SwePub
Sök i LIBRIS databas

  Utökad sökning

id:"swepub:oai:prod.swepub.kib.ki.se:138214051"
 

Sökning: id:"swepub:oai:prod.swepub.kib.ki.se:138214051" > Investigation of co...

Investigation of common, low-frequency and rare genome-wide variation in anorexia nervosa

Huckins, LM (författare)
Hatzikotoulas, K (författare)
Southam, L (författare)
visa fler...
Thornton, LM (författare)
Steinberg, J (författare)
Aguilera-McKay, F (författare)
Treasure, J (författare)
Schmidt, U (författare)
Gunasinghe, C (författare)
Romero, A (författare)
Curtis, C (författare)
Rhodes, D (författare)
Moens, J (författare)
Kalsi, G (författare)
Dempster, D (författare)
Leung, R (författare)
Keohane, A (författare)
Burghardt, R (författare)
Ehrlich, S (författare)
Hebebrand, J (författare)
Hinney, A (författare)
Ludolph, A (författare)
Walton, E (författare)
Deloukas, P (författare)
Hofman, A (författare)
Palotie, A (författare)
Palta, P (författare)
van Rooij, FJA (författare)
Stirrups, K (författare)
Adan, R (författare)
Boni, C (författare)
Cone, R (författare)
Dedoussis, G (författare)
van Furth, E (författare)
Gonidakis, F (författare)
Gorwood, P (författare)
Hudson, J (författare)
Kaprio, J (författare)
Kas, M (författare)
Keski-Rahonen, A (författare)
Kiezebrink, K (författare)
Knudsen, GP (författare)
Slof-Op 't Landt, MCT (författare)
Maj, M (författare)
Monteleone, AM (författare)
Monteleone, P (författare)
Raevuori, AH (författare)
Reichborn-Kjennerud, T (författare)
Tozzi, F (författare)
Tsitsika, A (författare)
van Elburg, A (författare)
Collier, DA (författare)
Sullivan, PF (författare)
Karolinska Institutet
Breen, G (författare)
Bulik, CM (författare)
Karolinska Institutet
Zeggini, E (författare)
visa färre...
 (creator_code:org_t)
2017-07-25
2018
Engelska.
Ingår i: Molecular psychiatry. - : Springer Science and Business Media LLC. - 1476-5578 .- 1359-4184. ; 23:5, s. 1169-1180
  • Tidskriftsartikel (refereegranskat)
Abstract Ämnesord
Stäng  
  • Anorexia nervosa (AN) is a complex neuropsychiatric disorder presenting with dangerously low body weight, and a deep and persistent fear of gaining weight. To date, only one genome-wide significant locus associated with AN has been identified. We performed an exome-chip based genome-wide association studies (GWAS) in 2158 cases from nine populations of European origin and 15 485 ancestrally matched controls. Unlike previous studies, this GWAS also probed association in low-frequency and rare variants. Sixteen independent variants were taken forward for in silico and de novo replication (11 common and 5 rare). No findings reached genome-wide significance. Two notable common variants were identified: rs10791286, an intronic variant in OPCML (P=9.89 × 10−6), and rs7700147, an intergenic variant (P=2.93 × 10−5). No low-frequency variant associations were identified at genome-wide significance, although the study was well-powered to detect low-frequency variants with large effect sizes, suggesting that there may be no AN loci in this genomic search space with large effect sizes.

Publikations- och innehållstyp

ref (ämneskategori)
art (ämneskategori)

Hitta via bibliotek

Till lärosätets databas

Kungliga biblioteket hanterar dina personuppgifter i enlighet med EU:s dataskyddsförordning (2018), GDPR. Läs mer om hur det funkar här.
Så här hanterar KB dina uppgifter vid användning av denna tjänst.

 
pil uppåt Stäng

Kopiera och spara länken för att återkomma till aktuell vy