SwePub
Sök i LIBRIS databas

  Utökad sökning

id:"swepub:oai:prod.swepub.kib.ki.se:137674426"
 

Sökning: id:"swepub:oai:prod.swepub.kib.ki.se:137674426" > Copy Number Variati...

Copy Number Variation Analysis of 100 Twin Pairs Enriched for Neurodevelopmental Disorders

Stamouli, S (författare)
Anderlid, BM (författare)
Karolinska Institutet
Willfors, C (författare)
Karolinska Institutet
visa fler...
Thiruvahindrapuram, B (författare)
Wei, J (författare)
Berggren, S (författare)
Karolinska Institutet
Nordgren, A (författare)
Karolinska Institutet
Scherer, SW (författare)
Lichtenstein, P (författare)
Karolinska Institutet
Tammimies, K (författare)
Karolinska Institutet
Bolte, S (författare)
Karolinska Institutet
visa färre...
 (creator_code:org_t)
2018-01-08
2018
Engelska.
Ingår i: Twin research and human genetics : the official journal of the International Society for Twin Studies. - : Cambridge University Press (CUP). - 1832-4274. ; 21:1, s. 1-11
  • Tidskriftsartikel (refereegranskat)
Abstract Ämnesord
Stäng  
  • Hundreds of penetrant risk loci have been identified across different neurodevelopmental disorders (NDDs), and these often involve rare (<1% frequency) copy number variations (CNVs), which can involve one or more genes. Monozygotic (MZ) twin pairs are long thought to share 100% of their genomic information. However, genetic differences in the form of postzygotic somatic variants have been reported recently both in typically developing (TD) and in clinically discordant MZ pairs. We sought to investigate the contribution of rare CNVs in 100 twin pairs enriched for NDD phenotypes with a particular focus on postzygotic CNVs in MZ pairs discordant for autism spectrum disorder (ASD) using the Illumina Infinium PsychArray. In our sample, no postzygotic de novo CNVs were found in 55 MZ twin pairs, including the 13 pairs discordant for ASD. We did detect a higher rate of CNVs overlapping genes involved in disorders of the nervous system, such as a rare deletion affecting HNRNPU, in MZ pairs discordant and concordant for ASD in comparison with TD pairs (p = .02). Our results are in concordance with earlier findings that postzygotic de novo CNV events are typically rare in genomic DNA derived from saliva or blood, and suggests that the discordance of NDDs in our sample of twins is not explained by discordant CNVs. Still, studies investigating postzygotic variation in MZ discordant twins using DNA from different tissues and single cells and higher resolution genomics are needed in the future.

Ämnesord

MEDICIN OCH HÄLSOVETENSKAP  -- Medicinska och farmaceutiska grundvetenskaper -- Medicinsk genetik (hsv//swe)
MEDICAL AND HEALTH SCIENCES  -- Basic Medicine -- Medical Genetics (hsv//eng)
MEDICIN OCH HÄLSOVETENSKAP  -- Medicinska och farmaceutiska grundvetenskaper -- Neurovetenskaper (hsv//swe)
MEDICAL AND HEALTH SCIENCES  -- Basic Medicine -- Neurosciences (hsv//eng)
MEDICIN OCH HÄLSOVETENSKAP  -- Klinisk medicin -- Psykiatri (hsv//swe)
MEDICAL AND HEALTH SCIENCES  -- Clinical Medicine -- Psychiatry (hsv//eng)

Publikations- och innehållstyp

ref (ämneskategori)
art (ämneskategori)

Hitta via bibliotek

Till lärosätets databas

Kungliga biblioteket hanterar dina personuppgifter i enlighet med EU:s dataskyddsförordning (2018), GDPR. Läs mer om hur det funkar här.
Så här hanterar KB dina uppgifter vid användning av denna tjänst.

 
pil uppåt Stäng

Kopiera och spara länken för att återkomma till aktuell vy