental risk factors. Meta-analyses of genome-wide association studies have identified >150 loci associated with CAD and myocardial infarction susceptibility in humans. A majority of these variants reside in non-coding regions and are co-inherited with hundreds of candidate regulatory variants, presenting a challenge to elucidate their functions. Herein, we use integrative genomic, epigenomic and transcriptomic profiling of perturbed human coronary artery smooth muscle cells and tissues to begin to identify causal regulatory variation and mechanisms responsible for CAD associations. Using these genome-wide maps, we prioritize 64 candidate variants and perform allele-specific binding and expression analyses at seven top candidate loci: 9p21.3, SMAD3, PDGFD, IL6R, BMP1, CCDC97/TGFB1 and LMOD1. We validate our findings in expression quantitative trait loci cohorts, which together reveal new links between CAD associations and regulatory function in the appropriate disease context.

Ämnesord

MEDICIN OCH HÄLSOVETENSKAP  -- Klinisk medicin -- Kardiologi (hsv//swe)
MEDICAL AND HEALTH SCIENCES  -- Clinical Medicine -- Cardiac and Cardiovascular Systems (hsv//eng)

Publikations- och innehållstyp

ref (ämneskategori)
art (ämneskategori)

Hitta via bibliotek

Till lärosätets databas

Kungliga biblioteket hanterar dina personuppgifter i enlighet med EU:s dataskyddsförordning (2018), GDPR. Läs mer om hur det funkar här.
Så här hanterar KB dina uppgifter vid användning av denna tjänst.

 
pil uppåt Stäng

Kopiera och spara länken för att återkomma till aktuell vy