Choline transporter mutations in severe congenital myasthenic syndrome disrupt transporter localization

Wang, HC (författare)

Salter, CG (författare)

Refai, O (författare)

visa fler...

Hardy, H (författare)

Barwick, KES (författare)

Akpulat, U (författare)

Kvarnung, M (författare)

Karolinska Institutet

Chioza, BA (författare)

Harlalka, G (författare)

Taylan, F (författare)

Karolinska Institutet

Sejersen, T (författare)

Karolinska Institutet

Wright, J (författare)

Zimmerman, HH (författare)

Karakaya, M (författare)

Stuve, B (författare)

Weis, J (författare)

Schara, U (författare)

Russell, MA (författare)

Abdul-Rahman, OA (författare)

Chilton, J (författare)

Blakely, RD (författare)

Baple, EL (författare)

Cirak, S (författare)

Crosby, AH (författare)

visa färre...

 (creator_code:org_t)

2017-10-27

2017

Engelska.

Ingår i: Brain : a journal of neurology. - : Oxford University Press (OUP). - 1460-2156. ; 140:11, s. 2838-2850

Relaterad länk:

https://academic.oup...

visa fler...

http://kipublication...

https://doi.org/10.1...

visa färre...

• Tidskriftsartikel (refereegranskat)